La terapia mirata a per il melanoma ha potuto contribuire ad accelerare la guarigione delle ferite acute e croniche

Un tipo di terapia mirata a che ha indicato che promettendo risulta trattando il melanoma avanzato potrebbe anche essere usato per contribuire a accelerarsi come l'interfaccia si ripara dalla lesione, ricercatori del UCLA ha trovato, fornendo un nuovo modo potenziale accelerare la guarigione delle ferite acute e croniche.

Negli Stati Uniti soli, le ferite croniche pregiudicano più di 6,5 milione di persone e i $50 miliardo stimato sono spesi che trattano annualmente queste circostanze. Molte aree di medicina--dal miglioramento dei tempi di recupero dopo chirurgia a diminuire gli effetti secondari in relazione con l'interfaccia dei trattamenti del cancro e di altre malattie--può trarre giovamento dall'accelerazione del trattamento curativo dell'interfaccia.

Mirando a soddisfare questa esigenza urgente e insoddisfatta, i ricercatori del UCLA hanno studiato una nuova classe di inibitori chiamati terapia del cancro BRAF. Queste droghe funzionano bloccando un gene mutato nel melanoma, che restringe rapido il tumore. Tuttavia, questo può provocare una cascata cellulare in altre cellule epiteliali in un trattamento chiamato attivazione paradossale di MAPK, che può piombo a vari effetti secondari in relazione con l'interfaccia, ha detto il Dott. Antoni Ribas, Direttore del programma globale dell'immunologia del tumore del centro del Cancro del UCLA Jonsson ed autore senior dello studio.

“Abbiamo precisato per approfittare della nostra comprensione meccanicistica di queste droghe e vedere se potessimo trasformare un effetto secondario in un effetto potenzialmente benefico,„ Ribas ha detto. “Questi agenti hanno grande potenziale di essere usato per sviluppare i trattamenti attuali notevolmente per accelerare la guarigione della ferita.„

Lo studio triennale sarà pubblicato il 1° agosto 2016 online nelle comunicazioni della natura del giornale.

Piombo da Helena Escuin-Ordinas, il primo autore dello studio e uno scienziato nel laboratorio di Ribas, il gruppo di ricerca in primo luogo hanno supposto che inducendo l'attivazione paradossale di MAPK in celle del livello esterno dell'interfaccia (l'epidermide, che svolge un ruolo principale nella fase iniziale della ferita che guarisce) potrebbero riparare la funzione della barriera dell'interfaccia. Il gruppo ha eseguito gli esperimenti per dimostrare che l'applicazione locale del vemurafenib della droga dell'inibitore di BRAF (marca Zelboraf) all'interfaccia potrebbe accelerare la ferita cutanea che guarisce.

Gli scienziati poi hanno eseguito una serie di ulteriori analisi per confermare che il vemurafenib ha attivato le cellule epiteliali, piombo alla guarigione più veloce delle ferite, Escuin-Ordinas ha detto.

“Trovare una maturazione per le ferite acute e croniche rimane una sfida mondiale,„ Escuin-Ordinas ha detto. “Grande promessa di BRAF della tenuta attuale degli inibitori promuovere ripristino dell'interfaccia, non solo dopo la lesione quali dalle abrasioni, ulcere o chirurgia, ma negli effetti secondari in relazione con l'interfaccia che derivano dal trattamento per un'ampia varietà di malattie, quali cancro ed il diabete, in cui le terapie correnti non sono altamente efficaci.„

I ricercatori pianificazione sviluppare i modelli preclinici più ulteriormente per studiare questi meccanismi, con lo scopo per cominciare gli studi clinici sui trattamenti attuali potenziali di BRAF nell'immediato futuro, Ribas ha detto.

Source:

University of California, Los Angeles (UCLA), Health Sciences