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Os ensaios clínicos do agente anticanceroso PAC-1 continuam a progredir com financiamento anónimo

Os ensaios clínicos do agente anticanceroso PAC-1 estão continuando a expandir, agradecimentos a um investimento do anjo $7 milhões de um contribuinte anónimo que invista originalmente $4 milhões para ajudar a obter o composto isto distante no encanamento da droga-aprovação.

Os E.U. Food and Drug Administration igualmente concederam a PAC-1 o estado órfão da droga para o tratamento do multiforme do glioblastoma, um cancro cerebral mortal. Esta designação é significada incentivar a revelação das drogas tratar as doenças ou as circunstâncias raras que afetam um subconjunto pequeno da população. Algumas etapas no processo de aprovação são ajudadas ou expedidas para drogas órfãos.

Os 12.120 novos casos calculados do glioblastoma são esperados nos E.U. em 2016. A sobrevivência mediana com terapia do padrão--cuidado é 14,6 meses.

PAC-1 visa uma enzima, procaspase-3, que é elevado nas células cancerosas. Quando ativada, esta enzima spurs a morte celular. A droga mostrou primeiramente a promessa no tratamento dos cães de estimação com cancros espontâneamente da ocorrência.

Uma fase onde eu ensaio clínico de PAC-1 em pacientes que sofre de cancro humanas comecei em 2015 e tenho envolvido até agora aproximadamente dúzia pacientes com uma variedade de cancros da tarde-fase. A experimentação humana está sendo conduzida no centro do cancro das Universidades de Illinois em Chicago e no centro do cancro de Sidney Kimmel na Universidade Johns Hopkins. Uma empresa Campo-baseada, vence a oncologia, é o patrocinador regulador para a pesquisa.

Fase onde eu experimentações sou significado determinar a dose tolerável máxima de um agente do cancro e não sou testes da eficácia de uma droga, disse o professor Paul Hergenrother da química das Universidades de Illinois, que descobriu propriedades anticancerosas de PAC-1 mais do que uma década há. Trabalhou com U. do professor que clínico veterinário da medicina do I. o Dr. Timothy Ventilador a primeiramente testa a droga nos cães de estimação com cancro.

“Não houve nenhuma toxicidade inesperada e o agravamento da dose está progredindo bem,” Hergenrother disse das experimentações humanas. “Este investimento novo permitir-nos-á de fornecer mais pacientes que sofre de cancro o acesso à droga enquanto nós me movemos para a frente com a fase experimentações.”

Alguns dos estudos pré-clínicos - nas pilhas, nos ratos, nos ratos e nos cães - sugeridos que PAC-1 poderia ajudar no tratamento do glioblastoma, uma doença para que lá é poucas opções terapêuticas.

“Nós sabemos que PAC-1 pode com segurança ser combinado com a radioterapia atenta curativa e o temozolomide oral nos cães com primeiramente a glioma, ou tumores cerebrais,” disse o ventilador, que trabalhou pròxima com o Dr. veterinário Michael Podell do neurologista e o Dr. veterinário Jayme Looper do oncologista da radiação do MedVet Chicago-baseado médico e de centros do cancro para que os animais de estimação conduzam ensaios clínicos da droga nos cães de estimação.

“A resseção, a radiação e o temozolomide cirúrgicos são o regime de tratamento padrão para o glioblastoma,” Hergenrother disse.

Um segundo componente da fase eu experimentação testarei PAC-1 em combinação com o temozolomide nos pacientes humanos do glioblastoma cujos os tumores retornaram após o tratamento padrão, disse.

“Nós estivemos neste agora por mais de 10 anos, e nós somos entusiasmado poder continuar abaixo desta estrada,” Hergenrother disse. “Toma muito tempo, muito esforço e muito dinheiro para fazer ensaios clínicos humanos. Assim para ter os meios expandir o acesso a PAC-1 de dúzia pacientes a, nós esperamos, centenas, somos muito emocionantes. Aquele é o que permitirá que nós obtenham alguns dados definitivos na droga.”

“PAC-1 é um somente de alguns agentes da droga desenvolvidos e testados nos animais e nos seres humanos em uma única instituição,” disse o Dr. Arkadiusz Dudek, um médico e professor da hematologia e da oncologia nas Universidades de Illinois em Chicago que está dirigindo os ensaios clínicos humanos da droga. “É gratificante ver o financiamento novo para permitir que este trabalho continue.”

Source:

University of Illinois at Urbana-Champaign