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Los investigadores descubren el gen ANKRD55 conectado a la esclerosis múltiple

El investigador Koen Vandenbroeck de Ikerbasque, que dirige el laboratorio de Neurogenomiks que los partes al Achucarro centran y el UPV/EHU-University del país vasco, así como otros grupos nacionales e internacionales, ha mostrado que una variante genética en el cromosoma 5q11, que se asocia a susceptibilidad a desarrollar esclerosis múltiple, regula grandemente un gen conocido como ANKRD55. ANKRD55 es un gen con una función desconocida.

La esclerosis múltiple (MS) es una enfermedad neurológica, caracterizada por el demyelination y el inicio del daño crónico, neurodegenerative del sistema nervioso central. Ahora, sus causas son desconocidas aunque los diversos mecanismos uno mismo-inmunes se sepan para ser implicados.

La comunidad de investigación es ya consciente que las variantes genéticas llevan a los cambios en la clave del componente de la DNA y que para entender sus efectos biológicos, los efectos de la expresión del gen correspondiente necesita ser estudiada, es decir los cambios en el ARN de mensajero y las proteínas.

El grupo de investigación de Neurogenomiks, conectado al centro vasco de Achucarro para la neurología (EHUgroup) y a la universidad del país vasco (UPV/EHU), acaba de hacer un artículo de la investigación publicar en el gorrón científico prestigioso de la publicación de la inmunología; detalla cómo han manejado mostrar que el gen conocido como ANKRD55 produce 3 diversas transcripciones del ARN de mensajero, y que la variante genética asociada al ms aumenta grandemente la producción de estas transcripciones.

El autor importante de esta investigación, el Dr. Koen Vandenbroeck del investigador de Ikerbasque, esfuerzo que “también hemos descubierto y probado que éste ocurre específicamente en el caso de una categoría determinada de células inmunes, las supuestas células de T CD4+. Esto sugiere que ANKRD55 ejerza una función biológica importante en estas células y que ahora las necesidades de ser descifrado. Es importante señalar que la región del cromosoma 5qll contiene los diversos genes sabidos que desempeñan un papel en inmunorespuesta. Sin embargo, nuestro de los datos punto sin obstrucción a ANKRD55 como el gen dominante en esta área.

Las células de T CD4+ son crucial importantes en generar inmunorespuestas de la célula protectora y probablemente se desregularizan en esclerosis múltiple. Este estudio concluye que el gen ANKRD55 puede desempeñar un papel fundamental en esta desregulación.

Aparte de ese, las personas han manejado mostrar que las proteínas ANKRD55 residen en los núcleos de las células, y ésa sugiere que podrían desempeñar un papel importante en los procesos específicos que ocurren en el núcleo de célula tal como transcripción del gen. Este trabajo, que se ha hecho en colaboración con el grupo del Dr. Carmen Guaza del Instituto Cajal en Madrid, y el Dr. X. Montalban y el Dr. M. Comabella del d'Hebron Institut de Recerca de Val en Barcelona, constituye un avance importante en la comprensión de la biología del gen ANKRD55 y de las proteínas que expresa, dado que han descubierto a un nuevo jugador en el proceso de la neuro-inflamación que ocurre en esclerosis múltiple. Los resultados de este estudio fortalecerán tan un estudio profundizado de ANKRD55, con el objetivo final de abrir medios diagnósticos y terapéuticos de beneficiar a los pacientes que sufren de ms.

Source:

University of the Basque Country