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Les hormones mâles peuvent renverser les gestionnaires biologiques du vieillissement, expositions d'étude

La télomérase, une enzyme naturellement trouvée dans l'organisme humain, est la plus proche de toutes les substances connues « d'une élixir cellulaire de la jeunesse. » Dans une étude récente, le Brésilien et les chercheurs des USA prouvent que les hormones sexuelles peuvent stimuler la production de cette enzyme.

La stratégie a été vérifiée dans les patients présentant des maladies génétiques liées aux mutations dans le gène qui code pour la télomérase, telle que l'anémie aplastique et la fibrose pulmonaire. Les auteurs disent que les résultats proposent que l'approche puisse combattre les dégâts provoqués à l'organisme par déficit de télomérase.

L'étude a été réalisée par les chercheurs brésiliens en collaboration avec des collègues aux instituts de la santé nationaux (NIH) aux USA. Parmi les scientifiques impliqués était Rodrigo Calado, un professeur à l'université de la Faculté de Médecine de Ribeirão Preto de São Paulo (FMRP-USP) et d'un membre du centre pour le traitement cellulaire (CTC), un des centres de recherches, d'innovation et de diffusion (RIDCs) supportés par FAPESP.

« Un des procédés liés au vieillissement est rapetissement graduel des télomères, les structures ADN-protectrices aux extrémités des chromosomes, comme les bouts en plastique sur des dentelles, » Calado a dit. « Chaque fois que une cellule se divise, ses télomères deviennent plus courts. Éventuellement, la cellule ne peut reproduire plus et ne meurt pas ou ne devient pas sénescente. Cependant, la télomérase peut maintenir la longueur des télomères intacte, même après la division cellulaire. »

Dans la pratique, il a ajouté, longueur de télomère est une mesure de laboratoire âge des cellules du « . » Quelques cellules évitent de vieillir à l'aide de la télomérase pour rallonger leurs télomères par l'ajout des séquences d'ADN, mettant à jour de ce fait leur capacité de se multiplier et « rester jeunes. »

Dans un embryon, où le tissu est toujours à l'étape formatrice, la télomérase est exprimée par pratiquement chaque cellule. Après cette période, seulement les cellules qui se divisent continuellement, comme les cellules souche (de sang-formation) hématopoïétiques, qui peuvent différencier dans un grand choix de cellules spécialisées, continuent à produire la télomérase.

La « anémie aplastique est l'une des maladies qui peuvent être provoquées par déficit de télomérase, » Calado a dit. Les « cellules souche de moelle osseuse vieillissent prématurément et ne produisent pas assez d'hématies, globules blancs et plaquettes, effectuant la personne à charge de patient sur des transfusions sanguines et plus susceptible des infections. »

En 2009, Calado et collaborateurs publiés un article dans l'apparence de sang de tourillon que les androgènes, qui sont convertis en oestrogènes chez l'homme, grippent aux récepteurs d'hormone femelle dans la région de promoteur de gène de télomérase et ainsi stimulent l'expression de l'enzyme en cellules.

« L'étude que nous avons juste publié a été conçue pour découvrir si l'effet nous avions observé dans le laboratoire s'est également produit chez l'homme, et les résultats indiquent qu'il fait, » Calado ont dit.

Au lieu de l'oestrogène, les chercheurs ont soigné les patients avec de l'androgène, il a expliqué, parce qu'il a été longtemps employé comme un médicament en cas d'anémie congénitale et offre l'avantage de stimuler une augmentation de la masse de l'hémoglobine (hématies), que l'oestrogène ne peut pas faire.

La demande de règlement avec le danazol stéroïde, une hormone mâle synthétique, a été vérifiée pendant deux années dans 27 patients avec l'anémie aplastique dû aux mutations géniques de télomérase.

« Dans un adulte sain, longueur de télomère varie de 7.000 à 9.000 paires de bases en moyenne. Les télomères d'une personne de normale détruisent 50 60 paires de bases par an, mais un patient présentant le déficit de télomérase peut détruire entre 100 et 300 paires de bases par an, » Calado a dit. « Dans les patients qui ont reçu le danazol, longueur de télomère a augmenté de 386 paires de bases en moyenne sur deux ans. »

De plus, la masse d'hémoglobine a monté de 9 grammes selon le décilitre (g/dl) à 11 g/dl en moyenne. Une personne sans anémie a normalement entre 12 et 16 g/dl, mais l'amélioration observée dans ces sujets était suffisante pour les débarrasser de la dépendance de transfusion.

« Sur l'achèvement du protocole, le médicament a été interrompu, et nous avons observé une chute dans tous les comptes. Plusieurs patients ont repris le médicament avec de plus petites doses, individuellement réglées pour réduire à un minimum des effets secondaires, » Calado a dit.

Dans un protocole neuf actuel en cours à l'université du centre de sang de Ribeirao Preto de São Paulo, le même genre d'approche est vérifié avec le nandrolone, une hormone mâle injectable.

Bien que les résultats de l'enquête proposent que des médicaments puissent être employés pour renverser un des gestionnaires biologiques du vieillissement, il n'est pas encore clair si les avantages de la demande de règlement surpasseraient les risques dans les personnes en bonne santé, particulièrement si la demande de règlement impliquée l'utilisation des hormones sexuelles.

Quelques groupes, tels que des patients subissant la chimiothérapie ou la radiothérapie, peuvent tirer bénéfice des médicaments qui stimulent la télomérase à l'avenir.

Source:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo