Gli Scienziati individuano la prima cella da cui il tumore si sviluppa nei cancri di interfaccia

Gli Scienziati hanno identificato per la prima volta “la cella dell'origine„ - cioè la prima cella da cui il cancro si sviluppa - nel basalioma, il modulo più comune del cancro di interfaccia e sono seguito la catena degli eventi che piombo alla crescita di questi tumori dilaganti.

La Nostra interfaccia è tenuta sana da un volume d'affari costante, con le cellule epiteliali di morte che sono sparse e sostituite dalle nuove celle. Il trattamento è mantenuto dalle celle “del progenitore„ - la progenie delle cellule staminali - quel disaccordo e “differenzi„ nelle cellule epiteliali pienamente funzionante per riempire l'interfaccia di morte. Queste celle a loro volta sono supportate da una più piccola popolazione “delle cellule staminali, che rimangono silenziose, pronte a trasformarsi in in attivo e riparare l'interfaccia quando è nocivo.

Tuttavia, quando questo trattamento va storto, i cancri possono sorgere: DNA nocivo o l'attivazione dei geni particolari conosciuti come “grilletto della latta degli oncogeni una cascata di attività che può piombo infine a proliferazione incontrollata, l'marchio di garanzia di un cancro. In alcuni casi, questi tumori possono essere benigni, ma in altri, possono spargersi in tutto l'organismo - o “riproduca per metastasi„ - dove possono causare l'errore dell'organo.

Finora, c'è stato interesse intenso nel campo scientifico circa cui i tipi di celle - cellula staminale, cella del progenitore o entrambe - possono provocare i tumori ed in come quelle celle sono trasformate nel corso dell'inizio e della crescita del tumore. Ora, in uno studio pubblicato in Natura, i ricercatori piombo dal Professor Cédric Blanpain al Université Libre il de Bruxelles, il Belgio ed il Professor Ben Simons all'Università di Cambridge, hanno dimostrato in mouse come le celle del gambo e del progenitore dell'interfaccia rispondono all'attivazione di un oncogene. I Loro studi hanno indicato che, mentre le celle del progenitore possono provocare le lesioni benigne, solo le cellule staminali hanno la capacità di svilupparsi nei tumori dilaganti micidiali.

I ricercatori hanno usato un modello transgenico del mouse - un mouse di cui i geni erano stati alterati per permettere l'attivazione di un oncogene in diverse celle del progenitore e del gambo. L'oncogene è stato accoppiato con un indicatore fluorescente in modo che le celle in cui l'oncogene era attivo potessero essere identificate facilmente e come queste celle proliferano, le loro celle “della figlia„ potrebbero anche essere tenute la carreggiata. Questi riguardanti, celle fluorescenti sono conosciuti come “clona„.

Analizzando il numero delle celle fluorescente-contrassegnate per clone facendo uso della modellistica matematica, il gruppo poteva indicare che soltanto i cloni derivati dalle cellule staminali mutanti potevano sormontare un meccanismo conosciuto come “il apoptosis„, o hanno programmato la morte delle cellule e continuano a dividere e proliferare incontrollato, sviluppandosi in un modulo del cancro di interfaccia conosciuto come basalioma. Al contrario, la crescita dei cloni derivati dalle celle del progenitore è controllata aumentando i livelli di apoptosis, piombo alla formazione di lesioni benigne.

“È incredibilmente raro da identificare una cellula tumorale dell'origine e finora nessuno ha potuto tenere la carreggiata che cosa accade ad un livello determinato a queste celle poichè subiscono una mutazione e proliferano,„ dice il Professor Blanpain. “Ora sappiamo che le cellule staminali sono i colpevoli: quando un oncogene in una cellula staminale diventa attivo, avvia una reazione a catena di divisione cellulare e di proliferazione che sormonta i meccanismi di sicurezza delle cellule.„

“Mentre questo ha risolto un argomento scientifico di lunga durata su quale cella tipi possono piombo ai tumori cutanei dilaganti, è molto appena un pezzo di conoscenza esoterica,„ aggiunge il Professor Simons. “Suggerisce a noi che mirare alle vie utilizzate nelle decisioni di regolamentazione di destino delle cellule - come le cellule staminali scelgono fra proliferazione delle cellule e differenziazione - potrebbe essere un più modo efficace di fermata dei tumori nelle loro piste e piombo alle nuove terapie potenziali.„

Sorgente: Università di Cambridge