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Los investigadores determinan nuevos impulsores genéticos del cáncer suprarrenal

Los investigadores del cáncer en Würzburg, en cooperación con la red internacional de la investigación del atlas del genoma del cáncer, han determinado nuevos impulsores genéticos del cáncer suprarrenal. Würzburg era el centro de la coordinación de los científicos europeos.

Los equipos de investigación a partir de 39 instituciones en Europa, América septentrional, América meridional y Australia han cerco y han examinado 91 muestras suprarrenales del cáncer. Han realizado un análisis genomic completo como parte “de la red renombrada de la investigación del atlas del genoma del cáncer”. Los resultados fueron publicados por los científicos en el gorrón “célula cancerosa”. Coordinaron a los investigadores europeos del proyecto mundial de Würzburg.

Aumento doble de impulsores genéticos sabidos

El estudio nombra varios nuevos genes que lleven al revelado del cáncer. El estudio dio lugar real a duplicar el número de impulsores genéticos sabidos.

“Estos datos tienen implicaciones para la diagnosis y el pronóstico del cáncer suprarrenal.  Permiten que observemos profundamente en la biología de la enfermedad y que entendamos cómo estas nuevas mutaciones de gen contribuyen a la formación suprarrenal del tumor y a la progresión de la enfermedad”, dicen a profesor Martin Fassnacht, jefe de la endocrinología en el hospital de la universidad de Würzburg y coordinador europeo del estudio.

La colaboración era la llave a este proyecto. El cáncer suprarrenal afecta solamente a un promedio de dos en cada millones de personas de por todo el mundo por año. Porque es tan raro, una institución apenas no considerará a suficiente pacientes para generar la investigación significativa. “Hemos estado trabajando en la construcción de redes suprarrenales del cáncer desde 2003”, decimos a profesor Fastnacht.

En 2003, el centro de la endocrinología y la diabetología del hospital de la universidad de Würzburg iniciaron la creación del registro adrenocortical alemán del carcinoma, que era integrado en la primera red europea para el estudio de tumores suprarrenales en 2009. Por eso las personas de Würzburg y sus socios europeos firmaron en inmediatamente cuando la red de la investigación del atlas del genoma del cáncer anunció la investigación del cáncer suprarrenal como su primer proyecto sobre tipos raros de cáncer.

Una nueva comprensión

El estudio reveló varias conclusión interesantes, dice al Dr. Silviu Sbiera, uno de los investigadores científicos participantes de la hormona de Würzburg. Una de las mutaciones más emocionantes fue encontrado en el gen “ZNRF3”. El hasta 20 por ciento de las muestras suprarrenales del cáncer examinadas tiene una mutación de este gen.

Además, el estudio demostró que las mutaciones que estuvieron implicadas en enfermedades benignas de la corteza suprarrenal pueden desempeñar un papel en el revelado del cáncer suprarrenal.

Otro encontrar de la llave era que muchos tumores suprarrenales experimentan duplicar entero del genoma: “Un fenómeno en el cual cada cromosoma en el gen repliega y crea una segunda copia”, dice al Dr. Sbiera. Esto refleja la inestabilidad del genoma del cáncer, que es determinado prominente en cáncer suprarrenal.

“Si entendemos los mecanismos de cómo suceso, éste nos ayudará final a descubrir nuevas terapias”, dice a Martin Fassnacht, que lleva otros estudios clínicos en carcinoma adrenocortical.

Avances futuros del tratamiento

Los investigadores determinaron tres diversos subtipos del cáncer suprarrenal basados en sus cambios moleculares. Estos subtipos fueron asociados a diversas tasas de supervivencia de pacientes, que sugiere que los biomarkers moleculares se podrían utilizar para determinar a los pacientes que son probables tener una forma más agresiva de la enfermedad. Estos pacientes pueden beneficiarse así de una terapia más exacto igualada.

“Nuestras conclusión representan la caracterización más completa de los tejidos suprarrenales del cáncer y podrían ser la llave a una terapia más acertada”, dicen al Dr. Sbiera.

Resultados de “Open Source”

El conjunto de datos completo de este proyecto se publica en bases de datos libremente accesibles, de modo que estén disponibles para cualquier investigador por todo el mundo para identifing nuevas ideas potenciales de entender mejor este tipo de cáncer.

El “concepto de fuente abierto” es especialmente importante para los especialistas suprarrenales del cáncer. Las tasas de supervivencia suprarrenales del cáncer son tristes porque se diagnostica a menudo en los últimos escenarios de la enfermedad. También, no se ha desarrollado ningunas nuevas opciones del tratamiento desde los años 70 porque la enfermedad es tan rara.

“Somos muy motivados continuar nuestra investigación en base de estas nuevas conclusión, porque tienen un potencial enorme. Las conclusiones extraídas de este papel ayudarán a descubrimiento del combustible en cáncer suprarrenal así como en otros tipos de cáncer,” Fassnacht dice.

Este proyecto fue financiado por la red del área de investigación europea para los programas de investigación sobre enfermedades raras, el Ministerio de Educación y la investigación federal, el asiento de investigación alemán y la universidad del centro interdisciplinario de Würzburg para la investigación clínica.