I dati Preclinici sulla piattaforma novella della tolleranza immunitaria di Selecta hanno pubblicato in Nanotecnologia della Natura

Selecta Biosciences, Inc. (NASDAQ: SELB), una società biofarmaceutica della clinico-fase che sviluppa le terapie immuni antigene-specifiche mirate a per le malattie rare e serie, annunciate oggi che la Nanotecnologia della Natura ha pubblicato un articolo che presenta i risultati preclinici dalla ricerca di Selecta che dimostrano la vasta applicabilità potenziale della piattaforma novella della tolleranza immunitaria di Selecta. I Dettagli che delucidano il meccanismo di atto della terapia della tolleranza immunitaria della società, SVP-Rapamicina (SEL-110), egualmente sono stati indicati. I Dati nella pubblicazione supportano il programma clinico del cavo della Società, mostrante che amycin del SVP-Colpo secco di Selecta (SEL-110) induce la tolleranza immunitaria antigene-specifica ed attenua la formazione di anticorpi antidroga (ADAs) alle droghe biologiche, compreso il pegsiticase (per la gotta) e il adalimumab (per l'artrite reumatoide).

“Le risposte immunitarie Indesiderate pregiudicano sia l'efficacia che la sicurezza delle terapie biologiche di marketing e dello sviluppo delle nuove tecnologie altrimenti di promessa. La piattaforma dello SVP di Selecta posiziona unicamente la società per migliorare la terapia biologica ed avanzare una conduttura delle specialità che soddisfanno le esigenze terapeutiche dei pazienti con le malattie rare e serie,„ ha detto Werner Cautreels, PhD, CEO e Presidente delle Scienze Biologiche di Selecta. “Questa pubblicazione in Nanotecnologia della Natura evidenzia il meccanismo da cui le nanoparticelle private di Selecta inducono la tolleranza antigene-specifica durevole. Crediamo che la SVP-Rapamicina abbia il potenziale di attenuare ADAs contro una vasta gamma di terapie biologiche.„

Nell'articolo pubblicato di Nanotecnologia della Natura, Selecta presenta la convalida del meccanismo di tolleranza immunitaria di atto della tecnologia della società, dimostrante che poli (acido lattico-co-glicolico) (PLGA) nanoparticelle che incapsulano la rapamicina, ma rapamicina non libera, sia capace dell'induzione della tolleranza immunologica durevole alle proteine co-amministrate. Questa tolleranza immunitaria robusta è caratterizzata immunologicamente vicino: (1) induzione delle celle dentritiche tolerogenic; (2) un aumento in celle di T regolarici; (3) riduzione dell'attivazione del Linfocita B e della formazione concentrare germinale; e (4) inibizione di reazioni di ipersensibilità antigene-specifiche.

Dati presentati il programma clinico del cavo nel supporto dell'articolo pubblicato della Società nella gotta, indicante che l'co-amministrazione endovenosa delle nanoparticelle tolerogenic con il uricase pegylated ha inibito la formazione di ADAs in mouse e nei livelli normalizzati non umani e del primate del siero dell'acido urico in mouse uricase-carenti. Sottolineando il vasto potenziale dell'approccio, i risultati indicano ulteriormente che l'co-amministrazione sottocutanea delle nanoparticelle con adalimumab ha inibito durevole ADAs, con conseguente farmacocinesi normalizzate dell'anticorpo e della protezione anti--TNFα contro l'artrite in mouse transgenici di TNFα.

Nella ricerca pubblicata, l'induzione di tolleranza immunitaria specifica dalla SVP-Rapamicina (SEL-110) contro soppressione immune cronica è supportata dai risultati quello: (1) l'antigene deve co-essere amministrato ai tempi del trattamento di SVP-Rapamicina (SEL-110); (2) la tolleranza immunitaria è durevole a molte sfide dell'antigene da solo; (3) gli animali tolerized ad un antigene specifico sono capaci di risposta ad un antigene indipendente, significando che la SVP-Rapamicina (SEL-110) non induce una vasta soppressione immune; e (4) l'attivazione delle celle di T del naïve è inibita una volta adoptively trasferita nei mouse precedentemente tolerized. Al contrario, l'amministrazione quotidiana della rapamicina libera, a cinque volte la dose settimanale totale di rapamicina come quella amministrata nella SVP-Rapamicina, è stata osservata per sopprimere transitoriamente la risposta immunitaria, ma non ha indotto la tolleranza immunologica durevole.

Sorgente: http://selectabio.com/