Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los MDS nacionales estudian objetivos para determinar las causas, maquillaje genético de las enfermedades de sangre fatales

El estudio nacional de la historia natural de los síndromes de Myelodysplastic (el estudio nacional de los MDS) es en curso, el grupo de investigación de cáncer de ECOG-ACRIN y sus colaboradores anunciados hoy. Este nuevo estudio, financiado por los institutos nacionales del corazón nacional de la salud, pulmón, y el instituto de la sangre (NHLBI), y realizado en colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), cerco la información detallada y los adultos biológicos de las muestras a partir de 2000 con los síndromes myelodysplastic (MDS) y 500 más pacientes que reciben el cuidado para una cuenta de glóbulo roja inferior persistente (anemia) que no pueda ser explicada. Su propósito es construir un recurso nacional que se utilizará por los científicos en la investigación futura.

Seleccionando formará a un tercer grupo como cohorte de la comparación a 1000 pacientes que sean revisados en el estudio debido a síntomas de los MDS, pero quién será encontrado no no real para tener uno de los desordenes de sangre. En total, el estudio alistará a hasta 3500 pacientes, haciéndole el estudio anticipado más grande-nunca de los MDS en los E.E.U.U.

Se espera que este recurso nacional ayudará a investigadores a determinar las causas y el maquillaje genético de estas enfermedades serias y a veces fatales. La otra investigación podía llevar a las nuevas y mejores maneras a la diagnosis y tratar estas condiciones.

Los MDS ocurren cuando las células de sangre-formación en la médula se dañan y tienen problemas el hacer de los nuevos glóbulos. Consideraba un tipo de cáncer, fall anormal de estos glóbulos crecer correctamente y morir más pronto de las células normales, dejando a individuos afectados con hemogramas inferiores y una vida útil más corta. Las opciones del tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad en la diagnosis y se limitan en su eficacia.

Cerca de 30.000 personas cada año desarrollan los MDS, que ocurren sobre todo en adultos durante 60 años de edad y más a menudo en hombres que mujeres. Los síntomas comunes de los MDS incluyen fatiga, la extracción de aire inusual, contusiones, y marcas rojas minúsculas bajo la piel, la palidez, y falta de aire.

Mucha gente con los MDS desarrolla una anemia seria o peligrosa para la vida. Cerca de una mitad de gente con los MDS desarrolla la leucemia mieloide aguda, un cáncer de sangre agresivo.

Hay muchas preguntas sobre las causas de los MDS y qué pacientes pueden preveer durante el curso de la enfermedad. Lamentablemente, los MDS faltan una colección grande de información paciente-relacionada de la enfermedad y de muestras de tejido humanas, tales como sangre enferma y muestras de la médula, que ofrecen la oportunidad para la investigación científica y las rupturas. Tales recursos son ya en el lugar para otras enfermedades mas comunes, pero no todavía para los MDS.

La gente 18 años de edad o más viejos quién acuerdan participar en el estudio nacional de los MDS donará sangre, médula, y otros tejidos de la carrocería (pelo de la ceja, células de los interiores de las quijadas, y piel) para dar a investigadores la información para estudiar cómo estos desordenes de sangre cambian en un cierto plazo. Los pacientes también contestarán a los cuestionarios de la calidad de vida en cómo la enfermedad afecta a su bienestar físico y emocional en un cierto plazo.

Este estudio requiere la participación de una red grande de los médicos que soportan la investigación médica y que examinan a la gente que experimenta los síntomas de los MDS. Varias organizaciones están colaborando en este esfuerzo. Para el reclutamiento paciente, que se prevee que tarde cinco a siete años, el NCI está contribuyendo el acceso a sus dos redes grandes de la investigación de cáncer, a la red nacional de las juicios clínicas del NCI (NCTN) y al programa de investigación de la oncología de la comunidad del NCI (NCORP).

Los médicos pueden alistar a sus pacientes en este estudio si ellos y su hospital, práctica, o centro del cáncer son una pieza de cualquier grupo de investigación de cáncer que pertenezca a cualquier red del NCI. Estos grupos son Alliance para las juicios clínicas en grupo de investigación de la oncología, de cáncer de ECOG-ACRIN, oncología de NRG, y SWOG.

El grupo de investigación de cáncer de ECOG-ACRIN, que está llevando el estudio, ha agregado el estudio nacional de los MDS a su cartera de juicios clínicas activas en leucemia, así aerodinamizando su puesta en vigor en los centros clínicos por toda la nación.

La sangre de los pacientes, la médula, y otros tejidos de la carrocería serán tramitados y salvado en un laboratorio central y biorepository en el centro del cáncer de Moffitt y su filial de M2Gen en Tampa, la información de Fla. Patient y los datos de muestras pacientes serán enlazados y salvados centralmente en un centro que coordina de datos, bajo supervisión del Emmes Corporation, que está coordinando la juicio.

En el final de este estudio, los datos y los especímenes cerco serán transferidos al NHLBI y estarán disponibles para los científicos en el país para sus propios estudios de la investigación. De esta manera, el estudio nacional de los MDS permitirá a científicos contestar a preguntas sobre los MDS que hasta este punto han sido poco práctico de estudiar en una única institución o aún entre pequeños grupos de investigadores.

Source:

ECOG-ACRIN Cancer Research Group