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Los diagnósticos de Interpace introducen los nuevos discernimientos de AccuCEA para diagnosticar y tratar el cáncer pancreático

Grupo de los diagnósticos de Interpace (NASDAQ: IDXG), una compañía que proporciona clínico pruebas diagnósticas y los servicios moleculares útiles de la patología para el riesgo de evaluación de cáncer leveraging la última tecnología del remedio personalizado para una mejores diagnosis y administración pacientes, denunciada hoy que la compañía ha puesto en marcha una nueva versión de su producto de AccuCEA™ llamó “discernimientos” para los gastroenterólogos que se centran en el diagnóstico y tratar del cáncer pancreático.

El nuevo servicio de los discernimientos de AccuCEA provee de los médicos para quienes la compañía ha ofrecido ya la primera línea prueba, la información adicional en cómo esos resultados comparan a los de otros pacientes en la base de datos propietaria de la compañía sobre de 15.000 pacientes, así denunciando la información ampliada y valiosa sobre el perfil molecular potencial del paciente y el riesgo total para desarrollar el cáncer pancreático. Cuando el parte se entrega al médico que ordena, tienen una oportunidad de hablar con uno de los patólogos moleculares expertos de la compañía y de discutir las ventajas potenciales de conducto una revista completa, molecular de la patología usando PancraGen®, el producto completo integrado de la compañía que considera todos los resultados a partir de la primera línea prueba, proyección de imagen, citología, y prueba molecular y estratifica al paciente en una de 4 categorías del riesgo.

Los diagnósticos de Interpace, que ha ofrecido su producto de AccuCEA a los clientes por más de 5 años, continuarán ofrecer AccuCEA además de los discernimientos de AccuCEA. La ventaja primaria del producto de AccuCEA comparado con el antígeno carcinoembrionario tradicional o la prueba del CEA disponible de otros laboratorios es que AccuCEA es el único análisis del CEA que se ha validado en las pequeñas cantidades (200uL) de líquido del quiste. Interpace se realiza actualmente sobre 6.000 pruebas de AccuCEA por el año para sus clientes. El CEA es una prueba flúida de la química de la sangre que se hace común como parte de una investigación inicial realizada en los pacientes sospechosos de tener pancreático y otros tipos de cáncer. Esta prueba, junto con la otra química flúida común prueba como la amilasa, se puede también referir como “primera línea prueba”.

“La información adicional ofrecida vía los discernimientos de AccuCEA ofrece a médicos una vista más expansiva del estado de su paciente y les permite tomar una decisión informada con respecto a los pasos siguientes más apropiados,” dijo el Presidente y Director General Jack Stover de Interpace. “Creemos que los clientes que ordenan actualmente primera línea servicios de la prueba verán solamente el valor en no sólo la información ampliada ofrecida vía los discernimientos de AccuCEA pero las ventajas completas de nuestro producto molecular completo integrado, PancraGEN.”

Source:

Interpace Diagnostics Group, Inc.