Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs d'Aelan développent le biomarqueur épigénétique nouveau pour le diagnostic de l'AD

Les Technologies de Cellules d'Aelan ont aujourd'hui annoncé le développement d'un biomarqueur épigénétique nouveau. Une étude de faisabilité clinique humaine précoce a indiqué que les sérodiagnostics utilisant le biomarqueur à côté d'autres composants de propriété industrielle développés par les chercheurs d'Aelan pourraient potentiellement aider des médecins à diagnostiquer la Maladie d'Alzheimer (AD). Aelan a développé le test dans deux configurations : mesure directe du sérum de l'hospitalisé de biomarqueur le long avec une mesure de la réaction immunologique d'un patient à sa présence. Ce biomarqueur nouveau et sa barrette au vieillissement humain ont été découverts dans le laboratoire de M. Victoria Lunyak pendant sa tenure à l'Institut de Dollar. M. Lunyak est maintenant le Fondateur, le PRÉSIDENT, et le Président d'Aelan.

« Nous sommes encouragés par les résultats précoces de ces études, et si nos tests nouveaux continuent cette performance stellaire une fois pris du laboratoire de recherches à un environnement clinique réglé de diagnostics, il peut révolutionner la voie que nous nous approchons et traite la Maladie d'Alzheimer, » a dit Victoria Lunyak, Ph.D., le PRÉSIDENT et Président des Technologies de Cellules d'Aelan. « Les Deux tests expliquent la valeur prévisionnelle et le haut de la sensibilité d'échelle et la spécificité élevés pour la Maladie d'Alzheimer. » La Sensibilité et la spécificité sont des attributs intrinsèques du bilan de la performance de n'importe quel test. Des Tests avec la sensibilité élevée sont employés pour éliminer ceux sans maladie, alors que des tests avec la spécificité élevée sont employés pour statuer dans ceux avec la maladie.

Actuel, diagnostiquer l'AD peut être subjectif, et les résultats contradictoires de différents médecins peuvent se produire. On le croit que la confirmation pathologique, habituellement gagnée par la prévalence de certaines protéines, n'est pas possible sans biopsie de cerveau, ainsi cette maladie va souvent non reconnue jusqu'à ce qu'elle ait progressé sensiblement. Depuis de nombreuses années, il y a eu un besoin dégagé de test moins invasif d'AD, tel que des diagnostics sang-basés. Supplémentaire, il n'y a actuel des traitements médicamenteux durables pas pertinents pour l'AD, et on le croit que beaucoup de tests cliniques neufs défaillent parce que les médicaments sont trop tardifs donné dans l'étape progressive de la maladie. Une prise de sang développée par Aelan qui peut diagnostiquer Alzheimer dans ses stades précoces pourrait être employée pour recenser des patients pour des tests cliniques des médicaments conçus pour arrêter l'étape progressive de la maladie.

« Avec le marché relativement inexploité de la thérapeutique et des diagnostics d'AD, il y a potentiel pour l'augmentation significative, » ajoute Chester Aldridge, PRÉSIDENT des Portefeuilles d'Actions des USA et Présidence du Conseil D'administration d'Aelan. « Les repères Globaux d'IVD atteindront $74,65 milliards d'ici 2020. Pendant les quatre années à venir, les gestionnaires principaux du secteur industriel d'IVD seront une plus grande utilisation des technologies d'une façon minimum invasives et de la confiance de FDA en technologies qui De-ont été risquées pendant les décennies passées. »

Actuel, il n'y a aucun marqueur biologique disponible qui activent le dépistage préclinique ou le diagnostic premorbid définitif de l'AD. Mondiaux, presque 44 millions de personnes font avoir diagnostiqué Alzheimer ou une démence relative et seulement 1 gens in-4 avec la Maladie d'Alzheimer (International de Maladie d'Alzheimer). Selon l'Association Américaine de la Maladie d'Alzheimer, toutes les 66 secondes quelqu'un aux Etats-Unis élabore l'AD et plus de 5 millions d'Américains vivent avec la maladie. L'AD est l'une des maladies chroniques les plus coûteuses à la société. Par exemple, en 2015, l'AD et d'autres formes de démence ont coûté au pays $236 milliards. L'AD est la sixième principale cause du décès aux Etats-Unis et c'est la seule cause du décès dans les 10 Principaux en Amérique qui ne peut pas être évitée, corrigée, ou ralentie avec des traitements actuellement disponibles. Entre 2000 et 2013, les morts attribuées à la Maladie d'Alzheimer ont augmenté de 71 pour cent. D'ici 2050, le coût projeté au pays a pu monter aussi élevé que $1,1 trillions. Cet épi excessif comprend une augmentation quintuple des dépenses du gouvernement sous le Régime d'assurance maladie et le Medicaid et une augmentation presque quintuple de la dépense d'à l'extérieur-de-poche. Presque un dans chaque trois séniors qui meurt a annuellement un Alzheimer ou une forme différente de démence.

Il y a un besoin dégagé de recherche et développement des diagnostics et des demandes de règlement d'Alzheimer. Aelan planification pour ouvrir une plus grande étude pour valider la performance du test nouveau et demande activement une autorisation réglementaire.

Source : Technologies de Cellules d'Aelan