Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs recensent les gestionnaires génétiques neufs du cancer adrénal

Les chercheurs de cancer dans Würzburg, en coopération avec le réseau international de recherches d'atlas de génome de cancer, ont recensé les gestionnaires génétiques neufs du cancer adrénal. Würzburg était le centre de la coordination des scientifiques européens.

Les équipes de recherche de 39 institutions en Europe, l'Amérique du nord, l'Amérique du sud et Australie ont rassemblé et ont examiné 91 échantillons adrénaux de cancer. Elles ont exécuté une analyse génomique complète en tant qu'élément « du réseau de recherches d'atlas de génome de cancer » illustre. Les résultats étaient publiés par les scientifiques dans le tourillon « cellule cancéreuse ». Les chercheurs européens du projet mondial étaient coordonnés de Würzburg.

Augmentation double des gestionnaires génétiques connus

L'étude nomme plusieurs gènes neufs qui mènent au développement du cancer. En fait l'étude a eu en doublant le nombre de gestionnaires génétiques connus.

« Ces caractéristiques ont des implications pour le diagnostic et le pronostic du cancer adrénal.  Elles nous permettent d'examiner profondément la biologie de la maladie et de comprendre comment ces mutations géniques neuves contribuent à la formation de tumeur de la glande surrénale et à l'étape progressive de la maladie », dit professeur Martin Fassnacht, chef de l'endocrinologie au centre hospitalier universitaire de Würzburg et Coordinateur européen de l'étude.

La collaboration était la clavette à ce projet. Le cancer adrénal affecte seulement une moyenne de deux dans chaque million de personnes mondiaux par an. Puisqu'elle est si rare, une institution juste ne verra pas assez de patients pour produire de la recherche signicative. « Nous avions travaillé à établir les réseaux adrénaux de cancer depuis 2003 », dit professeur Fastnacht.

En 2003, le centre de l'endocrinologie et la diabétologie du centre hospitalier universitaire de Würzburg ont commencé la création du Bureau d'ordre adrénocortical allemand de carcinome, qui a été intégré dans le premier réseau européen pour l'étude des tumeurs de la glande surrénale en 2009. C'est pourquoi l'équipe de Würzburg et leurs partenaires européens se sont connectés immédiatement quand le réseau de recherches d'atlas de génome de cancer a annoncé l'enquête sur le cancer adrénal en tant que son premier projet sur les types de cancer rares.

Une compréhension neuve

L'étude a indiqué plusieurs découvertes intéressantes, dit M. Silviu Sbiera, un des chercheurs scientifiques participants d'hormone de Würzburg. Une des mutations les plus passionnantes a été trouvée en gène « ZNRF3 ». Jusqu'à 20 pour cent des échantillons adrénaux de cancer examinés ont une mutation de ce gène.

En outre, l'étude a expliqué que les mutations qui étaient impliquées dans les maladies bénignes du cortex surrénal peuvent jouer un rôle dans le développement du cancer adrénal.

Une autre recherche de clés était que beaucoup de tumeurs de la glande surrénale subissent le doublement entier de génome : « Un phénomène dans lequel chaque chromosome dans le gène reproduit et produit une deuxième copie », indique M. Sbiera. Ceci réfléchit l'instabilité du génome de cancer, qui est particulièrement important dans le cancer adrénal.

« Si nous comprenons les mécanismes de la façon dont il se produit, ceci nous aidera éventuel à découvrir des traitements neufs », dit Martin Fassnacht, qui aboutit d'autres études cliniques sur le carcinome adrénocortical.

Futures avances de demande de règlement

Les chercheurs ont recensé trois sous-types différents de cancer adrénal basés sur leurs modifications moléculaires. Ces sous-types ont été associés à différents taux de survie de patients, qui propose que des biomarqueurs moléculaires pourraient être employés pour recenser les patients qui sont susceptibles d'avoir une forme plus agressive de la maladie. Ces patients peuvent tirer bénéfice ainsi d'un traitement plus avec précision apparié.

« Nos découvertes représentent la caractérisation la plus complète des tissus cancéreux adrénaux et pourraient être la clavette à un traitement plus couronné de succès », dit M. Sbiera.

Résultats de « Open Source »

L'ensemble de données complet de ce projet est publié dans les bases de données librement accessibles, de sorte qu'ils soient à la disposition de n'importe quel chercheur mondial pour identifing des idées neuves potentielles de comprendre mieux ce type de cancer.

« Le concept de source ouvert » est particulièrement important pour les cancérologues adrénaux. Les taux de survie adrénaux de cancer sont mornes parce qu'on le diagnostique souvent aux étapes tardives de la maladie. En outre, aucune option neuve de demande de règlement n'a été développée depuis les années 1970 parce que la maladie est si rare.

« Nous sommes très motivés pour continuer notre recherche sur la base de ces découvertes neuves, parce qu'elle a un énorme potentiel. Les conclusions tirées de cet article aideront la découverte d'essence dans le cancer adrénal ainsi que dans d'autres types de cancer, » Fassnacht dit.

Ce projet a été financé par le réseau européen de champ de recherche pour des programmes de recherche sur des maladies rares, le ministère de l'éducation fédéral et la recherche, la fondation allemande de recherches et l'université du centre interdisciplinaire de Würzburg pour la recherche clinique.