Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Il candidato della droga consegnato dai portafili impianti impianto virus mostra la promessa per cancro al seno triplo-negativo

In un paio dei primi, i ricercatori alla Case Western Reserve University e Massachusetts Institute of Technology hanno indicato che il phenanthriplatin del candidato della droga può essere più efficace di una droga approvata in vivo e che i portafili impianti impianto virus consegnano con successo una droga in vivo.

tumori Triplo-negativi del cancro al seno dei mouse trattati con il phenanthriplatin - le nanoparticelle di trasporto erano quattro volte più piccole di quelle trattate con il cisplatin, una droga comune e relativa della chemioterapia, o phenanthriplatin libero iniettati per via endovenosa in circolazione.

Gli scienziati ritengono il lavoro, riferito nel giornale ACS nano, è un punto di promessa verso i test clinici.

“Possiamo trovare i portafili perfetti per questo candidato particolare della droga,„ ha detto Nicole Steinmetz, un assistente universitario di assistenza tecnica biomedica alla riserva occidentale di caso, che ha passare 10 anni che studiano l'uso dei virus di impianto per gli scopi medici.

Teamed con Stephen J. Lippard, professore di Arthur AMO Noyes di chimica al MIT e un esperto nelle interazioni biologiche che comprendono alle le chemioterapie basate a platino.

a droghe basate a platino sono usate per trattare più della metà dei malati di cancro che ricevono la chemioterapia. Due delle droghe più comunemente usate sono cisplatin e carboplatino. Formano i legami incrociati bifunzionali con DNA in cellule tumorali, che bloccano il DNA dalla trascrizione dei geni e provocano la morte delle cellule, Lippard hanno spiegato.

Malgrado uso molto diffuso, il cisplatin è stato indicato per curare soltanto il cancro testicolare e molti cancri hanno o sviluppano immunità alla droga.

Il laboratorio di Lippard ha alterato il cisplatin sostituendo uno ione del cloruro con il phenanthridine ed ha trovato che la nuova molecola egualmente lega a DNA. Invece di formazione dei legami incrociati, tuttavia, il phenanthriplatin lega ad un singolo sito ma ancora blocca la trascrizione.

Infatti, il suo laboratorio ha trovato che il phenanthriplatin è fino a 40 volte più potente dei platins tradizionali una volta provato direttamente contro le cellule tumorali del polmone, del petto, dell'osso e di altri tessuti. La molecola egualmente sembra evitare i meccanismi di difesa che trasportano la resistenza.

Ma una volta iniettato nei modelli del mouse di cancro, il candidato della droga ha eseguito i platins non non migliore standard.

Lippard ha realizzato che il phenanthriplatin non stava raggiungendo il suo obiettivo. Ha avuto un problema della consegna della droga.

Ha trovato una soluzione potenziale mentre visualizzano la città universitaria e lo Steinmetz sentito della riserva occidentale di caso spieghi il suo virus del mosaico del tabacco studiante del lavoro (TMV) per la consegna della droga di più di un anno fa.

“Ho preveduto che TMV fosse il veicolo perfetto,„ Lippard ho detto. “Così abbiamo mangiati una birra ed abbiamo formato una collaborazione.„

Le nanoparticelle lunghe e sottili del virus del mosaico del tabacco sono prodotti naturali per la consegna del candidato della droga nei tumori, hanno detto Steinmetz, che si è nominato dalla scuola di medicina occidentale della riserva di caso.

Le particelle del virus, che non infetteranno gli esseri umani, sono vuote. Un tubo centrale circa 4 nanometri di diametro esegue la lunghezza dello shell ed il rivestimento porta una carica negativa.

Phenanthriplatin è circa 1 nanometro attraverso e, una volta trattato con il nitrato d'argento, ha una forte carica positiva. Prontamente entra e lega al rivestimento centrale.

La forma prolungata della nanoparticella la induce per ruzzolare lungo i margini dei vasi sanguigni, per rimanere inosservata dalle celle immuni e per passare attraverso il sistema vascolare colante dei tumori e per accumularsi dentro. Poco tessuto sano è esposto alla droga tossica.

Dentro i tumori, le nanoparticelle si riuniscono dentro i compartimenti lysosomal delle cellule tumorali, in cui, in pratica, si digeriscono. Il pH è molto più basso di nel sangue di circolazione, Steinmetz ha spiegato. Lo shell deteriora e rilascia il phenanthriplatin.

Lo shell è suddiviso nelle proteine ed è rimosso con i trattamenti cellulari metabolici o naturali in un giorno mentre il candidato della droga comincia bloccare la trascrizione, piombo alle quantità elevate della morte delle cellule con il apoptosis che inter-collegando i platins.

I ricercatori dicono la consegna del phenanthriplatin nel tumore piombo alla sua prestazione migliore sopra il cisplatin o il phenanthriplatin libero.

Lippard e Steinmetz continuano a collaborare, studiando l'uso di questo sistema consegnare altri droghe o candidati della droga, l'uso in altri tipi di cancri, l'aggiunta degli agenti sull'esterno dello shell aumentare la capitalizzazione dentro i tumori e più.

Source:

Case Western Reserve University