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L'étude neuve trouve la tige entre PTSD et syndrome métabolique, épaisseur corticale

Enregistre l'étude neuve en psychiatrie biologique

Le syndrome métabolique, un boîtier des conditions cardiometabolic, peut être un mécanisme biologique liant le Trouble de stress posttraumatic (PTSD) aux anomalies structurelles de cerveau, selon une étude neuve en psychiatrie biologique. Les découvertes mettent en valeur la nécessité de développer des interventions efficaces pour que PTSD traite non seulement les sympt40mes liés au trouble, mais également le potentiel suivant les conséquences métaboliques et neurodegenerative, qui peuvent être suggestives du vieillissement prématuré.

« Les résultats de cette étude ont des implications importantes pour notre cohorte plus neuve des vétérans retournant des conflits en Irak et l'Afghanistan, » a dit le premier loup d'Erika auteur du centre national pour PTSD, système de santé de VA Boston dans le Massachusetts. « Ils proposent qu'il pourrait être approprié de voir PTSD comme facteur de risque pour la maladie métabolique et en tant que, pour interviewer de jeunes vétérans avec PTSD pour des problèmes métaboliques. »

La tension a été vraisemblablement un facteur de contribution au développement du syndrome métabolique, qui se produit environ deux fois aussi souvent dans les patients avec PTSD que dans la population globale. Supplémentaire, le syndrome métabolique augmente le risque pour la maladie cardio-vasculaire, le diabète de type 2, et d'autres conditions médicales qui accompagnent souvent PTSD, et est associé au neurodegeneration.

Dans l'étude, commun financée par l'institut national de la santé mentale et le Département des Anciens Combattants des Etats-Unis, Mark Miller auteur supérieur, aussi du centre national pour PTSD, et collègues a examiné les associations entre PTSD, syndrome métabolique, et intégrité structurelle du cerveau. Ils ont évalué 346 vétérans militaires des Etats-Unis déployés en Irak et en Afghanistan qui ont participé au centre de recherche de translation pour TBI et Troubles de stress (RÉGIONS) pour PTSD et syndrome métabolique, dont 274 mesures également eues d'imagerie par résonance magnétique d'épaisseur corticale, un index de l'intégrité neurale du cerveau.

Compatible avec des régimes précédemment publiés, la prévalence du syndrome métabolique parmi des vétérans avec PTSD était presque deux fois plus élevée que ceux sans PTSD. Les images structurelles de cerveau ont indiqué une association entre une gravité plus grande de syndrome métabolique et une épaisseur corticale réduite. Dans une analyse avec les modèles statistiques multivariés, les chercheurs ont alors trouvé un effet indirect de PTSD sur l'épaisseur corticale par l'intermédiaire de la gravité de syndrome métabolique.

« Notre constatation que le syndrome métabolique lié PTSD a été associé à l'épaisseur réduite dans de grandes régions du cortex du cerveau est alarmant, particulièrement donné qui les vétérans dans cette étude étaient, en moyenne, tout à fait jeunes et dans leur début des années 1930, » a dit le loup.

La question de la façon dont PTSD et structure cérébrale d'affect de syndrome métabolique reste sans réponse et la recherche complémentaire sera nécessaire pour éliminer la possibilité que les réductions de l'épaisseur corticale sont réellement un facteur de risque, plutôt que la conséquence, de PTSD et de syndrome métabolique.

Toujours, selon le loup, cette association soulève l'inquiétude au sujet de la possibilité de déclin neurocognitive suivant dans cette population. « Les effets observés dans cette étude peuvent faire partie d'un plus grand procédé lié PTSD de vieillissement cellulaire qui est manifesté dans le déclin prématuré de santé, » il ont dit.

« Cette étude importante propose une tige entre PTSD, syndrome métabolique, et santé de cerveau, » a dit John Krystal, éditeur de la psychiatrie biologique. « Implicitement, cette étude propose que le traitement efficace pour PTSD soit nécessaire pour réduire la détresse émotionnelle et pour préserver la santé générale. »

Source:

Elsevier