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Les chercheurs de Lancaster développent la technologie neuve de test sanguin pour améliorer des demandes de règlement de santé

La technologie neuve de test sanguin qui promet d'améliorer des demandes de règlement de santé pour des malades du cancer, soins postopératoires et surveillent la santé des bébés dans l'utérus est développée par des universitaires de Lancaster.

Un dispositif diagnostique de sang de chevet de portable est le centre d'un projet de recherche de collaboration faisant participer la compagnie basée sur Lancaster eBiogen Limited, les cliniciens de la confiance de fondation de la baie NHS de Morecambe, et les universitaires du service de chimie de l'université de Lancaster et le corps enseignant de la santé et du médicament.

La technologie à petite échelle neuve, « EBio-LacSens » appelé, mesurerait rapidement des caractéristiques de sang pour surveiller pour la sepsie ou les toxines. Ce serait un bon indice de la réussite des demandes de règlement suivant des fonctionnements et il pourrait assurer le dépistage précoce de la sepsie dans des patients de chimiothérapie. De plus il pourrait aider à évaluer l'état des foetus.

Le dispositif fait ceci en prélevant des échantillons de sang de piqûre d'épingle et en fournissant l'analyse chimique rapide - en moins d'une minute. Ce traitement rapide des échantillons, si comparé au procédé classique où les échantillons qui doivent être envoyés pour l'analyse aux laboratoires d'hôpital (un procédé qui peut prendre des heures), permet au personnel médical de régler rapidement des demandes de règlement en réponse aux caractéristiques améliorées.

Michael Mumford, d'eBiogen, a dit : « Ce projet réussi son étape de faisabilité et lui progresse maintenant de façon satisfaisante dans son étape de prototype avec des résultats d'une manière encourageante. Nous commençons le test sanguin humain bientôt avant la marche à suivre pour lancer sur le marché. L'université de Lancaster nous a permise de développer un réseau expert riche et de support. »

En portant la diagnose de sang plus près du patient il y a des allocations complémentaires de risque réduit de contamination et d'économies de coûts.

M. Mukesh Kumar, le chargé de recherches de projet, a dit, « bien que les nécessaires de contrôle de remarque-de-soins existants aient résolu quelques problèmes conventionnels, elles n'ont pas eu un choc grand dans la plupart des tests cliniques. La technologie neuve éviterait beaucoup de problèmes actuels par la miniaturisation, activant un analyseur économique et portatif pour être employé « par le chevet ». L'espérance de pouvoir réduire de manière significative le temps entre prendre un échantillon et la distribution de l'analyse est passionnante et rewarding. »

Le marché de remarque-de-soins a été estimé (par une étude de développement de Yole aux USA) à $38B (£28.7B) en 2017. Ce $38B représente 16 pour cent de la totalité sur le marché de diagnose de ‐ de vitro (IVD) de ‐.

Professeur Peter Fielden, chef de chimie à l'université de Lancaster, a dit : « Fonctionner avec l'eBiogen nous a donné une grande opportunité de développer nos idées scolaires par le transfert de technologie en véritables appareils qui auront l'impact important dans la santé. »

Une allocation complémentaire à la technologie est qu'elle emploie le plasma très petit d'échantillons de sang - quelques microlitres (gouttelettes de piqûre d'épingle) par opposition à plusieurs millilitres (une pleine fiole) selon les exigences des méthodes d'essai actuelles. C'est une importante amélioration en ayant affaire avec des jeunes enfants et des patients avec de mauvais vaisseaux sanguins.

Les chercheurs explorent également de futures applications possibles complémentaires pour la technologie. Ceux-ci ont pu comprendre la garantie de contrôle de l'environnement et de nourriture.

M. David Telford, microbiologiste de conseiller à la confiance de fondation de la baie NHS de Morecambe a dit : « Une fonctionnalité unique de ce projet neuf est les liens étroits et les réseaux se développant entre les universitaires et les utilisateurs cliniques à toutes les étapes de développement de produits de concept au mercatique. Ceci s'assure que nos produits sont utiles dans l'environnement moderne de santé. »

Source:

Lancaster University