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Le traitement de Carfilzomib se montre pour des greffés prometteur de pré-rein

Les découvertes tôt par des chercheurs à l'université de l'université de Cincinnati (UC) du médicament proposent que l'utilisation d'un médicament contre le cancer de seconde génération, carfilzomib, puisse fournir une approche améliorée pour la réduction d'anticorps des candidats potentiels de greffe de rein. L'équipe de recherche inclut des membres de recherche clinique de greffe d'UC, de Division de l'UC de l'oncologie d'hématologie et de la division biomédicale de l'informatique du centre médical d'hôpital pour enfants de Cincinnati.

Cette approche de pharmacothérapie de pré-greffe est visée réduisant des anticorps dans des candidats de greffe de rein avec une réussite plus grande qu'avec des méthodes traditionnelles et avec des effets secondaires réduits.

Les anticorps sont des protéines en "y" qui dans la plupart des cas sont bonnes parce qu'ils aident à combattre l'infection, mais les gens peuvent également préparer les anticorps qui fonctionnent contre d'autres êtres humains, qui est souvent un barrage important à la greffe.

« Carfilzomib a été bien toléré par le premier groupe de six patients d'étude qui des réductions expérimentées d'anticorps entre 31 à 100 pour cent, » dit l'auteur important Simon Tremblay, le PharmD, associé de l'étude de recherches dans l'université d'UC des programmes de recherche de la greffe du médicament.

Les découvertes préliminaires de l'étude seront présentées au congrès américain annuel de greffe le 13 juin, à Boston, Massachusetts, où Tremblay sera attribué récompense du chercheur de la société américaine de greffe la jeune.

Depuis 2008, l'équipe de recherche d'UC avait développé les traitements qui visent les cellules de cellules-le de plasma qui préparent des anticorps. La première génération de pharmacothérapie étudiée était le bortezomib de médicament contre le cancer, un inhibiteur de protéasome qui, comme le carfilzomib, est déjà reconnu par Food and Drug Administration pour le traitement des myélomes multiples. Dans cette étude de 50 personnes, qui était publiée en 2015, on a observé une diminution significative en anticorps. En outre, les patients transplantés ont eu des régimes inférieurs de refus et les possibilités de développer un anticorps neuf contre leur rein étaient également inférieures. De plus, dans quelques patients, les anticorps sont restés supprimés pour plusieurs mois-quelque chose qui n'a pas été précédemment décrite avec d'autres approches.

En même séance scientifique, James Driscoll, DM, PhD, professeur adjoint dans l'université d'UC de la Division du médicament de l'oncologie d'hématologie, présentera les résultats des études de translation de recherches dans les patients carfilzomib-traités. Driscoll présentera des caractéristiques génomiques neuves sur des cellules de plasma d'isolement dans des patients avant et après de recevoir le traitement de carfilzomib.

« Notre expression du gène profilant des études en cellules de plasma humain normales nous donnent un avis détaillé et complet de la façon dont les cellules de plasma survivent et évitent la mort induisant des effets de carfilzomib, » dit Driscoll. Ces études, il dit, ont été réalisées en collaboration avec Bruce Aronow, PhD, aux enfants de Cincinnati.

Carfilzomib est l'un de quatre neufs régime-décrits comme « les traitements visés de la seconde génération de cellules de plasma qui sont évalués par l'équipe de recherche clinique de greffe d'UC, » dit l'investigateur principal sur les deux études, E. Steve Woodle, chirurgien de greffe de santé de DM, d'UC et directeur de la division de la greffe à l'université d'UC du médicament.

Source:

University of Cincinnati (UC) Academic Health Center