Los datos Preclínicos sobre la plataforma inmune nueva de la tolerancia de Selecta publicaron en Nanotecnología de la Naturaleza

Selecta Biosciences, Inc. (NASDAQ: SELB), una compañía biopharmaceutical del clínico-escenario que desarrolla las terapias inmunes antígeno-específicas apuntadas para las enfermedades raras y serias, anunciadas hoy que la Nanotecnología de la Naturaleza ha publicado un artículo que presenta los resultados preclínicos de la investigación de Selecta que demuestran la aplicabilidad potencial amplia de la plataforma inmune nueva de la tolerancia de Selecta. Mostraron los Detalles que aclaran el mecanismo de la acción de la terapia inmune de la tolerancia de la compañía, SVP-Rapamycin (SEL-110), también. Los Datos en la publicación utilizan el programa clínico del terminal de componente de la Compañía, mostrando que el amycin del SVP-Rap de Selecta (SEL-110) induce tolerancia inmune antígeno-específica y que atenúa la formación de anticuerpos antinarcóticos (ADAs) a las drogas biológicas, incluyendo pegsiticase (para la gota) y adalimumab (para la artritis reumatoide).

“Las inmunorespuestas Indeseadas afectan a la eficacia y al seguro de terapias biológicas comercializadas y del revelado de otra manera de prometer nuevas tecnologías. La plataforma del SVP de Selecta coloca únicamente a la compañía para aumentar terapia biológica y avance una tubería de los productos propietarios que cubren las necesidades terapéuticas de pacientes con enfermedades raras y serias,” dijo a Werner Cautreels, Doctorado, CEO y Presidente de las Ciencia Biológicas de Selecta. “Esta publicación en Nanotecnología de la Naturaleza destaca el mecanismo por el cual los nanoparticles propietarios de Selecta inducen tolerancia antígeno-específica duradera. Creemos que el SVP-Rapamycin tiene el potencial de atenuar ADAs contra una amplia gama de terapias biológicas.”

En el artículo de gorrón de la Nanotecnología de la Naturaleza, Selecta presenta la validación del mecanismo inmune de la tolerancia de la acción de la tecnología de la compañía, demostrando que (el ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) los nanoparticles polivinílicos que encapsulan rapamycin, pero rapamycin no libre, sea capaz de inducir tolerancia inmunológica duradera a las proteínas co-administradas. Esta tolerancia inmune robusta se caracteriza inmunológico cerca: (1) inducción de células dendríticas tolerogenic; (2) un aumento en células de T reguladoras; (3) reducción en la activación del Linfocito B y la formación de centro germinal; y (4) inhibición de las reacciones de hipersensibilidad antígeno-específicas.

Datos presentados en el programa clínico del terminal de componente el soporte del artículo de gorrón de la Compañía en la gota, mostrando que la co-administración intravenosa de nanoparticles tolerogenic con uricase pegylated inhibió la formación de ADAs en ratones y niveles no humanos del primate y normalizados del suero del ácido úrico en ratones uricase-deficientes. Subrayando el potencial amplio de la aproximación, los resultados muestran además que la co-administración subcutánea de nanoparticles con el adalimumab inhibió duradero ADAs, dando por resultado la farmacinética normalizada del anticuerpo y de la protección antis-TNFα contra artritis en los ratones transgénicos de TNFα.

En la investigación publicada, la inducción de la tolerancia inmune específica de SVP-Rapamycin (SEL-110) comparado con la supresión inmune crónica es utilizada por las conclusión eso: (1) el antígeno se debe co-administrar a la hora del tratamiento SVP-Rapamycin (SEL-110); (2) la tolerancia inmune es duradera a muchos retos del antígeno solamente; (3) los animales tolerized a un antígeno específico son capaces de la respuesta a un antígeno sin relación, significando que el SVP-Rapamycin (SEL-110) no induce una supresión inmune amplia; y (4) la activación de las células de T del naïve se inhibe cuando adoptively está transferida en ratones previamente tolerized. En cambio, la administración diaria del rapamycin libre, en cinco veces la dosis semanal total del rapamycin como eso administrada en el SVP-Rapamycin, fue observada para suprimir transitorio la inmunorespuesta, pero no indujo tolerancia inmunológica duradera.

Fuente: http://selectabio.com/