科學家使用重新生成智能估計許多信號路的擾動狀況

Insilico 醫學、公司與科學家合作從地圖集重新生成,公司、遠見染色體組的、公司和霍華德大學發布了二個研究論文在纖維變性在肺和肝臟和纖維化的簽名在青光眼。 科學家使用指 「重新生成智能」新的軟件工具評估許多信號路的擾動狀況。 此新的系統打算識別纖維化的疾病穩健生物標誌和開發有效被瞄準的療法。

纖維變性,細胞外矩陣的一個累進累計,在各種各樣的機構可能發生和可能地誤解他們的結構和功能; 它通常影響肺和肝組織,導致各自先天 (IPF)肺纖維化和肝臟纖維變性。 纖維變性佔 45% 在被開發的世界的死亡,沒有有效治療處理迄今被開發了。

二份文件題為 「在肺的公用路簽名,并且肝臟纖維變性」和 「在有橫隔片的網狀組織和薄板 cribrosa 的親纖維化的路啟動是青光眼主要驅動力」被發布了在細胞週期日記帳上。

「纖維變性是顯著打亂機構功能的其中一與年齡有關的病理學。 目前,沒有批准的反纖維化的解決和沒有可靠的纖維化的生物標誌。 「重新生成智能」是可能檢測在路網絡分析基礎上的隱藏的纖維化的分子簽名的一個智能系統。 這個系統可能識別特定 fibrogenic 分子更改不管檢測平臺和組織起源。 儘管許多工作成績,纖維變性,如果經常誤診。 我們的系統應該幫助與適當和及時的診斷」。 前述 Eugene Makarev, PhD,路邏輯分析方法 VP 在 Insilico 醫學的。

在多個纖維化的機構間的清楚的審查, Insilico 醫學發展的平臺識別起潛在目標作用對於這種反纖維化的療法的致病性路。 此途徑導致了小的分子和自然化合物列表的選擇由他們的能力使這個組織的一個纖維化和一個健康狀態的之間信號路區別減到最小。 進一步與 『重新生成智能一起使用』提供有為的機會識別在纖維變性發展扮演重要作用的被保存的生物路。

「我們是非常興奮的繼續我們的與 Insilico 醫學的協作。 使用創新 「重新生成智能」軟件,我們根據路分析發現了在青光眼的早先未被發現的親纖維化的簽名。 此新知識將允許遠見染色體組的、 Insilico 醫學和霍華德大學共同地選擇和開發反纖維化的小的分子干預使或撤消此纖維化的狀態減到最小,并且恢復這個組織對正常功能」。 前述 Antonei Csoka, PhD, Vision Genomics, Inc. 的 CEO。

來源: inSilico Medicine, Inc。

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