Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O CFS possui a assinatura química objetiva identificável nos homens e as mulheres, estudo revelam

Dauer é a palavra alemão para a persistência ou duradouro. É um tipo de stasis na revelação em alguns invertebrado que é alertada por circunstâncias ambientais ásperas. Os resultados são publicados em linha na introdução do 29 de agosto de PNAS.

O “CFS é uma doença muito desafiante,” disse primeiro autor Robert K. Naviaux, DM, PhD, professor de medicina, pediatria e patologia e director do centro mitocondrial e metabólico da doença na Faculdade de Medicina de Uc San Diego. “Afecta sistemas múltiplos do corpo. Os sintomas variam e são comuns a muitas outras doenças. Não há nenhuma análise laboratorial diagnóstica. Os pacientes podem gastar dez dos milhares de dólares e de anos que tentam obter um diagnóstico correcto.”

Tanto como como 2,5 milhão americanos são acreditados ter o CFS. Aflige o mais frequentemente mulheres em seu 30s a 50s, embora ambos os géneros e todas as idades podem ser afetados. O sintoma preliminar é fadiga severa que dura pelo menos seis meses, com os sintomas do corolário que variam da dor e das dores de cabeça de músculo aos problemas do sono e de memória.

Naviaux e os colegas estudaram 84 assuntos: 45 homens e mulheres que encontraram os critérios diagnósticos para o CFS e 39 combinaram controles. Os pesquisadores visaram 612 metabolitos (substâncias produzidas pelos processos de metabolismo) de 63 caminhos bioquímicos no plasma de sangue. Encontraram que os indivíduos com CFS mostraram anomalias em 20 caminhos metabólicos. Oitenta por cento dos metabolitos diagnósticos medidos foram diminuídos, consistente com a síndrome hypometabolic ou o metabolismo reduzido. A taxa de precisão diagnóstica excedeu 90 por cento.

“Apesar da heterogeneidade do CFS, a diversidade dos factores que conduzem a esta circunstância, nossos resultados mostram que a resposta metabólica celular está a mesma nos pacientes,” disseram Naviaux. “E interessante, é quimicamente similar ao estado que do dauer você vê em alguns organismos, que retrocede dentro quando os esforços ambientais provocam um slow down no metabolismo para permitir a sobrevivência sob as circunstâncias que puderam de outra maneira causar a morte celular. No CFS, este slow down vem à custa da dor e da inabilidade a longo prazo.”

Naviaux disse que os resultados mostram que o CFS possui uma assinatura química objetiva identificável em ambos os homens e mulheres e que metabolomics visado, que fornecem a informação pequena directa da molécula, podem fornecer a informação accionável do tratamento. Somente 25 por cento dos distúrbios do metabolito encontrados em cada pessoa eram necessários para o diagnóstico do CFS. Aproximadamente 75 por cento das anomalias eram originais a cada indivíduo, que Naviaux disse é útil em guiar o tratamento personalizado.

“Este trabalho abre um trajecto fresco a ambos que compreendem a biologia de CFS e, mais importante para de pacientes, uma maneira robusta, racional de desenvolver gravemente a terapêutica nova para uma doença com necessidade deles.”

Os autores do estudo notaram a pesquisa adicional que usa grupos maiores de participantes das áreas geográficas diversas são necessários validar a universalidade e a especificidade dos resultados.

Source:

University of California San Diego Health Sciences