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Le modèle novateur de souris a pu fournir la stratégie neuve à l'accroissement d'arrestation du cancer pancréatique

L'adénocarcinome canalaire pancréatique, le plus courant des cancers pancréatiques, est extraordinairement mortel, avec un taux de survie de cinq ans de juste 6 pour cent. Les demandes de règlement de chimiothérapie sont faiblement efficaces, en partie dû à un niveau élevé de résistance au médicament aux régimes actuel utilisés.

Dans une étude neuve, le 6 juin en ligne publié en nature, des chercheurs à l'École de Médecine de San Diego d'Université de Californie et au centre de lutte contre le cancer de Moores, avec des collègues à l'université de Keio, l'université du Nébraska et les pharmaceutiques d'Ionis décrivent un modèle neuf novateur qui leur a non seulement permis de suivre la résistance au médicament in vivo, mais a également indiqué un objectif thérapeutique neuf, que le contrôle tôt propose pourrait fournir une stratégie pour arrêter l'accroissement de cancer pancréatique.

En collaboration qui a combiné des compétences scientifiques et cliniques, investigateurs principaux Tannishtha Reya, PhD, professeur dans les services de la pharmacologie et du médicament à l'École de Médecine d'Uc San Diego, et DM d'Andrew Lowy, responsable de l'oncologie chirurgicale au service de chirurgie à la santé d'Uc San Diego et au centre de lutte contre le cancer de Moores, a travaillé avec des collègues pour développer un modèle neuf de souris de « journaliste » qui active le rail non envahissant et basé sur image des signes de cellule souche chez les animaux vivants.

Utilisant cette stratégie, le groupe a prouvé que le gène Musashi (Msi) de cellule souche est un élément indispensable dans l'étape progressive de cancer pancréatique. En particulier, le travail a indiqué que l'expression de Msi monte avec l'étape progressive de cancer et que Msi exprimant des cellules sont les gestionnaires principaux de l'accroissement, de la résistance au médicament et du pouvoir de destruction de cancer.

Vu le rôle de Msi en introduisant la maladie agressive, les chercheurs partnered avec Robert MacLeod PhD, vice-président de découverte de médicaments d'oncologie aux pharmaceutiques d'Ionis, pour développer les inhibiteurs antisens de la deuxième génération de l'oligonucléotide (ASO) contre Msi. Ces inhibiteurs ont effectivement visé et ont bloqué Msi exprimant des cellules, ayant pour résultat la croissance tumorale arrêtée dans des modèles animaux ainsi que dedans - patient - les cellules cancéreuses dérivées, qui hébergent des mutations plus complexes et sont uniformément résistant à la drogue.

Les inhibiteurs antisens sont des médicaments synthétiques d'acide nucléique qui peuvent être conçus pour gripper sélecteur à l'ARN messager du gène visé et maladie-joint, et l'inactivent.

Reya a dit que les découvertes pourraient être grand utiles pour étudier le cancer. « Puisque l'activité de journaliste de Msi peut être conçue par la représentation sous tension, » a dit Reya, « ces modèles peut être employé pour suivre des cellules souche de cancer dans le microenviroment de tumeur, fournissant une vue en temps réel d'accroissement et de métastase de cancer, et servant de plate-forme pour vérifier les médicaments neufs qui peuvent pouvoir mieux supprimer les cellules résistantes. »

Il a également noté le Msi de désignation d'objectifs dans des tumeurs primaires sensiblement changées « la trajectoire de l'étape progressive en arrêtant l'accroissement de cancer pancréatique et en améliorant la survie, » empêchant les deux cellules souche de cancer et d'autres cellules tumorales. « Ceci réellement met en valeur notre capacité de traduire ces découvertes et propose que les antagonistes de Msi pourraient être une stratégie neuve pour viser la résistance à la chimiothérapie. »

Source:

University of California, San Diego Health Sciences