Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os pesquisadores identificam motoristas genéticos novos do cancro ad-renal

Os pesquisadores do cancro em Würzburg, em colaboração com a rede internacional da pesquisa do atlas do genoma do cancro, identificaram motoristas genéticos novos do cancro ad-renal. Würzburg era o centro da coordenação dos cientistas europeus.

As equipas de investigação das 39 instituições em Europa, em América do norte, em América do sul e em Austrália recolheram e examinaram 91 amostras ad-renais do cancro. Executaram uma análise genomic detalhada como parte do “da rede ilustre da pesquisa do atlas do genoma cancro”. Os resultados foram publicados pelos cientistas no jornal “célula cancerosa”. Os pesquisadores europeus do projecto mundial foram coordenados de Würzburg.

Aumento duplo de motoristas genéticos conhecidos

O estudo nomeia diversos genes novos que conduzem à revelação do cancro. Realmente o estudo conduziu a dobrar o número de motoristas genéticos conhecidos.

“Estes dados têm implicações para o diagnóstico e o prognóstico do cancro ad-renal.  Permitem que nós olhem profundamente na biologia da doença e compreendam como estas mutações genéticas novas contribuem à formação ad-renal do tumor e à progressão da doença”, dizem o professor Martin Fassnacht, cabeça da endocrinologia no hospital da universidade de Würzburg e coordenador europeu do estudo.

A colaboração era a chave a este projecto. O cancro ad-renal afecta somente uma média de dois no cada milhões de pessoas no mundo inteiro pelo ano. Porque é tão raro, a uma instituição apenas não considerará bastante pacientes para gerar a pesquisa significativa. “Nós temos trabalhado em construir redes ad-renais do cancro desde 2003”, dizemos o professor Fastnacht.

Em 2003, o centro da endocrinologia e a diabetologia do hospital da universidade de Würzburg iniciaram a criação do registro padrenocortical alemão da carcinoma, que foi integrado na primeira rede européia para o estudo de tumores ad-renais em 2009. É por isso a equipe de Würzburg e seus sócios europeus assinaram em imediatamente quando a rede da pesquisa do atlas do genoma do cancro anunciou a investigação do cancro ad-renal como seu primeiro projecto em tipos raros de cancro.

Uma compreensão nova

O estudo revelou diversos resultados interessantes, diz o Dr. Silviu Sbiera, um dos pesquisadores científicos de participação da hormona de Würzburg. Uma das mutações as mais emocionantes foi encontrado no gene “ZNRF3”. Até 20 por cento das amostras ad-renais do cancro examinadas têm uma mutação deste gene.

Além disso, o estudo demonstrou que as mutações que foram envolvidas em doenças benignas do córtice ad-renal podem jogar um papel na revelação do cancro ad-renal.

Outro encontrar da chave era que muitos tumores ad-renais se submetem à duplicação inteira do genoma: “Um fenômeno em que cada cromossoma no gene replicates e cria uma segunda cópia”, diz o Dr. Sbiera. Isto reflecte a instabilidade do genoma do cancro, que é particularmente proeminente no cancro ad-renal.

“Se nós compreendemos os mecanismos de como acontece, este ajudar-nos-á finalmente a descobrir terapias novas”, diz Martin Fassnacht, que conduz uns estudos clínicos mais adicionais na carcinoma padrenocortical.

Avanços futuros do tratamento

Os pesquisadores identificaram três subtipos diferentes do cancro ad-renal baseados em suas mudanças moleculars. Estes subtipos foram associados com as taxas de sobrevivência diferentes de pacientes, que sugere que os biomarkers moleculars poderiam ser usados para identificar os pacientes que são prováveis ter um formulário mais agressivo da doença. Estes pacientes podem assim tirar proveito de uma terapia mais precisamente combinada.

“Nossos resultados representam a caracterização a mais completa de tecidos ad-renais do cancro e poderiam ser a chave a uma terapia mais bem sucedida”, dizem o Dr. Sbiera.

Resultados de “Open Source”

A série de dados completa deste projecto é publicada em bases de dados livremente acessíveis, de modo que estejam disponíveis a todo o pesquisador no mundo inteiro para identifing ideias novas potenciais compreender melhor este tipo de cancro.

De “o conceito open source” é especialmente importante para especialistas ad-renais do cancro. As taxas de sobrevivência ad-renais do cancro são desânimos porque se diagnostica frequentemente em fases atrasadas da doença. Também, nenhuma opção nova do tratamento foi desenvolvida desde os anos 70 porque a doença é tão rara.

“Nós somos muito motivado continuar nossa pesquisa com base nestes resultados novos, porque têm um potencial enorme. As conclusões seleccionadas deste papel ajudarão a descoberta do combustível no cancro ad-renal assim como em outros tipos de cancro,” Fassnacht diz.

Este projecto foi financiado pela rede da área de pesquisa européia para programas de pesquisa em doenças raras, o Ministério da Educação e a pesquisa federal, a fundação de pesquisa alemão e a universidade do centro interdisciplinar de Würzburg para a pesquisa clínica.