多くのシグナリングパスの摂動の状態を査定する科学者の使用の再生の知性

地図書の再生からの科学者と共同する Insilico の薬、株式会社、株式会社、視野のゲノミクス、株式会社およびハワード大学は緑内障の肺の線維症の 2 つの研究報告をおよびレバーおよび fibrotic 署名出版しました。 科学者は 「再生知性と」の言われた新しいソフトウエアツールを多くのシグナリングパスの摂動の状態を評価する利用しました。 この新しいシステムは fibrotic 病気の強い biomarkers を識別し、有効な目標とされた療法を開発することを向けました。

線維症、細胞外のマトリックスの進歩的な蓄積は器官の広い範囲に、発生し、可能性としては構造および機能を歪めることができます; 最も一般にそれは肺および肝臓のティッシュに影響を与えま、それぞれ独特の肺線維症 (IPF)およびレバー線維症を引き起します。 線維症は開発された世界の死の 45% までを占めます、けれども今までに有効な治療上の処置は開発されませんでした。

2 枚のペーパーは 「肺の共通のパスの署名タイトルを付け、レバー線維症」をおよび 「trabecular meshwork および lamina の cribrosa の親 Fibrotic パスのアクティブ化細胞周期のジャーナルで緑内障の主要な駆動力」は出版されましたです。

「線維症は器官の機能性を劇的に破壊する年齢関連の病理学の 1 つです。 現在、公認の反 fibrotic 解決策および信頼できる fibrotic biomarker がありません。 「再生知性」はパスのネットワーク解析に基づいて隠された fibrotic 分子署名を検出できる情報処理機能をもったシステムです。 システムは起源のプラットホームそしてティッシュの検出に関係なく特定の fibrogenic 分子変更を識別できます。 多くの努力にもかかわらず、頻繁に誤診されたら線維症。 私達のシステムは適切な、時機を得た診断と助けるために仮定されます」。 前述の Eugene Makarev、 PhD、 Insilico の薬のパスの analytics の VP。

多重 fibrotic 器官を渡る広いスクリーニングによって、 Insilico の薬によって発達したプラットホームは反 fibrotic 療法のための潜在的なターゲットとして役立った病原性のあるパスを識別しました。 このアプローチはティッシュの fibrotic および健全な状態間のシグナリングパスの相違を最小化する機能によって小さい分子および自然な混合物のリストの選択の原因となりました。 「再生知性」のをそれ以上の使用は線維症の開発の重大な役割を担う節約された生物的パスを識別する有望な機会を提供します。

Insilico の薬との私達の共同を続けるために 「私達は非常に興奮します。 革新的な 「再生知性」のソフトウェアを使用して、私達はパスの分析に基づいて緑内障の前探知されていない親 fibrotic 署名を、検出しました。 この新しい知識は視野のゲノミクス、 Insilico の薬およびハワード大学が協力的に反 fibrotic 小さい分子の介在を選び、この fibrotic 状態を最小化するか、または逆転させるために開発するようにし正規関数に復元しますティッシュを」。 前述の Antonei Csoka、 PhD、 Vision Genomics、 Inc. の CEO。

ソース: InSilico Medicine、 Inc。

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