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La procédure de cellule souche peut être sûre pour des patients d'ALS

Un test clinique de la phase II dans les gens avec la sclérose latérale amyotrophique (ALS), ou le Lou Gehrig's Disease, propose que cela des cellules souche humaines de transplantation dans la moelle épinière puissent être faites en toute sécurité. La recherche est publiée pendant le 29 juin 2016, l'édition en ligne de la neurologie, le tourillon médical de l'Académie américaine de la neurologie. Tandis que l'étude n'était pas conçue pour déterminer si la demande de règlement était efficace, les chercheurs ont noté qu'elle n'a pas ralenti l'étape progressive de la maladie.

Les ALS sont un trouble dans lequel les neurones moteurs, ont trouvé dans le cerveau et la moelle épinière, dégénéré. La maladie a comme conséquence la perte graduelle de contrôle de muscle, y compris respirer et avaler, menant à la mort. Il n'y a actuel aucune demande de règlement qui peut arrêter la maladie.

« Bien qu'il y avait deux complications sérieuses liées à la demande de règlement, le niveau du risque acceptable pour soigner des patients avec des ALS, où le pronostic est mauvais et les demandes de règlement sont limitées, est discutablement plus élevé que celui pour plus d'affections bénignes, » a dit Jonathan D. Glass, DM, un professeur de la neurologie à l'École de Médecine d'université d'Emory à Atlanta et un membre de l'Académie américaine de la neurologie.

Personnes impliquées d'étude les 15 avec des ALS à trois centres hospitaliers universitaires. Tous ont eu leurs premiers sympt40mes d'ALS dans un délai de deux ans du début de l'étude. Les participants ont été divisés en cinq groupes de demande de règlement qui ont reçu des doses croissantes de cellules souche en augmentant des numéros des injections. L'essai était préliminaire, signifiant les participants ont su qu'ils obtenaient la demande de règlement active de cellule souche.

Tous les participants ont reçu les injections bilatérales dans la moelle épinière cervicale entre les régions C3 et C5. Les injections reçues par groupe final dans le cordon lombaire (L2-L4) et cervical par deux opérations indépendantes. Les nombres d'injections se sont échelonnés de 10 à 40, et le nombre de cellules a injecté échelonné de deux millions à 16 millions. Pendant les neuf mois de la revue, l'information collectée de chercheurs au sujet des effets secondaires et l'étape progressive mesurée de la maladie utilisant l'échelle d'évaluation fonctionnelle d'ALS.

La plupart des effets secondaires ont été liées à la douleur temporaire liée à la chirurgie et aux médicaments qui suppriment le système immunitaire. Deux personnes ont développé des complications sérieuses liées à la demande de règlement. Une personne a développé le gonflement de moelle épinière qui a entraîné la douleur, la perte sensorielle et la paralysie partielle et un syndrome central de douleur développé par personne.

Le fonctionnement des participants était comparé à trois groupes témoins historiques, et il n'y avait aucune différence dans la façon dont rapidement la maladie a progressé entre ceux qui a reçu des cellules souche et ceux qui n'a pas faites. Cependant, la glace a averti qu'une conclusion ne devrait pas être effectuée au sujet de l'efficacité de la demande de règlement à partir de la petite étude.

« Cette étude n'a pas été conçue, ni était elle assez grande, pour déterminer l'efficacité de ralentir ou d'arrêter l'étape progressive des ALS. L'importance de cette étude est qu'elle nous permettra d'avancer à un plus grand essai particulièrement conçu pour examiner si la greffe des cellules souche humaines dans la moelle épinière sera une demande de règlement positive pour des patients avec des ALS, » Glass a dit.

Source:

American Academy of Neurology (AAN)