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Utilisant la représentation proteomic de spectrométrie de masse pour trouver le mélanome malin : une entrevue avec Stephen Turner

insights from industryStephen turnerChief Executive Officer and Chairman of the Board
​Protea

Pourquoi est-il parfois difficile de rendre un diagnostic définitif de naevus bénin (naevus) ou de mélanome malin (cancer de la peau) ?

Aujourd'hui, utilisant la pathologie anatomique, il peut être difficiles dire les différences dans l'apparence d'une lésion normale ou maligne quand juste utilisant la photomicroscopie.

Environ 25% des biopsies qui sont prises, qui est approximativement deux millions par an aux Etats-Unis, reviennent en tant qu'indéterminable et besoin pour être envoyé aux experts pour davantage d'étude.  Ces biopsies peuvent manifester des caractéristiques des lésions bénignes et malignes.  C'est pour indeterminates que nous voyons notre contrôle être utile particulier.

Comment la représentation proteomic de spectrométrie de masse (MSI) fonctionne-t-elle et pourquoi pourrait-il être utile dans le diagnostic différentiel du mélanome malin ?

Depuis de nombreuses années, la spectrométrie de masse a été l'étalon-or pour recenser des protéines dans les cellules ou les biofluids. La découverte de la représentation de masse de Spéc. signifie que vous pouvez réellement manifester ces différentes protéines pendant que des images dans le cadre de la partie de tissu. Ceci unit les inducteurs de la spectrométrie de masse et de la pathologie anatomique.

Image de masse de Spéc. d

Image de masse de Spéc. d'un peptide à la masse 1198,7. Le peptide plus hautement est exprimé en lésions malignes (rouge, rose, blanc) que dans les lésions bénignes (bleu, vert).

Au lieu d'un pathologiste dépendant juste de l'apparence matérielle des cellules, ils font maintenant fourni l'avantage complémentaire d'information moléculaire par la représentation de masse de Spéc., qu'ils peuvent employer pour augmenter l'inspection traditionnelle de l'échantillon de cellules.

Particulièrement la voie que nous avions l'habitude ceci pour développer un test était d'employer ce qui est appelé un algorithme d'apprentissage automatique où la caractéristique produite est employée pour trouver et discerner certaines empreintes digital moléculaires entre bénin et le tissu cancéreux.

Spectres moyens des lésions (rouges) bénignes (vert) et malignes. Le peptide à la masse 1198,7 est environ 3 fois plus abondant dans les lésions malignes que bénin.

Spectres moyens des lésions (rouges) bénignes (vert) et malignes. Le peptide à la masse 1198,7 est environ 3 fois plus abondant dans les lésions malignes que bénin.

L'approche traditionnelle de biomarqueur de trouver une protéine qui est spécifique au cancer est provocante au mieux à cause de la diversité de l'expression de la protéine en cellules cancéreuses, mais en produisant des caractéristiques de cette façon et de laisser la machine nous dire que ce qui est spécifique à la cellule cancéreuse, nous avons pu produire une publication qui a indiqué des niveaux très élevés de sensibilité et de spécificité.

Plots de cadre et de favori des distributions d

Plots de cadre et de favori des distributions d'intensité du peptide à la masse 1198,7 dans les lésions bénignes et malignes. Les cadres ne superposent pas indiquer une différence important.

Nous regardons tous les sous-types de lésions cutanées mélanocytiques. Il y a beaucoup de sous-types d'affections cutanées entre le mélanome malin et les naevus pigmentés bénins. À temps, nous aurons une base de données d'expression de la protéine pour chaque type qui peut fournir les données hautement spécifiques au pathologiste.

À à quel stade de développement le test est-il actuel ?

Nous avons publié une validation de principe l'étude clinique d'environ 85 échantillons, divisée en jeu de formation et de validation. C'était publié à la société américaine de l'automne dernier de rencontre annuelle de dermatopathologie, à San Francisco. Nous sommes maintenant les échantillons de accumulation et conduite d'un suivi, une plus grande étude de validation, pour regarder des sous-types complémentaires de lésions cutanées, pour faire une étude plus grande.

Combien sensible et spécifique la méthode neuve a-t-elle été montrée pour être ?

Le jeu de formation était 100% sensible et détail de 99% dans sa capacité de différencier le mélanome des naevus bénins.

Quelle autre recherche est nécessaire avant que ce test puisse être employé dans un réglage clinique ? Quel contrôle par retour de l'information avez-vous reçu jusqu'ici ?

Nous avons reçu très la réaction positive de l'inducteur parce qu'il peut être difficiles appeler des mélanomes. Une part importante de biopsies sont très provocante et, naturellement, une cellule cancéreuse est une cellule cancéreuse à cause des choses qui se produisent au niveau moléculaire. Il semble raisonnable que l'information moléculaire directe va effectuer à diagnostic plus spécifique.

Nous devrons dispenser et mettre en place un laboratoire diagnostique de CLIA et entreprendre les études complémentaires de validation, lesquelles à la remarque nous pouvons offrir les tests. La beauté de la technologie est qu'il y a préparation des échantillons très petite. C'est une procédure en grande partie robotisée, de sorte que se prête à la graduation-.

Quel choc pensez-vous le test avez-vous sur trouver le mélanome malin ?

Je pense qu'il sera adopté. En assumant nos études cliniques de validation soyez positif et compatible avec des résultats précoces, puis ce sera un complément utile à la pathologie anatomique qui est actuel en place, fournissant les informations moléculaires qui sont dans le cadre de l'architecture de tissu.

Il est très irrésistible pour fournir des caractéristiques moléculaires complémentaires, par opposition à l'essai de changer la voie qu'il est actuel fait. C'est un bon modèle et pour cette raison je pense qu'il aura un choc fort, en particulier sur les biopsies indéterminées.

Cette technologie a-t-elle pu mener à la découverte d'autres Commissions cliniquement utiles de biomarqueur de protéine pour le diagnostic différentiel d'autres types de cancer ?

La réponse est oui. Nous travaillons à un en trajets parallèles avec l'adénocarcinome de poumon du stage premier. Nous travaillons avec des chercheurs chez Sloane commémoratif Kettering et nous avons des régimes pour développer d'autres projets.

Nous voyons le créneau pour la technologie en tant qu'étant les diagnostics difficiles et ambigus où vous avez affaire avec le cancer de stade précoce qui peut ou peut ne pas devenir une maladie maligne ou un état bénin ou hyperplasique. Tels sont les appels difficiles que les pathologistes ont et je pense qui est où nous pouvons ajouter la valeur avec cette technologie.

Queest-ce que vous pensez-vous les futures prises pour la représentation de spectrométrie de masse et comment régime de Protea développez la technologie ?

Protea bon seul en offrant des services d'imagerie de masse de Spéc. Le potentiel pour ceci est simplement stupéfiant parce que la spectrométrie de masse est chimie analytique précise. C'est l'étalon-or pour recenser des molécules, mais les ensembles de données de Spéc. de la masse exigent souvent les pharmaciens analytiques et beaucoup de préparation des échantillons ainsi, d'une certaine manière, il y a un détachement des caractéristiques moléculaires fournies et comment les biologistes voudraient réellement le voir.

La représentation de masse de Spéc. attache la spectrométrie de masse avec le monde de la biologie, fournissant les ensembles de données qui peuvent être manifestés dans le cadre de l'architecture de cellules ou de tissu.

Elle intègre la pathologie anatomique et la chimie analytique d'une voie très utile et signicative. Je pense qu'elle influencera et intégrera dans beaucoup d'endroits de pathologie anatomique et de microscopie en général.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

https://proteabio.com/imaging

Au sujet de Stephen TurnerStephen Turner

Stephen Turner est Président Directeur Général et président du conseil d'administration, positions qu'il s'est retenues depuis fonder la compagnie en juillet 2001. À partir de 1999 à 2001 il a servi de Président et Directeur Général de Quorum Sciences, Inc. à partir de 1984 à 1997 qu'il était Président et Directeur Général d'Oncor, Inc.

Il a fondé Bethesda Research Laboratories, Inc. en 1975 et a servi de son Président et Président à partir de 1975 à 1983, quand le BRL est devenu la division de biologie moléculaire de Life Technologies, Inc.

Avant de débuter sa carrière en biotechnologie, M. Turner a retenu la position du Directeur du Marketing pour la Division clinique de microbiologie de Becton, de Dickinson et de Cie. Il a reçu son B.A. de l'Université de Stanford en 1967. En 1994 il a reçu l'entrepreneur d'Ernst & Young de la récompense d'année en sciences de la vie pour Washington D.C. Region.

April Cashin-Garbutt

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April Cashin-Garbutt

April graduated with a first-class honours degree in Natural Sciences from Pembroke College, University of Cambridge. During her time as Editor-in-Chief, News-Medical (2012-2017), she kickstarted the content production process and helped to grow the website readership to over 60 million visitors per year. Through interviewing global thought leaders in medicine and life sciences, including Nobel laureates, April developed a passion for neuroscience and now works at the Sainsbury Wellcome Centre for Neural Circuits and Behaviour, located within UCL.

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