Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

As hormonas masculinas podem inverter motoristas biológicos do envelhecimento, mostras do estudo

O Telomerase, uma enzima encontrada naturalmente no organismo humano, é o mais próximo de todas as substâncias conhecidas “a um elixir celular da juventude.” Em um estudo recente, o brasileiro e os pesquisadores dos E.U. mostram que as hormonas de sexo podem estimular a produção desta enzima.

A estratégia foi testada nos pacientes com as doenças genéticas associadas com as mutações no gene que codifica para o telomerase, tal como a anemia não plástica e a fibrose pulmonaa. Os autores dizem que os resultados sugerem que a aproximação possa combater o dano causado ao organismo pela deficiência do telomerase.

O estudo foi executado por pesquisadores brasileiros em colaboração com colegas nos institutos de saúde nacionais (NIH) nos E.U. Entre os cientistas envolvidos estava Rodrigo Calado, um professor na universidade da Faculdade de Medicina do Ribeirão Preto de São Paulo (FMRP-USP) e de um membro do centro para a terapia baseado em celulas (CTC), um dos centros da pesquisa, da inovação e da disseminação (RIDCs) apoiados por FAPESP.

“Um dos processos associados com o envelhecimento é gordura progressiva dos telomeres, estruturas deprotecção nas extremidades dos cromossomas, como as pontas plásticas em laços,” Calado disse. “Cada vez que uma pilha se divide, seus telomeres obtêm mais curtos. Eventualmente, a pilha não pode replicate anymore e não morre nem não se torna senescent. Contudo, o telomerase pode manter o comprimento dos telomeres intacto, mesmo depois a divisão de pilha.”

Na prática, adicionou, comprimento do telomere é uma medida do laboratório idade de uma pilha da “.” Algumas pilhas evitam envelhecer usando o telomerase para alongar seus telomeres através da adição de seqüências do ADN, desse modo mantendo sua capacidade multiplicar e “ficar novas.”

Em um embrião, onde o tecido esteja ainda na fase formativa, o telomerase é expressado por praticamente cada pilha. Após este período, somente as pilhas que se estão dividindo constantemente, como as células estaminais (deformação) hematopoietic, que podem se diferenciar em uma variedade de pilhas especializadas, continuam a produzir o telomerase.

“A anemia não plástica é uma das doenças que podem ser causadas pela deficiência do telomerase,” Calado disse. “As células estaminais da medula envelhecem prematuramente e não produzem bastante glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaqueta, fazendo o dependente do paciente em transfusões de sangue e mais suscetível às infecções.”

Em 2009, Calado e os colaboradores publicaram um artigo na exibição do sangue do jornal que os andrógenos, que são convertidos em hormonas estrogénicas nos seres humanos, ligam aos receptors fêmeas da hormona na região do promotor do gene do telomerase e estimulam desse modo a expressão da enzima nas pilhas.

“O estudo que nós apenas publicamos foi projectado encontrar se o efeito nós tínhamos observado no laboratório igualmente ocorreu nos seres humanos, e os resultados indicam que faz,” Calado disseram.

Em vez da hormona estrogénica, os pesquisadores trataram os pacientes com o andrógeno, explicou, porque por muito tempo tem sido usado como uma droga nos casos da anemia congenital e oferece a vantagem de estimular um aumento na massa da hemoglobina (glóbulos vermelhos), que a hormona estrogénica não pode fazer.

O tratamento com o danazol esteróide, uma hormona masculina sintética, foi testado por dois anos em 27 pacientes com anemia não plástica devido às mutações genéticas do telomerase.

“Em um adulto saudável, comprimento do telomere varia 7.000 a 9.000 pares baixos em média. Os telomeres de uma pessoa do normal perdem 50 60 pares baixos pelo ano, mas um paciente com deficiência do telomerase pode perder entre 100 e 300 pares baixos pelo ano,” Calado disse. “Nos pacientes que receberam o danazol, comprimento do telomere aumentou por 386 pares baixos em média sobre dois anos.”

Além, a massa da hemoglobina aumentou de 9 relvados pelo decilitro (g/dL) a 11 g/dL em média. Uma pessoa sem anemia tem normalmente entre 12 e 16 g/dL, mas a melhoria observada nestes assuntos era suficiente para livrá-los da dependência da transfusão.

“Na conclusão do protocolo, a medicamentação foi interrompida, e nós observamos uma queda em todas as contagens. Diversos pacientes recomeçaram a medicamentação com as doses menores, ajustadas individualmente para minimizar efeitos secundários,” Calado disse.

Em um protocolo novo actualmente em andamento na universidade do centro do sangue do Ribeirao Preto de São Paulo, o mesmo tipo da aproximação está sendo testado com nandrolone, uma hormona masculina injectável.

Embora os resultados do estudo sugiram que as drogas possam ser usadas para inverter um dos motoristas biológicos do envelhecimento, não é ainda claro se os benefícios do tratamento ultrapassariam os riscos em povos saudáveis, especialmente se o tratamento envolveu o uso de hormonas de sexo.

Alguns grupos, tais como os pacientes que submetem-se à quimioterapia ou à radioterapia, podem tirar proveito das drogas que estimulam o telomerase no futuro.

Source:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo