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La strategia immunotherapeutic sperimentale può aprire la strada per i nuovi trattamenti contro linfoma

Il linfoma è un cancro che pregiudica i linfociti, un tipo di globulo bianco. La malattia proviene da un organo linfoide (linfonodo, milza, o midollo osseo) prima della diffusione con il sangue per infiltrarsi non solo in altri organi linfoidi ma anche in altri tessuti. Ogni anno, quasi 2,000 persone in Svizzera è diagnosticato con linfoma, una malattia che può essere i trattamenti standard molto aggressivi e di resistenze con le droghe chemioterapeutiche. Oggi, i ricercatori all'università di Ginevra (UNIGE) e gli ospedali universitari di Ginevra (ABBRACCIO), Switerland, danno una nuova speranza ai pazienti. Il loro approccio innovatore consiste nel usando un anticorpo capace di neutralizzare una proteina specifica per bloccare la migrazione delle celle di linfoma, così impedendo la malattia svilupparsi. Questa strategia immunotherapeutic sperimentale ancora apre la strada per i nuovi trattamenti contro linfoma. I risultati possono essere letti dentro il giornale di biologia del leucocita.

I linfociti, un tipo speciale di globulo bianco, sono componenti essenziali del sistema immunitario. Ma come qualunque altra cella, non sono sicure dalle mutazioni cancerogene che possono causare la proliferazione incontrollata. Possono poi circolare liberamente nel sangue e spargersi al sistema linfatico, così causando un tumore chiamato linfoma.

Le celle di linfoma diventano soltanto vero pericolose quando lasciano i vasi sanguigni e si moltiplicano nel sistema linfatico. “Poiché non possono sopravvivere a nel sangue per lungamente, queste celle maligne sono costrette a trovare un ambiente più servizievole - quale il sistema linfatico - dove possono proliferare. Abbiamo deciso di mettere a fuoco su questo tallone d'Achille contenendole nel sangue in modo da impedire tutto il danno risultante„, spieghiamo Thomas Matthes, professore a UNIGE, facoltà di medicina e medico all'ABBRACCIO, che ha sorvegliato lo studio insieme al battimento Imhof, professore a UNIGE, facoltà di medicina.

Un modo impedire circolazione maligna delle cellule

La parete interna dei vasi sanguigni è costituita da un livello di celle endoteliali che fungono da barriera, che impedisce ai globuli di lasciare la circolazione. Tuttavia, alcuni linfociti, subenti una mutazione per diventare cancerogeni, sono forniti di un indicatore della superficie specifica, la proteina di JAM-C, egualmente presentano sulla superficie delle celle endoteliali. Come un passaggio libero, la sua presenza sulla superficie delle celle di linfoma facilita la loro migrazione tramite le pareti dell'imbarcazione fra le celle endoteliali adiacenti. Per bloccare l'effetto di questa proteina, gli scienziati hanno ritirato sopra il sistema immunitario per sviluppare un anticorpo che mira a JAM-C. “H225„ nominato questa molecola è stato destinato per legare solamente a JAM-C. Che cosa era l'effetto sulle celle di linfoma? Mascherando JAM-C, H225 poteva impedire alle celle di migrare dai vasi sanguigni.

Un anticorpo due-sfaccettato

L'anticorpo H225 si è provato molto efficiente, facendo diminuire il transito delle celle cancerogene negli organi del sistema linfatico vicino più di 50%. “Questo non è il suo soltanto effetto, Thomas che Matthes aggiunge, egualmente proliferazione significativamente limitata delle cellule H225, anche quando le celle del tumore già si erano sistemate nel sistema linfatico. In nostri mouse, abbiamo osservato la scomparsa quasi-completa delle celle già-attuali del tumore negli organi.„

Questa scoperta è in conformità con gli avanzamenti recenti nell'immunoterapia del cancro, un campo che mette a fuoco sulla progettazione dei trattamenti basati sul sistema immunitario umano. Con il loro interesse specifico nell'indicatore di JAM-C, il gruppo di Ginevra ha gettato la base per una nuova strategia terapeutica contro linfoma. I ricercatori ora concentrano i loro sforzi in corso sulla ricerca per un trattamento efficiente che potrebbe, nell'immediato futuro, essere offerto ai pazienti.

Source:

University of Geneva