Le virus copié de Zika a pu être employé pour le développement du vaccin atténué

L'arrêt de l'écart explosif du virus de Zika - qui peut mener aux anomalies congénitales dans les bébés portés aux mères infectées - dépend des analyses génétiques glanées par les outils neufs et les modèles. Les chercheurs aux instituts de la santé nationaux ont récent copié une tension épidémique du virus, produisant un modèle qui peut aider des biologistes à développer et vérifier des stratégies pour arrêter la pandémie.

Dans la dernière édition du mBio, les chercheurs rapportés que le virus copié a reproduits avec succès dans les lignées cellulaires multiples, y compris placentaire et des cellules du cerveau - tissu particulièrement vulnérable aux dégâts de Zika. Le clone sera employé pour le développement d'un vaccin sous tension mais atténué.

« Notre objectif est de produire l'immunité à long terme après une immunisation courte, » dit le chef et le biologiste moléculaire Alexandre Pletnev d'étude, à l'institut national de l'institut national de santé de l'allergie et des maladies infectieuses dans Bethesda, le Maryland.

L'objectif du groupe de Pletnev est de produire un assimilé vaccinique sous tension et atténué à celui utilisé chez l'homme contre d'autres virus nuisibles comme la poliomyélite, une fièvre jaune, et une encéphalite japonaise. Continuant sur leurs études de laboratoire, Pletnev et ses collaborateurs ont récent commencé des études de souris du virus copié. Pletnev dit qu'il invite d'autres chercheurs à employer le clone du ZIKV de son laboratoire pour vérifier et arrêter éventuel le tort provoqué par Zika.

Le virus a été la première fois recensé il y a presque 70 ans en Ouganda, mais pendant des décennies il a diffusé seulement dans une petite zone géographique en Afrique et en Asie équatoriales, et en grande partie parmi des primates. L'épidémie actuelle a commencé début 2015 au Brésil, et depuis lors s'est répandue dans l'ensemble des sud et de l'Amérique Centrale. En février 2016, l'Organisation Mondiale de la Santé a déclaré la pandémie une urgence de santé publique. Cinq mois plus tard, le centres pour le contrôle et la prévention des maladies des USA rapporté le premier cas de l'infection transmise par les moustiques aux USA dans les résidants de la Floride, dans un voisinage près de Miami. (Le virus peut également être transmis par le sexe.)

Le comportement biologique des virus est souvent imprévisible, qui le rend difficile pour que les scientifiques figurent à l'extérieur comment les arrêter, dit Pletnev. Zika appartient au groupe de Flavivirus de virus, qui comprend également le Nil occidental, la dengue, et la fièvre jaune. Les virus dans cette famille chacun ont une monocaténaire d'ARN, mais il est notoirement difficile manipuler et les copier. Avec les outils de la génétique inverse, les biologistes peuvent étudier l'ARN monocatenaire à l'aide de l'ADN complémentaire viral, ou l'ADNc. Flaviviruses, cependant, sont souvent toxique à leurs hôtes bactériens, et les biologistes ont poursuivi un grand choix de voies autour du problème.

Pletnev et son groupe, y compris des chercheurs l'Université du Texas et des USA Food and Drug Administration, ont commencé par une souche virale rassemblée d'un patient infecté et fébrile au Brésil en 2015. Pour réduire la toxicité et augmenter la stabilité du clone de ZIKV ADNc pendant l'accroissement des bactéries d'Escherichia coli, ils ont ajouté des introns - ou des séquences de nucléotides spécifiques - au plein génome viral d'ADNc. l'ordonnancement de Haut-débit a indiqué que le virus dérivé du clone d'ADNc a eu moins de diversité génétique que sa tension de parent de type sauvage, et les expériences suivantes ont prouvé que le clone a été atténué, comparé à son parent.

Les chercheurs ont effectué quelques coups secs plus génétiques pour personnaliser leur clone pour se développer en cellules de Vero - une ligne a dérivé les reins des callitriches africains, utilisés généralement dans la fabrication vaccinique humaine.

Source:

American Society for Microbiology