La terapia apuntada para el melanoma podía ayudar a acelerar la cura de heridas agudas, crónicas

Un tipo de terapia apuntada que ha mostrado que los resultados prometedores que trataban el melanoma avance se podrían también utilizar para ayudar a acelerar cómo la piel se repara de daño, investigadores del UCLA ha encontrado, ofreciendo una nueva manera potencial de acelerar la cura de heridas agudas y crónicas.

En los Estados Unidos solos, las heridas crónicas afectan más de 6,5 millones de personas de y $50 mil millones estimado están pasados que tratan anualmente estas condiciones. Muchas áreas del remedio--de perfeccionar tiempos de recuperación después de la cirugía a reducir efectos secundarios piel-relacionados de tratamientos contra el cáncer y de otras enfermedades--puede beneficiarse de acelerar el proceso curativo de la piel.

Apuntando cubrir esta necesidad urgente y incumplida, los investigadores del UCLA investigaron una nueva clase de los inhibidores llamados terapia del cáncer BRAF. Estas drogas trabajan cegando un gen transformado en el melanoma, que encoge rápidamente el tumor. Sin embargo, esto puede fijar de una cascada celular en otras células epiteliales en un proceso llamado la activación paradójica de MAPK, que puede llevar a una variedad de efectos secundarios piel-relacionados, dijo al Dr. Antonio Ribas, director del programa completo de la inmunología del tumor del centro del cáncer del UCLA Jonsson y autor mayor del estudio.

“Nos establecimos para aprovecharnos de nuestra comprensión mecánica de estas drogas y ver si podríamos girar un efecto secundario en un efecto potencialmente beneficioso,” Ribas dijo. “Estos agentes tienen gran potencial de ser utilizado para desarrollar tratamientos tópicos para acelerar grandemente la cura de la herida.”

El estudio de tres años será publicado el 1 de agosto de 2016 en línea en las comunicaciones de la naturaleza del gorrón.

Llevado por Helena Escuin-Ordinas, el primer autor y un científico en el laboratorio de Ribas, el equipo del estudio de investigación primero presumieron que induciendo la activación paradójica de MAPK en las células de la capa exterior de la piel (la epidermis, que desempeña un papel principal en el escenario inicial de la herida que cura) ella podría restablecer la función de la barrera de la piel. Las personas conducto experimentos para demostrar que el uso local del vemurafenib de la droga del inhibidor de BRAF (marca Zelboraf) a la piel podría acelerar la herida cutánea que curaba.

Los científicos entonces realizaron una serie de otros análisis para confirmar que el vemurafenib activó a las células epiteliales, llevando a la cura más rápida de heridas, Escuin-Ordinas dijo.

“Encontrar una vulcanización para las heridas agudas y crónicas sigue siendo un reto mundial,” Escuin-Ordinas dijo. Los “inhibidores tópicos de BRAF mantienen gran promesa de ascender la recuperación de la piel, no sólo después del daño por ejemplo de escoriaciones, las úlceras o cirugía, pero en los efectos secundarios piel-relacionados que resultan del tratamiento para una amplia variedad de enfermedades, tales como cáncer y diabetes, donde no están altamente efectivas las terapias actuales.”

Los investigadores proyectan desarrollar modelos preclínicos para estudiar más lejos estos mecanismos, con la meta para comenzar estudios clínicos de los tratamientos tópicos potenciales de BRAF en un futuro próximo, Ribas dijo.

Source:

University of California, Los Angeles (UCLA), Health Sciences