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La estrategia immunotherapeutic experimental puede pavimentar la manera para los nuevos tratamientos contra linfoma

El linfoma es un cáncer que afecta a linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. La enfermedad origina en un órgano linfoide (ganglio linfático, bazo, o médula) antes de extenderse con la sangre para infiltrar no sólo otros órganos linfoides pero también otros tejidos. Cada año, diagnostican a casi 2.000 personas en Suiza con el linfoma, una enfermedad que pueda ser tratamientos estándar muy agresivos, que se oponen con las drogas quimioterapéuticas. Hoy, los investigadores en la universidad de Ginebra (UNIGE) y los hospitales de la universidad de Ginebra (ABRAZO), Switerland, dan una nueva esperanza a los pacientes. Su aproximación innovadora consiste al usar un anticuerpo capaz de neutralizar una proteína específica para cegar la migración de las células del linfoma, así evitando que la enfermedad se convierta. Esta estrategia immunotherapeutic experimental inmóvil pavimenta la manera para los nuevos tratamientos contra linfoma. Los resultados se pueden leer hacia adentro el gorrón de la biología del leucocito.

Los linfocitos, un tipo especial de glóbulo blanco, son componentes esenciales del sistema inmune. Pero como ninguna otra célula, no son segura de las mutaciones carcinógenas que pueden causar la proliferación incontrolada. Pueden entonces circular libremente en la sangre y extenderse al sistema linfático, así causando un tumor llamado linfoma.

Las células del linfoma llegan a ser solamente verdaderamente peligrosas cuando salen de los vasos sanguíneos y se multiplican en el sistema linfático. “Puesto que no pueden sobrevivir en la sangre para de largo, se obliga a estas células malas que encuentren un ambiente más servicial - tal como el sistema linfático - donde pueden proliferar. Decidíamos centrarnos en este talón de Aquiles conteniéndolas en la sangre para prevenir cualquier daño resultante”, explicamos a Thomas Matthes, profesor en UNIGE, facultad de remedio, y doctor en el ABRAZO, que vigiló el estudio así como la batido Imhof, el profesor en UNIGE, facultad de remedio.

Una manera de prevenir la circulación mala de la célula

La pared interna de los vasos sanguíneos es formada por una capa de las células endoteliales que actúan como barrera, que evita que los glóbulos dejen la circulación. Con todo, algunos linfocitos, transformándose para llegar a ser cacerígenos, se equipan de un marcador de la superficie específica, la proteína de JAM-C, también presentan en la superficie de células endoteliales. Como un pase libre, su presencia en la superficie de las células del linfoma facilita su migración a través de las paredes del buque entre las células endoteliales adyacentes. Para cegar el efecto de esta proteína, los científicos drenaron sobre el sistema inmune para desarrollar un anticuerpo que apuntaba JAM-C. “H225 nombrado” esta molécula fue diseñado para atar solamente a JAM-C. ¿Cuál era el efecto sobre las células del linfoma? Encubriendo JAM-C, H225 podía evitar que las células emigren de los vasos sanguíneos.

Un anticuerpo dos-tallado

El anticuerpo H225 se probó muy eficiente, disminuyendo el tránsito de células cacerígenas en los órganos del sistema linfático cerca sobre el 50%. “Éste no es su solamente efecto, Thomas que Matthes agrega, también proliferación de célula importante limitada H225, incluso cuando las células del tumor habían establecido ya en el sistema linfático. En nuestros ratones, observamos la desaparición casi-completa de las células ya-presentes del tumor en los órganos.”

Este descubrimiento coincide con los avances recientes en la inmunoterapia del cáncer, un campo que se centre en el diseño de los tratamientos basados en el sistema inmune humano. Con su interés específico en el marcador de JAM-C, las personas de Ginebra han puesto el asiento para una nueva estrategia terapéutica contra linfoma. Los investigadores ahora se centran sus esfuerzos en curso en la búsqueda para un tratamiento eficiente que se podría, en un futuro próximo, ofrecer a los pacientes.

Source:

University of Geneva