O vírus clonado de Zika podia ser usado para a revelação da vacina atenuada

Parar a propagação explosiva do vírus de Zika - que pode conduzir aos defeitos congénitos nos bebês carregados às matrizes contaminadas - depende das introspecções genéticas recolhidas através das novas ferramentas e dos modelos. Os pesquisadores nos institutos de saúde nacionais clonaram recentemente uma tensão epidémica do vírus, criando um modelo que pudesse ajudar biólogos a desenvolver e testar estratégias para parar a pandemia.

Na introdução a mais atrasada do mBio, os pesquisadores relataram que o vírus clonado replicated com sucesso em linha celular múltiplas, em incluir placental e em neurónios - tecido particularmente vulnerável a dano de Zika. O clone será usado para a revelação de uma vacina viva mas atenuada.

“Nosso objetivo é criar a imunidade a longo prazo após uma imunização curto,” diz o líder do estudo e o biólogo molecular Alexander Pletnev, no instituto nacional do instituto nacional de saúde da alergia e de doenças infecciosas em Bethesda, Maryland.

O objetivo do grupo de Pletnev é criar um similar vacinal vivo, atenuado a esses usados nos seres humanos contra outros vírus prejudiciais como a poliomielite, uma febre amarela, e uma encefalite japonesa. Continuando em seus estudos de laboratório, Pletnev e seus colaboradores começaram recentemente estudos do rato do vírus clonado. Pletnev diz que convida outros pesquisadores a usar o clone do ZIKV do seu laboratório para investigar e parar finalmente o dano causado por Zika.

O vírus foi identificado primeiramente quase 70 anos há em Uganda, mas por décadas circulou somente em uma área geográfica pequena em África equatorial e em Ásia, e na maior parte entre primatas. A epidemia actual começou ao princípio de 2015 em Brasil, e desde então espalhou durante todo o sul e a América Central. Em fevereiro de 2016, a Organização Mundial de Saúde declarou a pandemia uma emergência da saúde pública. Cinco meses mais tarde, os centros para o controlo e prevenção de enfermidades dos E.U. relataram o primeiro exemplo da infecção mosquito-carregada nos E.U. nos residentes de Florida, em uma vizinhança perto de Miami. (O vírus pode igualmente ser transmitido através do sexo.)

O comportamento biológico dos vírus é frequentemente imprevisível, que faz difícil para que os cientistas figurem para fora como os parar, diz Pletnev. Zika pertence ao grupo de Flavivirus de vírus, que igualmente inclui o Nilo ocidental, a dengue, e a febre amarela. Os vírus nesta família cada um têm uma única costa do RNA, mas são notòria difíceis de manipular e clonar. Com as ferramentas de genéticas reversas, os biólogos podem estudar o RNA único-encalhado usando o ADN complementar viral, ou o cDNA. Flaviviruses, contudo, é frequentemente tóxico a seus anfitriões bacterianos, e os biólogos levaram a cabo uma variedade de maneiras em torno do problema.

Pletnev e seu grupo, incluindo pesquisadores da Universidade do Texas e dos E.U. Food and Drug Administration, começaram com uma tensão viral recolhida de um paciente contaminado, febril em Brasil em 2015. Para reduzir a toxicidade e aumentar a estabilidade do clone do cDNA de ZIKV durante o crescimento nas bactérias de Escherichia Coli, adicionaram introns - ou seqüências de nucleotide específicas - ao máximo genoma viral do cDNA. arranjar em seqüência da Alto-produção revelou que o vírus derivado do clone do cDNA teve menos diversidade genética do que seu selvagem-tipo tensão do pai, e as experiências subseqüentes mostraram que o clone estêve atenuado, comparado a seu pai.

Os pesquisadores fizeram algumas emendas mais genéticas para personalizar seu clone para crescer em pilhas de Vero - uma linha derivou os rins de macacos verdes africanos, de uso geral na fabricação vacinal humana.

Source:

American Society for Microbiology