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Os dados pré-clínicos na plataforma imune nova da tolerância de Selecta publicaram na nanotecnologia da natureza

Selecta Ciências biológicas, Inc. (NASDAQ: SELB), uma empresa biofarmaceutico da clínico-fase que desenvolve as terapias imunes antígeno-específicas visadas para doenças raras e sérias, anunciadas hoje que a nanotecnologia da natureza publicou um artigo que apresente os resultados pré-clínicos da pesquisa de Selecta que demonstram a aplicabilidade potencial larga da plataforma imune nova da tolerância de Selecta. Os detalhes que explicam o mecanismo da acção da terapia imune da tolerância da empresa, SVP-Rapamycin (SEL-110), foram mostrados igualmente. Os dados na publicação apoiam o programa clínico do chumbo da empresa, mostrando que o amycin da SVP-Batida de Selecta (SEL-110) induz a tolerância imune antígeno-específica e abranda a formação de anticorpos antinarcóticos (ADAs) às drogas biológicas, incluindo o pegsiticase (para a gota) e o adalimumab (para a artrite reumatóide).

“As respostas imunes indesejadas afectam a eficácia e a segurança de terapias biológicas introduzidas no mercado e da revelação de novas tecnologias de outra maneira prometedoras. A plataforma do SVP de Selecta posiciona excepcionalmente a empresa para aumentar a terapia biológica e para avançar um encanamento dos produtos proprietários que encontram as necessidades terapêuticas de pacientes com doenças raras e sérias,” disse Werner Cautreels, PhD, CEO e presidente de ciências biológicas de Selecta. “Esta publicação na nanotecnologia da natureza destaca o mecanismo por que os nanoparticles proprietários de Selecta induzem tolerância antígeno-específica durável. Nós acreditamos que SVP-Rapamycin tem o potencial abrandar ADAs contra uma escala larga de terapias biológicas.”

No artigo de jornal da nanotecnologia da natureza, Selecta apresenta a validação do mecanismo imune da tolerância da acção da tecnologia da empresa, demonstrando que (ácido láctico-co-glycolic) (PLGA) os nanoparticles polis que encapsulam o rapamycin, mas rapamycin nao livre, seja capaz de induzir a tolerância imunológica durável às proteínas co-administradas. Esta tolerância imune robusta é caracterizada imunològica perto: (1) indução de pilhas dendrítico tolerogenic; (2) um aumento em pilhas de T reguladoras; redução (de 3) na activação da pilha de B e na formação center germinal; e inibição (de 4) de reacções de hipersensibilidade antígeno-específicas.

Dados apresentados o programa clínico do chumbo no apoio do artigo de jornal da empresa na gota, mostrando que a co-administração intravenosa de nanoparticles tolerogenic com uricase pegylated inibiu a formação de ADAs nos ratos e em níveis nonhuman do primata e os normalizados do soro do ácido úrico em ratos uricase-deficientes. Underscoring o potencial largo da aproximação, os resultados mostram adicionalmente que a co-administração subcutâneo dos nanoparticles com adalimumab inibiu duràvel ADAs, tendo por resultado farmacocinética normalizadas do anti-TNFα anticorpo e protecção contra a artrite em ratos transgénicos de TNFα.

Na pesquisa publicada, a indução da tolerância imune específica por SVP-Rapamycin (SEL-110) contra a supressão imune crônica é apoiada pelos resultados isso: (1) o antígeno deve co-ser administrado na altura (SEL-110) do tratamento SVP-Rapamycin; (2) a tolerância imune é durável a muitos desafios do antígeno apenas; (3) animais tolerized a um antígeno específico são capazes da resposta a um antígeno não relacionado, significando que SVP-Rapamycin (SEL-110) não induz uma supressão imune larga; e a activação (de 4) de pilhas de T do naïve é inibida quando transferida adoptively em ratos previamente tolerized. Ao contrário, a administração diária do rapamycin livre, em cinco vezes a dose semanal total do rapamycin como aquele administrado no SVP-Rapamycin, foi observada para suprimir transiente a resposta imune, mas não induziu a tolerância imunológica durável.