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le celle Mieloide-Derivate del soppressore possono servire da biomarcatori per fibrosi polmonare idiopatica

I Ricercatori a Helmholtz Zentrum München, un partner nel Centro Tedesco per la Ricerca del Polmone (DZL), hanno scoperto che il numero delle celle mieloide-derivate del soppressore (MDSC) è aumentato di sangue dei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Più alto il numero di MDSC, limitata la funzione polmonare. I risultati su questo nuovo biomarcatore ora sono stati pubblicati “nel Giornale Respiratorio Europeo„.

I Pazienti con le affezioni polmonari fibrotiche, quale fibrosi polmonare idiopatica (IPF), mostrano il peggioramento progressivo della funzione polmonare con dispnea aumentata ed asciugano la tosse. Fin qui, questo trattamento è irreversibile, che è perché gli scienziati stanno cercando i biomarcatori o gli indicatori novelli, che permettono alla diagnosi precoce di questa malattia, allo scopo interferire meglio con la progressione di malattia.

Un gruppo degli scienziati al Centro Completo di Pneumologia (CPC) a Helmholtz Zentrum München intestato dal Professor Oliver Eickelberg, Presidente della CPC e del Direttore dell'Istituto di Biologia del Polmone come pure il DZL a Monaco Di Baviera partner il sito, ora ha scoperto che le celle mieloide-derivate del soppressore (MDSC) possono servire da tali biomarcatori. “Il ruolo di MDSC è stato studiato il più estesamente nel cancro, in cui sopprimono il sistema immunitario e contribuiscono ad una prognosi difficile,„ primo ISIS Fernandez, MD spiegato dell'autore. Lo studio corrente suggerisce che i simili meccanismi siano egualmente sul lavoro in IPF.

In collaborazione con il Dipartimento di Medicina Interna V (Direttore: Il Professor Jürgen Behr) dell'Ospedale Universitario di Monaco Di Baviera, i campioni di sangue esaminati gruppo di 170 partecipanti di studio, compreso 69 pazienti di IPF, in termini di composizione di fare circolare la cella immune digita. In ogni paziente, questi sono stati correlati con la funzione polmonare. In Maniera Sconvolgente, i MDSC includono i pazienti di IPF erano significativamente superiori a nel gruppo di controllo in buona salute. Allo stesso tempo, i ricercatori hanno osservato che c'era una correlazione inversa fra la funzione polmonare ed i conteggi di circolazione di MDSC: più povera la funzione polmonare, più alto il conteggio di MDSC. Nei gruppi di controllo dei pazienti con la malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) o altre affezioni polmonari interstiziali, questa correlazione inversa non è stata trovata. “Concludiamo che il numero di MDSC riflette il corso della malattia, particolarmente in IPF,„ ha detto Fernandez.

Per ottenere un'indicazione di se le celle stesse potrebbero essere la causa del deterioramento nella funzione polmonare, i ricercatori hanno misurato l'attività dei geni che sono espressi tipicamente dalle celle immuni. Hanno trovato che questi geni sono stati espressi di meno frequentemente in campioni che hanno esibito gli alti conteggi di MDSC. Ciò indica che MDSC - simili al loro ruolo nel cancro - egualmente compromettono il sistema immunitario in IPF, secondo gli scienziati.

Un esaminare il tessuto polmonare dei pazienti di IPF supporta questo presupposto. “Potevamo indicare che MDSC soprattutto sono trovati in posti adatti fibrotici dei polmoni di IPF caratterizzati dal tessuto interstiziale aumentato e sfregiando, cioè, nelle regioni dove la malattia è molto pronunciata,„ ha detto Eickelberg. “Come punto seguente, cerchiamo di studiare se la presenza di MDSC può servire da biomarcatore individuare IPF e determinare quanto pronunciato è.„ Inoltre, i ricercatori vogliono studiare più dettagliatamente i meccanismi di capitalizzazione. “La capitalizzazione o l'espansione Gestente di MDSC o del blocco delle loro funzioni soppressive può rappresentare le opzioni di promessa di un trattamento per i pazienti con IPF,„ ha detto Eickelberg.

Sorgente: https://www.helmholtz-muenchen.de/