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La composición nueva provee de alivio del dolor seguro, de manera efectiva el potencial cero del abuso en el modelo animal

Desde el aislamiento de la morfina del opio en el siglo XIX, los científicos han esperado encontrar una analgesia potente del opiáceo que no es adictiva y no causa la detención respiratoria con las dosis crecientes.

Ahora los científicos en el centro médico baptista del bosque de la estela denuncian que en un modelo animal una composición nueva de la dolor-matanza, BU08028, no es adictiva y no tiene efectos secundarios respiratorios adversos como otros opiáceos. Las conclusión de la investigación se publican en la edición en línea del 29 de agosto de los procedimientos de la National Academy of Sciences.

“Basó en nuestra investigación, esta composición tiene potencial casi cero del abuso y ofrece seguro y alivio del dolor efectivo,” dijo a Mei-Chuan Ko, Ph.D., profesor de la fisiología y de la farmacología en el Bautista del bosque de la estela y el autor importante del estudio. “Esto es una ruptura para la química medicinal del opiáceo que esperamos en el futuro traduciremos a medicaciones para el dolor nuevas y más seguras, no adictivas.”
Duela, un síntoma de desordenes clínicos numerosos, aflige a millones de gente por todo el mundo. A pesar de los avances notables en la identificación de objetivos nuevos como analgesias potenciales en la década pasada, incluyendo el receptor del péptido del nociceptin-orphanin fq (NOP), los agonistas del receptor del péptido (MOP) del opiáceo de MU siguen siendo las drogas más ampliamente utilizadas para la administración del dolor aunque son adictivos y hacen una alta tasa de mortalidad causar por la detención respiratoria, Ko dijo.
Este estudio, que conducto en 12 primates no humanos, apuntó una combinación de los receptores clásicos (FREGONA) y no-clásicos del opiáceo (NOP). Los investigadores examinaron factores del comportamiento, fisiológicos y farmacológicos y demostraron que BU08028 cegó la detección del dolor sin los efectos secundarios de la depresión respiratoria, de picar o de acciones cardiovasculares adversas.
Además, el estudio mostró que el alivio del dolor durado hasta 30 horas y la administración relanzada no causó dependencia física.

“A nuestro conocimiento, éste está la única analgesia opiáceo-relacionada con una duración tan larga de la acción en primates no humanos,” Ko dijo. “Investigaremos si otras composiciones receptor-relacionadas de NOP/Mop tienen perfiles similares del seguro y de la tolerabilidad como BU08028, y droga-habilitar de investigación del iniciado el nuevo estudia para una de las composiciones para la aprobación del FDA.”

Source:

Wake Forest Baptist Medical Center