L'étude montre des femmes avec CIN3 plus susceptible de développer les cancers anogenital

Ligne inférieure : Les femmes avec une histoire de néoplasie intraépithéliale cervicale sévère, un état précancéreux du cervix qui résulte de l'infection avec le papillomavirus humain (HPV), ont eu un risque accru à long terme de développer le cancer anal, vulvaire, et vaginal.

Tourillon en lequel l'étude était publiée : Épidémiologie de cancer, biomarqueurs et prévention, un tourillon de l'association américaine pour la cancérologie.

Auteur : Susanne Krüger Kjær, un professeur d'épidémiologie gynécologique de cancer au centre de recherche d'Association du cancer et au service danois de la gynécologie au centre de Juliane Marie, Rigshospitalet, centre hospitalier universitaire de Copenhague, Danemark.

Mouvement propre : La recherche précédente a prouvé que certains types de HPV entraînent la néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN), un état précancéreux en lequel des cellules anormales sont trouvées sur la surface du cervix. CIN est classé sur une échelle de 1 à 3, selon la façon dont anormal les cellules examinent sous un microscope et quelle quantité d'épithélium cervical est affecté.

CIN3 est la pente la plus élevée, et le le plus susceptible de se développer en cancer cervical, Kjær a expliqué, ajoutant que tandis que l'infection avec le HPV est très courante, la plupart des cas sont libérés par le fuselage dans une année ou deux. Les femmes qui développent CIN, en particulier une pente plus élevée comme CIN2 ou CIN3, peuvent ne pouvoir pas libérer l'infection, qui est une explication potentielle pour le risque élevé de cancers anogenital.

Comment l'étude a été entreprise : Afin de s'assurer que CIN3 a été également associé au cancer anal, vulvaire, et vaginal, Kjær et collègues ont étudié 2,8 millions de femmes qui ont été enregistrées comme habitant au Danemark entre 1978 et 2012, suivant quelques femmes pendant jusqu'à 34 années. Les chercheurs ont recensé des femmes par le système du Danemark des numéros d'identification des personnes, que les chercheurs ont lié au registre du cancer danois et à la banque de données de pathologie pour obtenir l'information sur des cas vérifiés de CIN2 et de CIN3, ainsi que le cancer diagnostique.

De ces femmes, environ 104.000 ont eu CIN3 et environ 52.000 ont eu CIN2 ; le reste de eux n'a eu aucune histoire de ces conditions.

Résultats : L'étude a constaté qu'en comparaison avec des femmes sans l'histoire de la maladie, les femmes avec CIN3 étaient 4,2 fois pour développer le cancer anal, quatre fois plus vraisemblablement de développer le cancer vulvaire, et 17 fois plus vraisemblablement de développer le cancer vaginal.

Pour des femmes avec CIN2, une infection plus de qualité inférieure qui est souvent moins persistante que CIN3, les risques relatifs étaient inférieure, mais ont suivi une configuration assimilée, Kjær a dit. Les femmes avec CIN2 étaient 2,9 fois pour développer le cancer anal, 2,5 fois plus vraisemblablement de développer le cancer vulvaire, et 8,1 fois plus vraisemblablement de développer le cancer vaginal que des femmes sans l'histoire de la maladie.

Les chercheurs ont également évalué le risque de développer le cancer du rectum, qui n'est pas associé au HPV, et n'ont trouvé aucun risque des excès, Kjær a dit.

Commentaire d'auteur : Kjær a dit que tandis que le lien entre le HPV et le cancer cervical est réputé, les résultats de cette étude ajoutent les cancers anogenital à la liste de conséquences à longue portée potentielles de l'infection HPV et pourraient ajouter au soutien de la vaccination contre le virus.

« Le vaccin de HPV est préventif, et si nous pouvons empêcher l'infection HPV de se produire en premier lieu, nous pouvons éviter certaines de ces conditions qui résultent de l'infection persistante, » Kjær avons dit.

Kjær a dit que le risque de cancer anal, vulvaire, ou vaginal était le plus élevé par la première année après diagnostic avec CIN3. Cependant, le risque accru a persisté même lorsqu'excluant les cas qui ont été diagnostiqués par la première année.

« Nous avions pensé que peut-être les femmes avec CIN3 étaient celles qui étaient traitées par des médecins et, en conséquence, recevant que plus d'inspections et par conséquent obtenant a diagnostiqué avec d'autres cancers, » Kjær a expliqué. « Mais les risques persistent depuis de nombreuses années et, en conséquence, nos découvertes ne peuvent pas être expliquées par polarisation de contrôle. »

Limitations d'étude : Il a dit qu'une limitation de l'étude est que certains des premiers enrôlés ont pu avoir eu le non disgnostiqué CIN, menant à la sous-estimation du risque.

Source:

American Association for Cancer Research