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El estudio clínico muestra los resultados perfeccionados para los pacientes NETOS tratados con Lutathera sobre el LAR de Octreotide

Estudio NETTER-1, mostrando clínico los resultados significativos e importantes para Lutathera (77Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotate) en pacientes con los tumores metastáticos del neuroendocrine del midgut (NETs). Los datos serán presentados el lunes 6 de junio, durante la sociedad americana de la reunión anual de la oncología clínica en Chicago.

Los análogos de la somatostatina, tales como LAR de Octreotide, son de uso general tratar redes. Reducen síntomas hormona-relacionados y estabilizan el tumor. Sin embargo, pacientes que desarrollan las redes avanzadas del midgut que progresan después de que la terapia analógica de la somatostatina tenga pocas opciones efectivas del tratamiento.

Lutathera es un análogo radiactivo de la somatostatina (Lu-177) que funciona similar a los análogos estándar de la somatostatina, pero también entrega la radiación tóxica directamente al tumor. Lutathera ha recibido estado huérfano de la droga de la dependencia de remedio europeo y de los E.E.U.U. Food and Drug Administration.

NETTER-1 la juicio de la fase 3 compara Lutathera al LAR de Octreotide en pacientes con los tumores carcinoides del midgut inoperable que progresaron LAR de siguiente de Octreotide y expresan el receptor de la somatostatina.

Los resultados hasta la fecha en 230 pacientes seleccionados al azar muestran los resultados perfeccionados para los pacientes tratados con Lutathera sobre el LAR de Octreotide. La supervivencia progresión-libre del punto medio (PFS) no fue alcanzada en la arma de Lutathera y era 8,4 meses en la arma del LAR de Octreotide (P < 0,0001, hora 0,21), mientras que la tasa de respuesta radiográfica objetivo (ORR) era el 19% para Lutathera trató a pacientes y el 3% para Octreotide trataron a pacientes (P = 0,0008).

El perfil de seguro de Lutathera era también favorable, con el solamente 5% de pacientes que experimentaban una toxicidad que ése llevó a una modificación de la dosis. Las acciones adversas de la pendiente 3 o 4 eran inferiores, con ser más común la neutropenia (el 1%), la trombocitopenia (el 2%) y la linfopenia (los 9%)

Source:

Moffitt Cancer Center