Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Las hormonas masculinas pueden invertir los impulsores biológicos del envejecimiento, demostraciones del estudio

El Telomerase, una enzima encontrada naturalmente en el organismo humano, está el más cercano de todas las substancias sabidas a un “elixir celular de la juventud.” En un estudio reciente, el [email protected] y los investigadores de los E.E.U.U. muestran que las hormonas de sexo pueden estimular la producción de esta enzima.

La estrategia fue probada en pacientes con las enfermedades genéticas asociadas a mutaciones en el gen que cifra para el telomerase, tal como anemia aplástica y fibrosis pulmonar. Los autores dicen que los resultados sugieren que la aproximación pueda combate el daño causado al organismo por deficiencia del telomerase.

El estudio fue realizado por los investigadores brasileños en colaboración con colegas en los institutos de la salud nacionales (NIH) en los E.E.U.U. Entre los científicos implicados estaba Rodrigo Calado, profesor en la universidad de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto de São Paulo (FMRP-USP) y de una pieza del centro para la terapia Célula-Basar (adaptador de canal a canal), uno de los centros de la investigación, de la innovación y de la difusión (RIDCs) soportados por FAPESP.

“Uno de los procesos asociados al envejecimiento es grasa progresiva de telomeres, las estructuras de DNA-protección en los extremos de cromosomas, como los extremos plásticos en cordones,” Calado dijo. “Cada vez que una célula divide, sus telomeres consiguen más cortos. Eventual, la célula no puede replegar más y no muere ni llega a ser senescente. Sin embargo, el telomerase puede mantener el largo de telomeres intacto, incluso después la división celular.”

En la práctica, él agregó, largo del telomere es una dimensión del laboratorio edad de una célula de la “.” Algunas células evitan envejecer usando el telomerase para alargar sus telomeres a través de la adición de las series de la DNA, de tal modo manteniendo su capacidad de multiplicarse y “de tirante jovenes.”

En un embrión, donde todavía está el tejido en el escenario formativo, el telomerase es expresado por prácticamente cada célula. Después de este período, solamente las células que están dividiendo constante, por ejemplo las células madres (de sangre-formación) hematopoyéticas, que pueden distinguir en una variedad de células especializadas, continúan producir el telomerase.

La “anemia aplástica es una de las enfermedades que se pueden causar por deficiencia del telomerase,” Calado dijo. “Las células madres de la médula envejecen prematuramente y no pueden producir a suficiente glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, haciendo al dependiente del paciente en transfusiones de sangre y más susceptible a las infecciones.”

En 2009, Calado y los colaboradores publicaron un artículo en la demostración de la sangre del gorrón que los andrógenos, que se convierten en los estrógenos en seres humanos, atan a los receptores femeninos de la hormona en la región del promotor del gen del telomerase y de tal modo estimulan la expresión de la enzima en células.

“El estudio que acabamos de publicar fue diseñado para descubrir si el efecto habíamos observado en el laboratorio también ocurrió en seres humanos, y los resultados indican que lo hace,” a Calado dijeron.

En vez del estrógeno, los investigadores trataron a los pacientes con el andrógeno, él explicó, porque se ha utilizado como una droga en casos de anemia congénita y ofrece de largo la ventaja de estimular un aumento en la masa de la hemoglobina (glóbulos rojos), que el estrógeno no puede hacer.

El tratamiento con el danazol esteroide, una hormona masculina sintetizada, fue probado por dos años en 27 pacientes con anemia aplástica debido a mutaciones de gen del telomerase.

“En un adulto sano, largo del telomere varía a partir 7.000 a 9.000 pares bajos por término medio. Los telomeres normales de una persona pierden 50 a 60 pares bajos por año, pero un paciente con deficiencia del telomerase puede perder entre 100 y 300 pares bajos por año,” Calado dijo. “De los pacientes que recibieron danazol, largo del telomere aumentó en 386 pares bajos por término medio durante dos años.”

Además, la masa de la hemoglobina subió a partir de 9 gramos por el decilitro (g/dL) a 11 g/dL por término medio. Una persona sin anemia tiene normalmente entre 12 y 16 g/dL, pero la mejoría observada en estos temas era suficiente librarlos de dependencia de la transfusión.

“En la realización del protocolo, la medicación fue interrumpida, y observamos una caída en todas las cuentas. Varios pacientes reanudaron la medicación con dosis más pequeñas, ajustadas individualmente para disminuir efectos secundarios,” Calado dijo.

En un nuevo protocolo actualmente en curso en la universidad del centro de la sangre de Ribeirao Preto de São Paulo, la misma clase de aproximación se está probando con el nandrolone, una hormona masculina inyectable.

Aunque los resultados del estudio sugieran que las drogas se puedan utilizar para invertir uno de los impulsores biológicos del envejecimiento, no está todavía sin obstrucción si las ventajas del tratamiento superarían los riesgos en gente sana, especialmente si el tratamiento implicó el uso de las hormonas de sexo.

Algunos grupos, tales como pacientes que experimentan la quimioterapia o la radioterapia, pueden beneficiarse de las drogas que estimulan el telomerase en el futuro.

Source:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo