Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

VUMC recebe a concessão da renovação $11 milhões para avançar a pesquisa da fibrose pulmonaa

O centro médico de universidade de Vanderbilt (VUMC) receberam uma concessão da renovação do projecto do programa $11 milhões do coração nacional, o pulmão e o instituto do sangue para estudar as genéticas e os mecanismos biológicos sendo a base que conduzem à fibrose pulmonaa idiopática (IPF).

IPF faz com que o tecido de pulmão torne-se grosso e duro ao longo do tempo, proibindo os pulmões do oxigênio correctamente de circulação na circulação sanguínea. Com as opções limitadas do tratamento disponíveis, a sobrevivência é três a cinco anos após o diagnóstico.

Timothy Blackwell, M.D., Ralph e professor de Lulu Owen da medicina, tem estudado IPF pelos 15 anos passados. Esta renovação da concessão ajudará seu grupo de investigação, que inclui John Phillips III, M.D., David T. Karzon professor da pediatria e do director da divisão da genética médica e medicina Genomic na pediatria, e David Schwartz, M.D., professor e cadeira do departamento da medicina na Universidade do Colorado, melhor compreende a genética de IPF, que afecta aproximadamente 50.000 adultos sobre a idade de 65 nos Estados Unidos.

Blackwell e James Loyd, M.D., Rudy W. Jacobson professor da medicina pulmonaa, são líderes do núcleo para a concessão do projecto do programa. Outros contribuinte chaves ao programa incluem a alegria Cogan, Ph.D., William Lawson, M.D., Jonathan Kropski, M.D., jovem de Lisa, M.D., e John Worrell, M.D.

“Este foi um programa realmente bem sucedido até agora; é original no campo,” Blackwell disse. “Nossos são o único grande estudo que olha a genética da fibrose pulmonaa no país. O trabalho por Jim Loyd e nossos coordenadores do estudo, Cheryl Markin e Errine Garnett, junto com os esforços de nossos colaboradores em Denver, permitiu-nos de registrar e seguir mais famílias com o IPF do que qualquer outro grupo no mundo. Nós temos esta oportunidade realmente inaudita de tentar compreender a genética desta doença.”

A equipe de IPF estabeleceu uma base de dados em colaboração com a Universidade do Colorado que contem a informação genética em mais de 1.200 famílias.

A concessão financiará os vários projectos de investigação relativos à descoberta genética, compreendendo a função de mutações genéticas novas e olhando como as genéticas influenciam a biologia e as mudanças histologic que ocorrem com progressão da doença em IPF familiar e esporádico.

“Nós fizemos o progresso real em termos de identificar os genes novos que causam a doença nas famílias. Nós publicamos recentemente um gene novo que esclarece aproximadamente 5 por cento de todas as caixas, e nós estamos trabalhando em diversos outros genes que nós identificamos nas famílias específicas que são associadas com a doença,” Blackwell dissemos.

Calcula-se que 10 a 20 por cento de casos de IPF podem ser familiares e a doença familiar estêve ligada a diversos genes em duas famílias do gene. Contudo, os contribuinte genéticos na maioria das famílias não foram descobertos ainda.

“A fibrose pulmonaa familiar é um enigma de serra de vaivém com lotes de partes pequenas. Nós pensamos que estas partes pequenas de genes individuais estão indo caber em alguns caminhos dentro das famílias do gene. Se nós podemos validar bastante destes genes actuais no número pequeno de famílias, a imagem começará tomar a forma e será muito mais claro como identificar mutações do culpado em outras famílias,” Blackwell disse.

Adicionalmente, o grupo de investigação de IPF esforçar-se-á para compreender a história natural da doença estudando os povos que são assintomáticos mas para ter parentes com a doença.

“Se nós poderíamos começar identificar os factores que prevêem a progressão à doença clínica em povos assintomáticos, aquele oferecer-nos-ia uma possibilidade fazer a detecção atempada e prevenção,” Blackwell disse.

Source:

Vanderbilt University Medical Center