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Techniques de cellule souche d'utilisation de scientifiques pour se démêler la biologie de l'autisme

Les cerveaux de certains avec le trouble de spectre d'autisme se développent plus rapidement que d'habitude dès l'abord dans la durée, souvent avant diagnostic. Une étude neuve dirigée par Co par des scientifiques d'institut de Salk a utilisé une technique tranchante de cellule souche pour se démêler les mécanismes pilotant le phénomène mystérieux de l'accroissement excédentaire de cerveau, qui affecte l'autant d'en tant que 30 pour cent de gens avec l'autisme.

Les découvertes, publiées le 6 juillet 2016 en psychiatrie moléculaire de tourillon, prouvent qu'il est possible d'employer la cellule souche reprogrammant des technologies développées au cours de la dernière décennie pour modéliser les parties des troubles complexes et pour évaluer les médicaments thérapeutiques potentiels.

Intrigant, l'équipe de Salk a constaté que les neurones cellule-dérivés par cheminée ont établi moins rapports dans l'assiette comparés aux cellules à partir des personnes en bonne santé. En outre, les scientifiques pouvaient remettre la transmission entre les cellules en ajoutant IGF-1, un médicament actuel étant évalué dans les tests cliniques de l'autisme.

« Cette technologie nous permet de produire des vues du développement de neurone qui ont historiquement été insurmontables, » dit l'outil rouillé de chercheur supérieur, un professeur dans le laboratoire de Salk de la génétique et du support du Vi et la présidence de John Adler pour la recherche sur les maladies relatives à l'âge de Neurodegenerative. « Nous sommes excités par la possibilité d'employer des méthodes de cellule souche pour se démêler la biologie de l'autisme et pour l'examiner probablement pour des traitements médicamenteux neufs pour ce trouble débilitant. »

L'autisme, qui affecte approximativement 1 sur chaque 68 enfants aux Etats-Unis, est caractérisé par la communication, les difficultés de problèmes agissant l'un sur l'autre avec d'autres, et dans des comportements répétitifs, bien que les sympt40mes s'échelonnent spectaculaire dans le type et la gravité. Il n'y a aucune cause connue d'autisme.

En 2010, l'outil, la Carol Marchetto du laboratoire de Salk de la génétique, l'Alysson Muotri de l'Université de Californie, le San Diego, et leurs collaborateurs ont montré qu'ils pourraient recréer des caractéristiques de syndrome de Rett--une affection rare qui partage des caractéristiques d'autisme mais est provoquée par des mutations dans un gène unique--dans une boîte de Pétri.

Elles ont fait ainsi en prenant des cellules de la peau des patients, ajoutant un mélange des produits chimiques qui ont instruit ces cellules former des cellules souche, et consécutivement, cajolant leurs cellules souche neuves dans des neurones. La capacité de former ce qui est les cellules souche pluripotent induites appelées (iPSCs) des cellules humaines a été frayée un chemin par des chercheurs en 2007, mais quelques scientifiques étaient au commencement sceptique que la technologie neuve pourrait prêter l'analyse dans des troubles héritables complexes tels que l'autisme.

« Dans cette étude, les cellules souche pluripotent induites ont donné nous qu'un hublot dans la naissance d'un neurone que nous n'aurions pas autrement, » indique Marchetto, un scientifique de cadres supérieurs et auteur de l'étude le premier. « Voir des caractéristiques de syndrome de Rett dans une assiette nous a donné la confiance à l'autisme classique de prochaine étude. »

Dans l'étude neuve, collaborant avec Muotri et d'autres scientifiques à l'UCSD une fois de plus, l'équipe de l'outil a produit des cellules souche d'un sous-ensemble de gens avec l'autisme dont les cerveaux avaient élevé jusqu'à 23 habituels plus rapides de pour cent que pendant le toddlerhood mais les avait par la suite normalisé.

Les cellules de précurseur de neurone dérivées des patients se sont multipliées plus rapidement que ceux des personnes se développantes type. La conclusion supporte une théorie que quelques experts ont mise en avant que l'hypertrophie de cerveau est provoquée par des perturbations au cycle normal des cellules de la division, Marchetto dit. De plus, la cheminée cellule-a dérivé des neurones des personnes avec l'autisme comporté anormalement, éclatant avec l'activité moins souvent avec ces cellules des personnes en bonne santé.

L'activité de ces neurones a semblé s'améliorer en ajoutant IGF-1, qui est connu pour améliorer les liens entre les neurones. Le groupe planification pour employer les cellules patientes pour vérifier les mécanismes moléculaires derrière des effets d'IGF-1, en particulier sondant pour des changements d'expression du gène avec la demande de règlement.

Bien que les cellules neuf dérivées soient loin des cerveaux des patients, une cellule du cerveau par lui-même peut indiquer des indices importants au sujet d'une personne, Marchetto dit. « Elle ne manque jamais de me stupéfier quand nous pouvons voir des similitudes entre les caractéristiques des cellules dans l'assiette et la maladie humaine, » qu'il ajoute.

Source:

Salk Institute