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El Recorrido puede causar daño a largo plazo a la barrera sangre-espinal de la cuerda, hallazgos del estudio

Las personas de investigadores en la Universidad de la Florida Del Sur que investigaba los efectos a corto y largo plazo del recorrido isquémico en un modelo del roedor han encontrado que el recorrido puede causar daño a largo plazo a la barrera sangre-espinal de la cuerda (BSCB), creando un “ambiente tóxico” en la médula espinal que pudo salir de sobrevivientes del recorrido susceptibles a la disfunción del motor y a la patología de la enfermedad.

El papel que describía su estudio fue publicado recientemente en línea y aparecerá en una aplicación próxima el Gorrón de la Neuropatología y de la Neurología Experimental.

“Este estudio, realizado usando las ratas del laboratorio que modelaban el recorrido, demostró que recorrido isquémico - en sus escenarios subagudos y crónicos - los daños y perjuicios el BSCB de una variedad de maneras, creando un ambiente tóxico en la médula espinal que puede llevar a incapacidad adicional y exacerbar la patología de la enfermedad,” dijo al Dr. Svitlana Garbuzova-Davis, profesor adjunto del autor importante del estudio en el Centro de la Excelencia de USF para Envejecer y Reparación del Cerebro, Departamento de la Neurocirugía y Reparación del Cerebro. “El objetivo de nuestro estudio era evaluar la condición del poste-recorrido BSCB que pudo llevar al revelado de terapias más efectivas para los sobrevivientes del recorrido.”

El BSCB proporciona a un “microambiente protector especializado” para las células de los nervios en la médula espinal. El daño vascular Sustancial es una característica patológica importante del recorrido subagudo y crónico causado por un período extendido de la permeabilidad microvascular después de que el BSCB pierda integridad. Dañe al BSCB, explicado los investigadores, a los juegos un papel fundamental en el revelado de varias condiciones patológicas, incluyendo la función de motor anormal.

Los investigadores, que evaluaron el BSCB en animales de prueba en siete y 30 días después del recorrido que modelaba, encontraron que el recorrido isquémico dañó la materia gris y blanca en la médula espinal cervical a ambos lados de la olumna espinal, sobre la base del análisis de las imágenes del microscopio electrónico. Entre los efectos era el daño a las células de los nervios llamadas los “astrocytes,” baja de las neuronas de motor, integridad reducida de una proteína apretada de la unión entre las células de la barrera, y los axones hinchados con myelin dañado en los trechos ascendentes y descendentes que conectaban con el cerebro.

También encontraron el “upregulation recorrido-asociado” de Beclin-1 en las células endoteliales que componían el BSCB. Beclin-1, explicados los investigadores, las ayudas inducen autophagy, una actividad asociada al retiro de diversos componentes intracelulares. También observaron una disminución de LC3B, una proteína autophagy esencial, ulteriormente poste-recorrido. Estas observaciones de Beclin-1 y de LC3B sugieren un proceso autophagy empeorado del poste-recorrido en los capilares de la médula espinal, induciendo la degeneración de célula endotelial.

Estos cambios recorrido-relacionados en la médula espinal cervical indican el daño penetrante y duradero de BSCB que afectaría seriamente a la función de la médula espinal, escribieron a los investigadores, agregando que la debilitación microvascular dispersa en la materia gris y blanca de la médula espinal cervical agravó el deterioro de la neurona de motor y tenía el potencial de causar la disfunción del motor.

“Porque nuestras investigaciones en los cambios microvasculares del poste-recorrido, incluyendo daño de BSCB, haber comenzado, sigue habiendo muchas preguntas,” dijo al Dr. mayor Cesario Borlongan, profesor y director del autor del Centro de USF de la Excelencia para Envejecer y la Reparación del Cerebro. “Específicamente, la expresión de la proteína responsable de la degeneración de célula endotelial y daño apretado de la unión que determinamos en necesidades de este estudio de ser confirmado a través de otras pruebas. También, las pruebas del comportamiento de la función de motor en animales del poste-recorrido en la correlación con daño de BSCB son necesarias. Estas preguntas y otras serán dirigidas en nuestros estudios futuros.”

El Dr. Paul R. Sanberg, Catedrático Distinguido, co-autor del papel, concluido que “estos datos nuevos que muestran BSCB dañan en recorrido isquémico subagudo y crónico puede llevar al revelado de las nuevas aproximaciones terapéuticas para los pacientes con el infarto cerebral isquémico.”

Fuente: Universidad de la Florida Del Sur (Salud de USF)