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les cellules Myéloïde-Dérivées de suppresseur peuvent servir de biomarqueurs à la Fibrose pulmonaire idiopathique

Les Chercheurs chez Helmholtz Zentrum München, un associé au Centre Allemand pour la Recherche de Poumon (DZL), ont découvert que le nombre de cellules myéloïde-dérivées de suppresseur (MDSC) est augmenté dans le sang des patients présentant la Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). Plus le nombre de MDSC est élevé, plus la fonction pulmonaire est plus limitée. Les découvertes sur ce biomarqueur neuf ont été maintenant publiées à « European Respiratory Journal ».

Les Patients présentant des affections pulmonaires fibrotiques, telles que la Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), affichent la détérioration graduelle de la fonction pulmonaire avec le manque du souffle et la toux sèche accrus. À Ce Jour, ce procédé est irréversible, qui est pourquoi les scientifiques recherchent les biomarqueurs ou les indicateurs nouveaux, qui activent un diagnostic plus précoce de cette maladie, dans l'objectif pour gêner mieux la progression de la maladie.

Une équipe des scientifiques au Centre Complet de Pneumologie (CPC) chez Helmholtz Zentrum München dirigé par Professeur Oliver Eickelberg, Président du CPC et du Directeur de l'Institut de la Biologie de Poumon ainsi que le DZL au site partenaire de Munich, ont maintenant découvert que les cellules myéloïde-dérivées de suppresseur (MDSC) peuvent servir de tels biomarqueurs. « Le rôle de MDSC le plus considérable a été étudié dans le cancer, où ils suppriment le système immunitaire et contribuent à un pronostic faible, » le premier ISIS Fernandez, DM expliqué d'auteur. L'étude actuelle suggère que les mécanismes assimilés soient également au travail dans IPF.

En collaboration avec le Service de Médecine Interne V (Directeur : Professeur Jürgen Behr) du Centre Hospitalier Universitaire de Munich, l'équipe a examiné des prises de sang de 170 participants à l'étude, y compris 69 patients d'IPF, en termes de composition des types de diffusion de cellule immunitaire. Dans chaque patient, ceux-ci ont été marqués avec la fonction pulmonaire. De Façon Saisissante, le compte de MDSC dans des patients d'IPF était sensiblement plus élevé qu'au groupe témoin en bonne santé. En même temps, les chercheurs ont observé qu'il y avait une corrélation inverse entre la fonction pulmonaire et les comptes de diffusion de MDSC : plus la fonction pulmonaire est mauvaise, plus le compte de MDSC est élevé. Aux groupes contrôle de patients avec la bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD) ou d'autres maladies pulmonaires interstitielles, cette corrélation inverse n'a pas été trouvée. « Nous concluons que le nombre de MDSC réfléchit le cours de la maladie, particulièrement dans IPF, » a dit Fernandez.

Pour obtenir un signe de si les cellules elles-mêmes pourraient être la cause de la détérioration dans la fonction pulmonaire, les chercheurs ont mesuré l'activité des gènes qui sont type exprimés par des cellules immunitaires. Ils ont constaté que ces gènes ont été exprimés moins fréquemment en échantillons qui ont montré des comptes du haut MDSC. Ceci indique que MDSC - assimilés à leur rôle dans le cancer - compromettent également le système immunitaire dans IPF, selon les scientifiques.

Un regard dans le tissu de poumon des patients d'IPF supporte cette supposition. « Nous pouvions prouver que MDSC sont principalement trouvés dans les créneaux fibrotiques de poumons d'IPF caractérisés par le tissu interstitiel accru et marquant, c.-à-d., dans les régions où la maladie est très prononcée, » a indiqué Eickelberg. « Comme prochaine phase, nous recherchons à vérifier si la présence de MDSC peut servir de biomarqueur pour trouver IPF et pour déterminer à quel point elle prononcée est. » De plus, les chercheurs veulent vérifier les mécanismes de l'accumulation plus en détail. « L'accumulation ou l'extension de Réglage de MDSC ou de bloquer leurs fonctionnements suppressifs peut représenter des options prometteuses d'une demande de règlement pour des patients avec IPF, » a dit Eickelberg.

Source : https://www.helmholtz-muenchen.de/