Les Scientifiques trouvent la première cellule dont la tumeur se développe dans les cancers de la peau

Les Scientifiques ont recensé pour la première fois la « cellule d'origine » - en d'autres termes, la première cellule dont le cancer se développe - dans l'épithélioma cutané basocellulaire, la forme la plus commune du cancer de la peau, et ont suivi la série d'événements qui mènent à l'accroissement de ces tumeurs invasives.

Notre peau est maintenue saine par une rotation constante, avec les cellules de la peau mourantes jeté et remplacées par les cellules neuves. Le procédé est mis à jour par les cellules de « ancêtre » - la progéniture des cellules souche - cette ligne de partage et « différenciez » dans les cellules de la peau plein-fonctionnelles pour compléter le niveau de la peau mourante. Ces cellules consécutivement sont supportées par une plus petite population des « cellules souche, qui demeurent silencieuses, disponibles pour devenir active et pour réparer la peau quand il devient abîmé.

Cependant, quand ce procédé va de travers, les cancers peuvent surgir : l'ADN abîmé ou le lancement des gènes particuliers connus sous le nom de « oncogenes » peut déclencher une cascade d'activité qui peut mener éventuel à la prolifération non réprimée, le cachet d'un cancer. Dans certains cas, ces tumeurs peuvent être bénignes, mais dans d'autres, elles peuvent s'étendre dans tout le fuselage - ou « métastasez » - où elles peuvent entraîner la défaillance d'organe.

Jusqu'ici, il y a eu intérêt fort dans le domaine scientifique au sujet duquel les types de cellule - cellule souche, cellule d'ancêtre ou les deux - peuvent provoquer des tumeurs, et la façon dont ces cellules deviennent transformées en cours d'initiation et accroissement de tumeur. Maintenant, dans une étude publiée en Nature, les chercheurs aboutis par Professeur Cédric Blanpain chez l'Université Libre De Bruxelles, la Belgique, et le Professeur Ben Simons à l'Université de Cambridge, ont expliqué chez les souris comment les cellules de cheminée et d'ancêtre de peau répondent au lancement d'un oncogene. Leurs études ont prouvé que, alors que les cellules d'ancêtre peuvent provoquer des lésions bénignes, seulement les cellules souche ont la capacité de se développer en tumeurs invasives mortelles.

Les chercheurs ont utilisé un modèle transgénique de souris - une souris dont les gènes avaient été modifiés pour permettre le lancement d'un oncogene en différentes cellules de cheminée et d'ancêtre. L'oncogene a été ajouté à un repère fluorescent de sorte que des cellules en lesquelles l'oncogene était en activité aient pu être facilement recensées, et comme ces cellules prolifèrent, leurs cellules de « descendant » pourraient également être cheminées. Celles-ci associées, les cellules fluorescentes sont connues en tant que « clones.

En analysant le nombre de cellules fluorescent-étiquetées selon le clone utilisant la modélisation mathématique, l'équipe pouvait prouver que seulement les clones dérivés des cellules souche de mutant pouvaient surmonter un mécanisme connu sous le nom de « apoptoses, ou ont programmé la mort cellulaire, et continuent à diviser et proliférer non réprimé, se développant en forme de cancer de la peau connue sous le nom d'épithélioma cutané basocellulaire. En revanche, l'accroissement des clones dérivés des cellules d'ancêtre devient contrôlé en augmentant des niveaux d'apoptose, menant à la formation des lésions bénignes.

« Il est incroyablement rare de recenser une cellule cancéreuse d'origine et jusqu'ici personne n'a pu cheminer ce qui arrive à un niveau individuel à ces cellules car elles subissent une mutation et prolifèrent, » dit Professeur Blanpain. « Nous savons maintenant que les cellules souche sont les coupables : quand un oncogene dans une cellule souche devient actif, il déclenche une réaction en chaîne de la division cellulaire et de la prolifération qui surmonte les mécanismes de sécurité des cellules. »

« Tandis Que ceci a résolu un argument scientifique de longue date au sujet de quelle cellule les types peuvent aboutir aux tumeurs cutanées invasives, il est bien davantage que juste une pièce de la connaissance ésotérique, » ajoute Professeur Simons. « Elle suggère à nous que la désignation d'objectifs des voies utilisées dans des décisions de réglementation de destin de cellules - comment les cellules souche choisissent entre la prolifération cellulaire et la différenciation - pourrait être plus de façon efficace d'arrêter des tumeurs dans leurs pistes et mener aux traitements neufs potentiels. »

Source : Université de Cambridge