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La diagnose d'Interpace introduit des analyses neuves d'AccuCEA pour diagnostiquer et traiter le cancer pancréatique

Groupe de diagnose d'Interpace (NASDAQ : IDXG), une compagnie qui fournit cliniquement les tests diagnostique et les services moléculaires utiles de pathologie pour le risque de cancer de évaluation en accroissant la dernière technologie en médicament personnalisé pour un meilleurs diagnostic et management patients, aujourd'hui rapporté que la compagnie a lancé une version neuve de leurs analyses » appelées de produit d'AccuCEA™ « pour les gastro-entérologues qui se concentrent sur diagnostiquer et traiter le cancer pancréatique.

Le service neuf d'analyses d'AccuCEA fournit aux médecins pour qui la compagnie a déjà fourni la première ligne contrôle, les informations complémentaires sur la façon dont ces résultats comparent à ceux d'autres patients la base de données de propriété industrielle de la compagnie de plus de 15.000 patients, ainsi en enregistrant incrémentiel et des données de valeur sur le profil moléculaire potentiel du patient et le risque général pour développer le cancer pancréatique. Quand l'état est fourni au médecin de commande, ils ont une opportunité de parler avec un des pathologistes moléculaires experts de la compagnie et de discuter les avantages potentiels de conduire une révision complète et moléculaire de pathologie utilisant PancraGen®, le produit entièrement intégré de la compagnie qui considère tous les résultats de la première ligne contrôle, représentation, cytologie, et contrôle moléculaire et stratifie le patient dans une de 4 catégories de risque.

La diagnose d'Interpace, qui a offert leur produit d'AccuCEA aux propriétaires pendant plus de 5 années, continuera à offrir AccuCEA en plus des analyses d'AccuCEA. L'avantage primaire du produit d'AccuCEA contre l'antigène carcino-embryonnaire traditionnel ou le contrôle du CEA fourni par d'autres laboratoires est qu'AccuCEA est la seule analyse du CEA qui a été validée sur les petites quantités (200uL) de liquide de kyste. Interpace exécute actuel plus de 6.000 tests d'AccuCEA par an pour leurs propriétaires. Le CEA est un test liquide de chimie de sang qui est couramment fait en tant qu'élément d'un premier examen critique exécuté sur des patients soupçonnés de avoir pancréatique et d'autres types de cancer. Ce test, avec l'autre chimie liquide courante vérifie comme l'amylase, peut également désigné sous le nom de la « première ligne contrôle ».

« Les informations complémentaires fournies par l'intermédiaire des analyses d'AccuCEA fournissent des médecins une vue plus expansive de l'état de leur patient et leur permettent de prendre une décision au courant concernant les prochaines opérations les plus appropriées, » a dit le Président et Directeur Général Jack Stover d'Interpace. « Nous croyons que les propriétaires qui passent commande actuel la première ligne services de contrôle seulement verront la valeur dans non seulement les informations incrémentielles fournies par l'intermédiaire des analyses d'AccuCEA mais des pleins avantages de notre produit moléculaire entièrement intégré, PancraGEN. »

Source:

Interpace Diagnostics Group, Inc.