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Gli scienziati tedeschi sviluppano il nuovo approccio per impedire GvHD dopo che trapianti del midollo osseo

Gli scienziati in Germania hanno sviluppato un nuovo approccio che può impedire i pazienti di linfoma e di leucemia la malattia del trapianto contro l'ospite di sviluppo (GvHD) dopo che il midollo osseo terapeutico trapianta. I ricercatori descrivono la riuscita applicazione della loro strategia in mouse “nell'attivazione esogena TNFR2 protegge da GvHD acuto via espansione delle cellule del registro ospite T,„ che sarà pubblicata il 15 agosto online davanti all'emissione nel giornale di medicina sperimentale.

I trapianti del midollo osseo possono fare maturare i tipi della leucemia e del linfoma perché le cellule staminali ematopoietiche derivate dal midollo osseo del donatore possono svilupparsi nelle celle immuni capaci di uccisione delle celle del tumore del paziente. Ma le celle immuni donatore-derivate possono anche attaccare i tessuti sani del destinatario del trapianto, producendo i diversi e sintomi a volte severi di GvHD. Un approccio ad evitare GvHD è co-trapianto tantissime celle di T regolarici (celle) del registro di T, celle immuni che possono sopprimere gli effetti delle cellule erogarici sul tessuto sano mentre mantengono la loro capacità di uccidere le celle del tumore. Questo approccio è provocatorio, tuttavia, perché le celle del registro di T devono in primo luogo essere isolate dal sangue del donatore o dal midollo osseo periferico e poi essere coltivate in laboratorio per produrre i numeri sufficienti per trapianto.

Un gruppo dei ricercatori piombo da Andreas Beilhack e da Harald Wajant dell'ospedale universitario Würzburg ha inventato un modo alternativo impedire GvHD in mouse, sviluppanti una proteina chiamata STAR2 che può stimolare la formazione di proprie celle del registro di T del destinatario del trapianto in vivo. Pretrattando i mouse con STAR2 protetto loro dallo sviluppare GvHD dopo trapianto delle cellule immuni. Le celle donatore-derivate hanno conservato la loro capacità di uccidere le celle del linfoma del destinatario, tuttavia.

Gli impianti STAR2 specificamente legando ad una proteina della superficie delle cellule hanno chiamato TNFR2, attivante una via di segnalazione che aumenta il numero delle celle del registro di T. Beilhack ed i colleghi hanno trovato che una versione leggermente modificata di STAR2 ha un simile effetto sulle celle umane del registro di T, suggerenti che l'approccio potrebbe anche impedire GvHD nei pazienti di linfoma e di leucemia dopo che midollo osseo o trapianti ematopoietici della cellula staminale. “Ancora, questa strategia può essere utile per altre impostazioni patologiche in cui i numeri elevati delle celle di T regolarici sono desiderabili, quali le malattie autoimmuni ed il trapianto solido dell'organo,„ Beilhack dice.

Source:

Rockefeller University Press