科学家使用重新生成智能估计许多信号路的扰动状况

Insilico 医学、公司与科学家合作从地图集重新生成,公司、远见染色体组的、公司和霍华德大学发布了二个研究论文在纤维变性在肺和肝脏和纤维化的签名在青光眼。 科学家使用指 “重新生成智能”新的软件工具评估许多信号路的扰动状况。 此新的系统打算识别纤维化的疾病稳健生物标志和开发有效被瞄准的疗法。

纤维变性,细胞外矩阵的一个累进累计,在各种各样的机构可能发生和可能地误解他们的结构和功能; 它通常影响肺和肝组织,导致各自先天 (IPF)肺纤维化和肝脏纤维变性。 纤维变性占 45% 在被开发的世界的死亡,没有有效治疗处理迄今被开发了。

二份文件题为 “在肺的公用路签名,并且肝脏纤维变性”和 “在有横隔片的网状组织和薄板 cribrosa 的亲纤维化的路启动是青光眼主要驱动力”被发布了在细胞周期日记帐上。

“纤维变性是显著打乱机构功能的其中一与年龄有关的病理学。 目前,没有批准的反纤维化的解决和没有可靠的纤维化的生物标志。 “重新生成智能”是可能检测在路网络分析基础上的隐藏的纤维化的分子签名的一个智能系统。 这个系统可能识别特定 fibrogenic 分子更改不管检测平台和组织起源。 尽管许多工作成绩,纤维变性,如果经常误诊。 我们的系统应该帮助与适当和及时的诊断”。 前述 Eugene Makarev, PhD,路逻辑分析方法 VP 在 Insilico 医学的。

在多个纤维化的机构间的清楚的审查, Insilico 医学发展的平台识别起潜在目标作用对于这种反纤维化的疗法的致病性路。 此途径导致了小的分子和自然化合物列表的选择由他们的能力使这个组织的一个纤维化和一个健康状态的之间信号路区别减到最小。 进一步与 ‘重新生成智能一起使用’提供有为的机会识别在纤维变性发展扮演重要作用的被保存的生物路。

“我们是非常兴奋的继续我们的与 Insilico 医学的协作。 使用创新 “重新生成智能”软件,我们根据路分析发现了在青光眼的早先未被发现的亲纤维化的签名。 此新知识将允许远见染色体组的、 Insilico 医学和霍华德大学共同地选择和开发反纤维化的小的分子干预使或撤消此纤维化的状态减到最小,并且恢复这个组织对正常功能”。 前述 Antonei Csoka, PhD, Vision Genomics, Inc. 的 CEO。

来源: inSilico Medicine, Inc。

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