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Los científicos alemanes desarrollan la nueva aproximación para prevenir GvHD después de que los trasplantes de la médula

Los científicos en Alemania han desarrollado una nueva aproximación que puede prevenir a pacientes de la leucemia y del linfoma de enfermedad del injerto-comparado con-ordenador principal que se convierte (GvHD) después de que la médula terapéutica trasplante. Los investigadores describen el uso acertado de su estrategia en ratones en “la activación exógena TNFR2 protegen contra GvHD agudo vía la extensión de la célula del registro del ordenador principal T,” que será publicada el 15 de agosto en línea delante de la entrega en el gorrón del remedio experimental.

Los trasplantes de la médula pueden curar tipos de leucemia y de linfoma porque las células madres hematopoyéticas derivadas de la médula del donante pueden convertirse en las células inmunes capaces de matar a las células del tumor del paciente. Pero las células inmunes donante-derivadas pueden también atacar los tejidos sanos del beneficiario del trasplante, produciendo los síntomas diversos y a veces severos de GvHD. Una aproximación a evitar GvHD es co-trasplante un gran número de células de T reguladoras (células) del registro de T, las células inmunes que pueden suprimir los efectos de las células dispensadoras de aceite sobre tejido sano mientras que mantienen su capacidad de matar a las células del tumor. Esta aproximación es desafiadora, sin embargo, porque las células del registro de T se deben primero aislar de la sangre del donante o de la médula periférica y en seguida cultivar en el laboratorio para producir los suficientes números para el trasplante.

Las personas de los investigadores llevados por Andreas Beilhack y Harald Wajant del hospital Würzburg de la universidad idearon una manera alternativa de prevenir GvHD en los ratones, desarrollando una proteína llamada STAR2 que puede estimular la formación de propias células del registro del T del beneficiario del trasplante in vivo. El pretratamiento de ratones con STAR2 lo protegió contra desarrollar GvHD después del trasplante de la célula inmune. Las células donante-derivadas conservaron su capacidad de matar a las células del linfoma del beneficiario, sin embargo.

Los trabajos STAR2 específicamente atando a una proteína de la superficie de la célula llamaron TNFR2, activando un camino de la transmisión de señales que aumenta el número de células del registro de T. Beilhack y los colegas encontraron que una versión ligeramente modificada de STAR2 tiene un efecto similar sobre las células humanas del registro de T, sugiriendo que la aproximación podría también prevenir GvHD en pacientes de la leucemia y del linfoma después de que médula o los trasplantes hematopoyéticos de la célula madre. “Además, esta estrategia puede ser beneficiosa para otras fijaciones patológicas en las cuales los números elevados de células de T reguladoras sean deseables, por ejemplo enfermedades autoinmunes y el trasplante sólido del órgano,” Beilhack dice.

Source:

Rockefeller University Press