L'Université d'Arizona a pu contribuer à l'évaluation améliorée de tumeur avec le balayeur préclinique d'ANIMAL FAMILIER pour PET/MRI simultané

Cubresa Inc., une compagnie d'imagerie médicale qui développe et lance les systèmes moléculaires de représentation, aujourd'hui annoncée l'installation couronnée de succès de leur balayeur compact d'ANIMAL FAMILIER NuPET™ appelé pour l'ANIMAL FAMILIER préclinique (tomographie d'émission de positons) et IRM (imagerie par résonance magnétique) dans le service de l'imagerie médicale à l'Université d'Arizona (uA).

Lambrissez les expositions d'A une tumeur de poumon du flanc A549 chez une souris nue avec la prise 18combinée d'ANIMAL FAMILIER de F-FDG (intensité de signe en couleurs) et le T2-weighted IRM anatomique (gamme de gris). Lambrissez les expositions de B qu'une image assimilée de tumeur avec un plan relatif de perméabilité pour la tumeur (code couleur) a recouvertes sur une référence anatomique correspondante d'IRM. Des régions recensées en tant que nécrotique n'ont pas été comprises dans l'analyse de DCI IRM. Accueil d'image du service d'Université d'Arizona de l'imagerie médicale.

l'approche de Double-modalité développé par le balayeur d'ANIMAL FAMILIER de NuPET™ du Cubresa d'utilisations d'Université d'Arizona et une technique IRM dynamique à caractérisent plus entièrement des tumeurs cancéreuses.

L'ANIMAL FAMILIER et l'IRM sont des techniques d'imagerie complémentaires pour de meilleures demandes de règlement nouvelles de compréhension de la maladie et de contrôle dans de petits sujets animaux.

La clavette tire profit des forces de chaque technique, »

« Le contraste dynamique IRM (DCE) amélioré montre la perméabilité vasculaire ou la transparence de `' des tumeurs pour la distribution et la prise des éléments nutritifs tels que le glucose, alors que la représentation d'ANIMAL FAMILIER utilisant 18F-fluorodeoxyglucose (18l'ANIMAL FAMILIER de F-FDG) montre la consommation de glucose par ces cellules. »

M. Julio Cárdenas-Rodríguez, professeur d'aide à la recherche d'imagerie médicale à l'uA.

Les endroits dans une tumeur solide qui sont moins perméables devraient également avoir la prise 18inférieure d'ANIMAL FAMILIER de F-FDG, simplement due à moins d'agent de contraste étant livré, et pas forcément dû à la consommation inférieure de glucose par les cellules.

Cependant, les endroits avec la perméabilité élevée qui devrait également avoir la prise élevée de tumeur, mais avec en fait la prise intracellulaire inférieure 18d'ANIMAL FAMILIER de l'exposition F-FDG pourraient être un signe que la tumeur meurt.

Cette approche simultanée de double-modalité influence la capacité fonctionnelle et l'exactitude anatomique de DCI IRM et la sensibilité énorme 18de l'ANIMAL FAMILIER de F-FDG.

« Un mode unique de représentation n'est pas assez pour indiquer toutes les permutations et gagner une compréhension diagnostique utile de que se passe-t-il à l'intérieur de la tumeur, » dit M. Marty Pagel, un professeur d'uA d'imagerie médicale et le directeur du laboratoire moléculaire de bureau d'études d'agent de contraste. « Mais, car nous raffinons notre approche, je suis confiant que de meilleures évaluations seront effectuées, et cela pourrait traduire en meilleurs résultats pour des patients. »

« Nous sommes fiers de faire être l'Université d'Arizona la première installation des USA du système de NuPET, » dit George Abe, Président de Cubresa. « Le travail préclinique d'inauguration qu'ils font pour traduire leurs méthodes à la clinique pourrait améliorer l'exactitude dans la détection de la tumeur et la caractérisation, ainsi que permet une meilleure évaluation des réactions à une demande de règlement, et pourrait éventuel sauver des durées. »

Cubresa présentera le balayeur de NuPET™ dans la cabine 207 à la rencontre annuelle de WMIC (le congrès moléculaire de représentation du monde) à New York, 7-10 septembre 2016.

Référence pour l'analyse de DCI IRM : Cárdenas-Rodríguez J, CM de Howison, DM de Pagel. Un algorithme linéaire du modèle de région de référence pour DCE-MRI est robuste et détend des conditions pour la définition temporelle. Imagerie par résonance magnétique. 31 mai 2013 ; 31(4) : 497-507

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