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Usando a imagem lactente proteomic da espectrometria em massa para detectar a melanoma maligno: uma entrevista com Stephen Turner

insights from industryStephen turnerChief Executive Officer and Chairman of the Board
​Protea

Por que é às vezes difícil render um diagnóstico definitivo do nevo benigno (toupeira) ou da melanoma maligno (cancro de pele)?

Hoje, usando a patologia anatômica, as diferenças na aparência de uma lesão normal ou maligno podem ser difíceis de dizer ao apenas usar a fotomicroscopia.

Aproximadamente 25% das biópsias que são tomadas, que é aproximadamente dois milhões pelo ano nos Estados Unidos, voltam como indeterminável e a necessidade para ser mandado aos peritos para um estudo mais adicional.  Estas biópsias podem indicar características de lesões benignas e malignos.  É para aqueles indeterminates que nós estamos vendo nosso teste ser do uso particular.

Como a imagem lactente proteomic da espectrometria em massa (MSI) trabalha e por que poderia ser útil no diagnóstico diferencial da melanoma maligno?

Por muitos anos, a espectrometria em massa foi a bandeira de ouro para identificar proteínas nas pilhas ou nos biofluids. A descoberta da imagem lactente em massa das especs. significa que você pode realmente indicar estas proteínas individuais enquanto imagens no contexto da secção do tecido. Isto une os campos da espectrometria em massa e da patologia anatômica.

Imagem em massa das especs. de um peptide na massa 1198,7. O peptide é expressado mais altamente em lesões malignos (vermelho, cor-de-rosa, branco) do que em lesões benignas (azul, verde).

Imagem em massa das especs. de um peptide na massa 1198,7. O peptide é expressado mais altamente em lesões malignos (vermelho, cor-de-rosa, branco) do que em lesões benignas (azul, verde).

Em vez de um patologista apenas que é dependente da aparência física das pilhas, têm agora a vantagem adicional da informação molecular fornecida pela imagem lactente em massa das especs., que podem usar para aumentar o exame tradicional da amostra da pilha.

Especificamente a maneira que nós usamos este para desenvolver um teste era usar-se o que é chamado um algoritmo de aprendizagem da máquina onde os dados gerados fossem usados para detectar e distinguir determinadas impressões digitais moleculars entre o tecido benigno e cancerígeno.

Espectros médios das lesões (vermelhas) benignas (verde) e malignos. O peptide na massa 1198,7 é aproximadamente 3 vezes mais abundante em lesões malignos do que benigno.

Espectros médios das lesões (vermelhas) benignas (verde) e malignos. O peptide na massa 1198,7 é aproximadamente 3 vezes mais abundante em lesões malignos do que benigno.

A aproximação tradicional do biomarker de encontrar uma proteína que fosse específica ao cancro fosse desafiante o melhor possível devido à diversidade da expressão da proteína nas células cancerosas, mas gerando os dados desta maneira e de deixar a máquina dizer nos que o que é específico à célula cancerosa, nós pudemos produzir uma publicação que indicasse muito níveis elevados de sensibilidade e de especificidade.

Lotes da caixa e da suiça das distribuições da intensidade do peptide na massa 1198,7 em lesões benignas e malignos. As caixas não sobrepor a indicação de uma diferença significativa.

Lotes da caixa e da suiça das distribuições da intensidade do peptide na massa 1198,7 em lesões benignas e malignos. As caixas não sobrepor a indicação de uma diferença significativa.

Nós estamos olhando todos os subtipos de lesões de pele melanocíticas. Há muitos subtipos de desordens da pele entre a melanoma maligno e nevos pigmentados benignos. A tempo, nós teremos uma base de dados da expressão da proteína para cada tipo que pode fornecer a entrada altamente específica ao patologista.

Em que fase da revelação está o teste actualmente?

Nós publicamos uma prova do estudo clínico do conceito de aproximadamente 85 amostras, dividido em um grupo do treinamento e da validação. Isso foi publicado na sociedade americana da reunião anual de Dermatopathology no outono passado, em San Francisco. Nós somos agora amostras de aumento e condução de uma continuação, estudo maior da validação, para olhar subtipos adicionais de lesões de pele, para fazer um estudo mais largo.

Como sensível e específico o método novo foi mostrado para ser?

O grupo do treinamento era 100% sensível e específico de 99% em sua capacidade para diferenciar a melanoma dos nevos benignos.

Que pesquisa mais adicional é necessário antes que este teste possa ser usado em um ajuste clínico? Que feedback você tem recebido até agora?

Nós recebemos muito a reacção positiva do campo porque as melanoma podem ser difíceis de chamar. Uma parte significativa de biópsias é muito desafiante e, naturalmente, uma célula cancerosa é uma célula cancerosa devido às coisas que acontecem a nível molecular. Faz o sentido que a informação molecular directa está indo fazer a diagnóstico mais específico.

Nós precisaremos de organizar e pôr no lugar um laboratório diagnóstico de CLIA e de conduzir os estudos adicionais da validação, que no ponto nós podemos oferecer os testes. A beleza da tecnologia é que há uma preparação muito pequena da amostra. É um procedimento na maior parte automatizado, de modo que se empreste à escamação-acima.

Que impacto você pensa o teste tem em detectar a melanoma maligno?

Eu penso que estará adotada. Supor nossos estudos clínicos da validação seja positivo e consistente com os resultados adiantados, a seguir será uma adjunção útil à patologia anatômica que é actualmente no lugar, fornecendo a informação molecular que está no contexto da arquitetura do tecido.

Está obrigando muito para fornecer dados moleculars adicionais, ao contrário da tentativa mudar a maneira que é feita actualmente. É um bom modelo e conseqüentemente eu penso que terá um impacto forte, particularmente nas biópsias indeterminadas.

Podia esta tecnologia conduzir à descoberta de outros painéis clìnica úteis do biomarker da proteína para o diagnóstico diferencial de outros tipos do cancro?

A resposta é yes. Nós estamos trabalhando em um trajecto paralelo com o adenocarcinoma do pulmão da fase uma. Nós estamos trabalhando com os pesquisadores em Sloane memorável Kettering e nós temos os planos para desenvolver outros projectos.

Nós vemos a ameia para a tecnologia como sendo os diagnósticos difíceis e ambíguos onde você está tratando o cancro da fase inicial que pode ou não pode se transformar uma doença maligno ou uma condição benigna ou hyperplastic. Aqueles são os atendimentos difíceis que os patologistas têm e eu penso que é onde nós podemos adicionar o valor com esta tecnologia.

Que você pensa as posses futuras para a imagem lactente da espectrometria em massa e como plano do Protea desenvolve a tecnologia?

Protea bom original em oferecer serviços em massa da imagem lactente das especs. O potencial para este é apenas excitante porque a espectrometria em massa é química analítica precisa. É a bandeira de ouro para identificar moléculas, mas as séries de dados das especs. da massa exigem frequentemente químicos analíticos e muita preparação da amostra assim, em uma maneira, há um destacamento dos dados moleculars fornecidos e como os biólogos gostariam realmente do ver.

A imagem lactente em massa das especs. amarra a espectrometria em massa junto com o mundo da biologia, fornecendo os conjunto de dados que podem ser indicados no contexto da arquitetura da pilha ou do tecido.

Integra a patologia anatômica e a química analítica em uma maneira muito útil e significativa. Eu penso que impactará e integrará em muitas áreas da patologia e da microscopia anatômicas geralmente.

Onde podem os leitores encontrar mais informação?

https://proteabio.com/imaging

Sobre Stephen TurnerStephen Turner

Stephen Turner é director geral e presidente do quadro de direcção, posições que guardarou desde fundar a empresa em julho de 2001. Desde 1999 até 2001 serviu como a presidente e director geral de Quorum Ciências, Inc. desde 1984 até 1997 que era presidente e director geral de Oncor, Inc.

Fundou os laboratórios de investigação de Bethesda, Inc. em 1975 e servir-los como seus presidente e CEO desde 1975 até 1983, quando o BRL se transformou a divisão da biologia molecular de Vida Tecnologias, Inc.

Antes de começar sua carreira na biotecnologia, o Sr. Turner guardarou a posição do director de marketing para a divisão clínica da microbiologia de Becton, de Dickinson & de Co. Recebeu seu B.A. da Universidade de Stanford em 1967. Em 1994 recebeu o empresário de Ernst & Young da concessão do ano nas ciências da vida para o Washington C.C. Região.

April Cashin-Garbutt

Written by

April Cashin-Garbutt

April graduated with a first-class honours degree in Natural Sciences from Pembroke College, University of Cambridge. During her time as Editor-in-Chief, News-Medical (2012-2017), she kickstarted the content production process and helped to grow the website readership to over 60 million visitors per year. Through interviewing global thought leaders in medicine and life sciences, including Nobel laureates, April developed a passion for neuroscience and now works at the Sainsbury Wellcome Centre for Neural Circuits and Behaviour, located within UCL.

Citations

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    Cashin-Garbutt, April. (2018, August 23). Usando a imagem lactente proteomic da espectrometria em massa para detectar a melanoma maligno: uma entrevista com Stephen Turner. News-Medical. Retrieved on November 26, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20160602/Using-proteomic-mass-spectrometry-imaging-to-detect-malignant-melanoma-an-interview-with-Stephen-Turner.aspx.

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