O gene Sostdc1 pode jogar o papel vital no processo de cicatrização da fractura

A identificação nova de um gene envolvido no processo de cicatrização da fractura podia conduzir à revelação de tratamentos terapêuticos novos para difícil-à-cura os ferimentos.

A fractura que cura envolve uma comunicação entre o osso, o músculo, o vasculature e a membrana fina que cobre a superfície exterior dos ossos (periósteo) durante o reparo da fractura. O periósteo contem as células estaminais que migram ao local da fractura e se diferenciam nos chondrocytes (queformam pilhas) e/ou nos osteoblasts (queformam pilhas).

Contudo, pouco é sabido sobre a interacção entre as células estaminais do periósteo e as pilhas de osso durante a cura da fractura. Uma equipe dos cientistas do laboratório nacional de Lawrence Livermore, da Universidade da California, do Merced e do Davis, universidade de Indiana e fármacos de Regeneron identificou o gene “Sostdc1” como um regulador da actividade das células estaminais do periósteo durante o reparo da fractura. A pesquisa aparece na edição do 19 de abril do jornal, osso.

O estudo sugere que Sostdc1 tenha um papel importante durante a auto-renovação da célula estaminal e a diferenciação, que pode ser útil para desenvolver a terapêutica nova para difícil-à-cure fracturas.

Há dois tipos gerais de material do osso: osso cortical, que é o escudo denso, duro, exterior da maioria de ossos; e o osso trabecular, que é o formulário “esponjoso” do osso encontrou nas extremidades dos ossos longos, de junções próximas e de vértebras do interior.

O estudo mostrou que os ratos do mutante que faltam o gene Sostdc1, apesar de ter uma densidade trabecular mais baixa do osso, tiveram mais densamente, um osso mais denso, cortical, que curasse em uma taxa acelerada relativo a suas contrapartes genetically normais quando fraturado. Além disso, a equipe podia mostrar que a supressão do gene Sostdc1 induz uma população das células estaminais expandir e invadir ràpida a fractura para contribuir ao processo do reparo.

O gene Sostdc1 tem sido estudado previamente no contexto da revelação de dente, da doença renal, da progressão do cancro, da formação do folículo de cabelo e da implantação do embrião.

“Este trabalho descreve a actividade Sostdc1 em um contexto novo, destacando seu papel potencial no metabolismo e no reparo do esqueleto,” disse pilhagens de Gaby, um biólogo do LLNL e o autor superior do artigo. “Pela primeira vez, nós ligamos Sostdc1 ao comportamento das células estaminais, que é consistente com, e mechanistically podemos explicar, características de Sostdc1-related como notáveis por outros estudos, como no prognóstico do cancro, a revelação de dente, a resistência de ferimento do rim e a resistência dieta-induzida da obesidade.”

O estudo mostra que Sostdc1 é importante para a manutenção trabecular do osso, formação do osso, eventos adiantados do reparo da fractura, e a falta de Sostdc1 influencia o comportamento da célula estaminal em resposta a ferimento.

“Os estudos futuros podem permitir que nós aproveitem o comportamento destas células estaminais em outras partes do corpo onde podem fazer ainda mais bom,” disseram Nicole Collette, um biólogo do LLNL e primeiro autor do estudo. “Este regulador é expressado por todo o lado no corpo, incluindo em outros tecidos onde as células estaminais são encontradas.”

Source:

DOE/Lawrence Livermore National Laboratory