La proyección de imagen de FDG-PET sigue su trayectoria la capacidad del atezolizumab de alentar inmunidad contra NSCLC

los No-Pequeños cánceres de pulmón de la célula (NSCLC) tienen una reputación colectiva para no responder muy bien a la quimioterapia. Los Investigadores en la Reunión Anual 2016 de la Sociedad del Remedio Nuclear y de la Proyección De Imagen Molecular (SNMMI) son el presente los medios de evaluar una inmunoterapia que luche lejos NSCLC fortaleciendo el propio sistema inmune de un paciente.

NSCLC explica tanto como el 85 por ciento de todos los cánceres de pulmón. Debido a la insensibilidad relativa de NSCLC a la quimioterapia, investigadores han estado aumentando el uso de inmunoterapias, incluyendo una clase de los anticuerpos monoclonales que sirven como inhibidores inmunes del bloqueo del punto de verificación. Esencialmente, estas drogas paran las células del tumor malo de los aspectos del hijacking del sistema inmune que guardan a las células cancerosas de la proliferación fuera de mando. Aquí, los investigadores investigaron una droga relativamente nueva llamada el atezolizumab, que inhibe actividad entre el receptor programado de la muerte 1 (PD-1) expresado en ciertas células inmunes--especialmente células de T del asesino--y el muerte-ligand programado 1 (PD-L1), una proteína de la transmembrana encontró en la superficie de las células del tumor. El Cáncer y otras células del antígeno-rodamiento manejan esta proteína para atar con y para desactivar las células de T cáncer-específicas y para suprimir efectivo inmunorespuesta a las células malas.

Los Investigadores siguieron su trayectoria la capacidad del atezolizumab de alentar inmunidad contra NSCLC con la tomografía por emisión de positrones (PET), que provee de una visualización de las funciones fisiológicas del cuerpo el socorro de un agente inyectado de la proyección de imagen que combina una pequeña cantidad de material radioactivo y de una pasta molecular llamada el fluorodeoxyglucose fluorine-18 (F-18 FDG). Este radiotrazador imita la glucosa mientras que es tomado como combustible por el cuerpo. FDG-PET permite que los clínicos vean las áreas de la actividad metabólica creciente en células, también conocidas como hypermetabolism, un sello de tejidos malos, y cambio en actividad metabólica después del tratamiento de la droga.

“Este estudio es el primer para evaluar anticipado proyección de imagen de FDG-PET en una juicio de la fase II de los enfermos de cáncer del pulmón que reciben el atezolizumab inmune nuevo del inhibidor del punto de verificación,” dijo a Jill Fredrickson, Doctorado, científico clínico de la proyección de imagen en el Departamento del Revelado Clínico Temprano en Genentech en San Francisco, California “Estas conclusión ayuda a definir el papel potencial de FDG-PET como biomarker pronóstico y profético en el tratamiento del cáncer de pulmón con tal inmuno-terapéutica.”

Este estudio multicentro incluyó a un total de 138 pacientes con NSCLC a partir de 28 instituciones clínicas en cinco países diferentes. Todos Los temas recibieron el magnesio 1200 del atezolizumab administrado intravenoso en intervalos de tres semanas. Los Investigadores utilizaron el ANIMAL DOMÉSTICO cuantitativo que midió la retención de FDG como señal de la actividad metabólica, ambas en la línea de fondo antes del tratamiento del estudio, y otra vez después de seis semanas del tratamiento con el atezolizumab.

El estudio reveló que volúmenes más altos del tumor de la línea de fondo de FDG eran proféticos de supervivencia paciente reducida, significando que el mayor volumen activo del tumor al inicio de la terapia era un señal de una supervivencia más inferior. Además, un aumento posterior en volumen del tumor en seis semanas era un señal de la supervivencia paciente disminuida. Aunque el atezolizumab y otros inhibidores inmunes del punto de verificación trabajen diferentemente que la quimioterapia convencional, FDG-PET se puede utilizar con cualquier tratamiento para ayudar a doctores a evaluar cómo los pacientes de NSCLC pueden responder a la terapia.

Fuente: Sociedad del Remedio Nuclear

Source:

Society of Nuclear Medicine