Les données Précliniques sur la plate-forme nouvelle de la tolérance immunitaire de Selecta ont publié en Nanotechnologie de Nature

Selecta Biosciences, Inc. (NASDAQ : SELB), une compagnie biopharmaceutical de stade clinique développant des traitements immunisés antigène-particuliers visés pour rare et des graves maladies, annoncés aujourd'hui que la Nanotechnologie de Nature a publié un article qui présente les résultats précliniques de la recherche de Selecta qui expliquent les possibilités d'application potentielles grandes de la plate-forme nouvelle de la tolérance immunitaire de Selecta. Les Petits Groupes qui élucident le mécanisme de l'action du traitement de la tolérance immunitaire de la compagnie, SVP-Rapamycin (SEL-110), ont été également affichés. Les Données dans la publication supportent le programme clinique du plomb de la Compagnie, affichant que l'amycin du SVP-Coup sec et dur de Selecta (SEL-110) induit la tolérance immunitaire antigène-particulière et atténue la formation des anticorps d'anti-médicament (ADAs) aux médicaments biologiques, y compris le pegsiticase (pour la goutte) et l'adalimumab (pour l'arthrite rhumatoïde).

« Les réactions immunitaires Non désirées affectent l'efficacité et la sécurité des traitements biologiques lancés sur le marché et du développement de promettre autrement des technologies neuves. La plate-forme du SVP de Selecta positionne seulement la compagnie pour augmenter le traitement biologique et pour avancer un pipeline des spécialités qui répondent aux besoins thérapeutiques des patients présentant rare et des graves maladies, » a dit Werner Cautreels, PhD, PRÉSIDENT et Président des Biosciences de Selecta. « Cette publication en Nanotechnologie de Nature met en valeur le mécanisme par lequel les nanoparticles de propriété industrielle de Selecta induisent la tolérance antigène-particulière durable. Nous croyons que SVP-Rapamycin a le potentiel d'atténuer ADAs contre une large gamme de traitements biologiques. »

Dans l'article de tourillon de Nanotechnologie de Nature, Selecta présente la validation du mécanisme de tolérance immunitaire de l'action de la technologie de la compagnie, expliquant que de poly (acide lactique-Co-glycolique) (PLGA) nanoparticles encapsulant le rapamycin, mais rapamycin non libre, soyez capable d'induire la tolérance immunologique durable aux protéines Co-gérées. Cette tolérance immunitaire robuste est caractérisée immunologiquement par : (1) induction des cellules dendritiques tolerogenic ; (2) une augmentation en cellules de T de réglementation ; (3) réduction de l'activation des cellules de B et de la formation centrale germinale ; et (4) inhibition des réactions d'hypersensibilité antigène-particulières.

Les Données présentées dans le support d'article de tourillon le programme clinique du plomb de la Compagnie dans la goutte, affichant à cela co-administration intraveineux des nanoparticles tolerogenic avec l'uricase pegylated ont empêché la formation d'ADAs chez les souris et les primates et ont normalisé des taux d'acide urique de sérum chez les souris uricase-déficientes. Soulignant le potentiel grand de l'élan, les résultats prouvent supplémentaire que co-administration sous-cutané des nanoparticles avec l'adalimumab a durablement empêché ADAs, ayant pour résultat la pharmacocinétique normale du l'anti-TNFα anticorps et protection contre l'arthrite dans les souris transgéniques de TNFα.

Dans la recherche publiée, l'induction de la tolérance immunitaire particulière par SVP-Rapamycin (SEL-110) contre l'élimination immunisée continuelle est supportée par les découvertes cela : (1) l'antigène doit Co-être géré au moment de la demande de règlement SVP-Rapamycin (SEL-110) ; (2) la tolérance immunitaire est durable à beaucoup de défis seul d'antigène ; (3) les animaux tolerized à un antigène spécifique sont capables de la réponse à un antigène indépendant, signifiant que SVP-Rapamycin (SEL-110) n'induit pas une élimination immunisée grande ; et (4) le lancement des cellules de T de naïve est empêché une fois adoptively transféré dans les souris précédemment tolerized. En revanche, la gestion quotidienne du rapamycin libre, à cinq fois toute la dose hebdomadaire de rapamycin en tant que cela géré dans le SVP-Rapamycin, a été observée pour supprimer transitoirement la réaction immunitaire, mais n'a pas induit la tolérance immunologique durable.

Source : http://selectabio.com/