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A Pesquisa descreve como o gene BRCA1 joga o papel vital no reparo do ADN

Os Cientistas na Universidade de Birmingham são uma etapa mais perto de compreender o papel do gene BRCA1. As Mudanças neste gene são associadas com um risco elevado de desenvolver o peito e o cancro do ovário.

A pesquisa, publicada na Biologia Estrutural e Molecular da Natureza, explica como o gene incentiva o acessório da proteína, ubiquitin, a outros proteínas e jogos um papel vital no reparo do ADN.

Se os resultados forem confirmados por uns estudos mais adicionais, é possível que os pacientes com determinadas mudanças genéticas em BRCA1 poderiam ser identificados como estando em um risco mais alto de peito e de cancro do ovário.

O gene BRCA1 faz uma proteína que possa anexar o ubiquitin, que ajuda a regular processos no corpo, a outras proteínas. Pouco foi sabido De Qualquer Modo sobre a importância desta actividade no reparo do ADN.

A pesquisa nova encontrou que este acessório do ubiquitin por BRCA1, sua do “actividade da ligase ubiquitin”, é necessário para um tipo específico de reparo do ADN que é “sem erros”, conhecido como a recombinação homólogo. Sabe-se que as pilhas sem este tipo de reparo do ADN podem desenvolver as mutações que conduzem à revelação do cancro. As Pilhas que faltam a actividade da ligase do ubiquitin BRCA1 foram encontradas para ser sensíveis a determinados agentes prejudiciais do ADN que precisam a recombinação homólogo dentro para o reparo.

Dr. Jo Morris, autor principal da Universidade de Birmingham, explicada, “Nós sabemos que a perda de BRCA1 está associada com um risco elevado de cancro da mama, assim que obter aos apertos com compreensão deste gene foi um alvo principal da pesquisa de cancro da mama. Este estudo pode explicar porque algum cancro que predispor mutações é encontrado na parte dianteira BRCA1 do gene - a peça que permite que funcione como uma ligase do ubiquitin.”

A equipe procurou identificar como BRCA1 controla executar o papel do acessório do ubiquitin, e encontrar que confia em uma parte de uma proteína do sócio, chamado BARD1.

Usando versões mudadas de BARD1, e deixando a proteína BRCA1 sem tocar, podiam identificar a função do acessório de BRCA1 e mostrar que é necessário para a resposta da pilha a, e o reparo apropriado de, dano do ADN.

O Dr. Morris adicionado, “Nosso encontrar que BRCA1 tem diversas funções independentes no reparo do ADN tem implicações para o tratamento. Os Clínicos são preocupados actualmente que os pacientes de cancro da mama com o baixo ou BRCA1 ausente podem se tornar resistentes aos agentes terapêuticos tais como Olaparib. Nossos dados mostram que as células cancerosas sem BRCA1 têm mais de um de “salto Achilles”, e tão há mais maneiras de visar cancros e conseqüentemente de impedir os tumores que tornam-se resistentes ao tratamento.”

Source: Universidade de Birmingham